进行染色体组成分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY,该病人的亲代在形成配子时，不可能...

进行染色体组成分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY,该病人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是

A. 次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧

B. 次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧

C. 初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧

D. 初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧

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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，该人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是

A．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧

B．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧

C．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧

D．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧

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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时（　　 ）

A．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

B．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

C．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

D．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时

A．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

B．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

C．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

D．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时

A．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

B．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

C．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

D．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，该人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是（    ）

A．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧

B．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧

C．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧

D．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧

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对某人的染色体进行分析时，发现其体细胞染色体组成为44+XXY，病因是其双亲之一提供了异常配子22+XX或22+XY，该异常配子形成的时期不可能是

A．次级精母细胞分裂的后期            B．次级卵母细胞分裂的后期

C．初级精母细胞分裂的后期            D．初级卵母细胞分裂的后期

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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，不可能的原因是该病人的亲代在形成配子时(　　)

A. 减数第一次分裂时，初级精母细胞中同源染色体未分开

B. 减数第一次分裂时，初级卵母细胞中同源染色体未分开

C. 减数第二次分裂时，次级卵母细胞中姐妹染色单体未分开

D. 减数第二次分裂时，次级精母细胞中姐妹染色单体未分开

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（2014秋•温州校级期末）进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，不可能的原因是该病人的亲代在形成配子时（　 ）

A．减数第一次分裂时，初级精母细胞中同源染色体未分开

B．减数第一次分裂时，初级卵母细胞中同源染色体未分开

C．减数第二次分裂时，次级卵母细胞中姐妹染色单体未分开

D．减数第二次分裂时，次级精母细胞中姐妹染色单体未分开

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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY,不可能的原因是该病人的亲代在形成配子是（　　 ）

A．减数第一次分裂时，初级精母细胞中同源染色体未分开

B．减数第一次分裂时，初级卵母细胞中同源染色体未分开

C．减数第二次分裂时，次级卵母细胞中姐妹染色单体未分开

D．减数第二次分裂时，次级精母细胞中姐妹染色单体未分开

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