一对色盲夫妇,生育了一个XXY的色盲男孩,下列哪项不可能是致病来源
A.精子形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离
B.精子形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开
C.卵细胞形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离
D.卵细胞形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开
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一对色盲夫妇,生育了一个XXY的色盲男孩,下列哪项不可能是致病来源
A.精子形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离
B.精子形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开
C.卵细胞形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离
D.卵细胞形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开
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有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩,这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY,这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致,此现象可能发生在( )
A. 父方减数第一次分裂 B. 父方减数第二次分裂
C. 母方减数第一次分裂 D. 母方减数第二次分裂
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若一对夫妇丈夫正常,妻子为色盲基因携带者,生下一个XYY色觉的正常的孩子,则可能的原因是( )
A.精子异常,减数第一次分裂同源染色体未分开
B.卵细胞异常,减数第一次分裂同源染色体未分开
C.精子异常,减数第二次分裂姐妹染色单体未分开
D.卵细胞异常,减数第二次分裂姐妹染色单体未分开
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一对染色体正常的夫妇生了一个性染色体组成为XXY的孩子,产生这种现象的原因不可能是
A.父方减数第一次分裂同源染色体未分离
B.母方减数第一次分裂同源染色体未分离
C.父方减数第二次分裂姐妹染色单体未分离
D.母方减数第二次分裂姐妹染色单体未分离
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一对表现型正常夫妇,生了一个克氏综合征(其染色体组成是44+XXY)并色盲的儿子,那么染色体不分离发生在( )
A. 女方减数第二次分裂 B. 女方减数第一次分裂
C. 男方减数第一次分裂 D. 男方减数第二次分裂
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一对表现型正常夫妇,生了一个克氏综合征(其染色体组成是44+XXY)并色盲的儿子,那么染色体不分离发生在
A. 女方减数第二次分裂 B. 女方减数第一次分裂
C. 男方减数第一次分裂 D. 男方减数第二次分裂
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一对表现型正常夫妇,生了一个克氏综合征(其染色体组成是44+XXY)并色盲的儿子,那么染色体不分离发生在( )
A.女方减数第二次分裂 B.女方减数第一次分裂
C.男方减数第一次分裂 D.男方减数第二次分裂
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一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者,以下分析正确的是:( )
A.患儿的体细胞内含有3个染色体组
B.患儿的致病基因可能来自父亲
C.患儿的染色体异常可能是父亲减数第一次分裂异常导致
D.患儿的两种遗传病都与母亲有关,为次级卵母细胞分裂异常导致
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一对表现正常的夫妇,生了一个红绿色盲的XXY孩子,从根本上说,致病基因的来源与病因发生的时期分别是( )
A. 与母亲有关、减数第二次分裂 B. 与父亲有关、减数第一次分裂
C. 与父母亲都有关、受精作用 D. 与母亲有关、减数第一次分裂
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人的精子产生的过程中,如果第一次减数分裂时一个初级精母细胞发生了一对同源染色体的不分离现象,而第二次减数分裂正常进行,则其可形成的异常性细胞个数是
A. 一个 B. 二个 C. 三个 D. 四个
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