对某人的染色体进行分析时，发现其体细胞染色体组成为44+XXY，病因是其双亲之一提供了异常配子22+XX或22+XY，该异常配子形成的时期不可能是
A．次级精母细胞分裂的后期 B．次级卵母细胞分裂的后期
C．初级精母细胞分裂的后期 D．初级卵母细胞分裂的后期
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对某人的染色体进行分析时，发现其体细胞染色体组成为44+XXY，病因是其双亲之一提供了异常配子22+XX或22+XY，该异常配子形成的时期不可能是
A．次级精母细胞分裂的后期 B．次级卵母细胞分裂的后期
C．初级精母细胞分裂的后期 D．初级卵母细胞分裂的后期
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双亲正常生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（ ）
A. 若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B. 若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C. 若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3
D. 正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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一对正常夫妇生出了一个染色体组成为 44+XXY 的孩子， 对此现象的分析正确的是
A. 出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B. 出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C. 若该孩子长大后能产生配子，则产生含 X 染色体配子的概率是 5/6
D. 正常双亲的骨髓造血干细胞中含有 23 个四分体
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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，不可能的原因是该病人的亲代在形成配子时( )
A. 减数第一次分裂时，初级精母细胞中同源染色体未分开
B. 减数第一次分裂时，初级卵母细胞中同源染色体未分开
C. 减数第二次分裂时，次级卵母细胞中姐妹染色单体未分开
D. 减数第二次分裂时，次级精母细胞中姐妹染色单体未分开
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（2014秋•温州校级期末）进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，不可能的原因是该病人的亲代在形成配子时（ ）
A．减数第一次分裂时，初级精母细胞中同源染色体未分开
B．减数第一次分裂时，初级卵母细胞中同源染色体未分开
C．减数第二次分裂时，次级卵母细胞中姐妹染色单体未分开
D．减数第二次分裂时，次级精母细胞中姐妹染色单体未分开
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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY,不可能的原因是该病人的亲代在形成配子是（ ）
A．减数第一次分裂时，初级精母细胞中同源染色体未分开
B．减数第一次分裂时，初级卵母细胞中同源染色体未分开
C．减数第二次分裂时，次级卵母细胞中姐妹染色单体未分开
D．减数第二次分裂时，次级精母细胞中姐妹染色单体未分开
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进行染色体组成分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY,该病人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是
A. 次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
B. 次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
C. 初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
D. 初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，该人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是（ ）
A．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
B．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
C．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
D．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时（ ）
A．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极
B．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极
C．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极
D．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极
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进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，该人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是
A．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
B．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
C．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
D．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
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