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若一对夫妇丈夫正常，妻子为色盲基因携带者，生下一个XYY色觉的正常的孩子，则可能的原因是（ ）
A．精子异常，减数第一次分裂同源染色体未分开
B．卵细胞异常，减数第一次分裂同源染色体未分开
C．精子异常，减数第二次分裂姐妹染色单体未分开
D．卵细胞异常，减数第二次分裂姐妹染色单体未分开
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某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（ ）
A. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
D. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
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某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是
A、女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B、女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C、女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
D、女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
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一对夫妻中妻子为色盲患者，丈夫色觉正常，下图代表该夫妇形成的一个精子和一个卵细胞，如果它们恰好相遇形成受精卵并发育成后代，则下列叙述正确的是
A．精子正常、卵细胞异常，后代多一
条染色体，患21三体综合征，但不患色盲B．精子和卵细胞均异常，后代染色体正常，患色盲
C．精子异常，卵细胞正常，后代性染色体比正常人少，患性腺发育不良，不患色盲
D．精子、卵细胞染色体均正常，后代染色体正常，患色盲
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一对夫妻中妻子为色盲患者，丈夫色觉正常，下图代表该夫妇形成的一个精子和一个卵细胞，如果它们恰好相遇形成受精卵并发育成后代，则下列叙述正确的是
A.精子正常、卵细胞异常，后代多一条染色体，患21三体综合征，但不患色盲
B.精子和卵细胞均异常，后代染色体正常，患色盲
C.精子异常，卵细胞正常，后代性染色体比正常人少，患性腺发育不良，不患色盲
D.精子、卵细胞染色体均正常，后代染色体正常，患色盲
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一对夫妻中妻子为色盲患者，丈夫色觉正常，下图代表该夫妇形成的一个精子和一个卵细胞，如果它们恰好相遇形成受精卵并发育成后代，则下列叙述正确的是
A.精子正常、卵细胞异常，后代多一条染色体，患21三体综合征，但不患色盲
B.精子和卵细胞均异常，后代染色体正常，患色盲
C.精子异常，卵细胞正常，后代性染色体比正常人少，患性腺发育不良，不患色盲
D.精子、卵细胞染色体均正常，后代染色体正常，患色盲
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一对表现正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XYY的孩子，该孩子的色盲基因来自父母的哪一方？另一种病的发生与下列哪个过程的异常有关
A．母亲、减数第二次分裂 B．母亲、减数第一次分裂
C．父亲、减数第一次分裂 D．父母双方、受精作用
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某夫妇表现型正常，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子（不考虑基因突变），出现这种现象的原因可能是( )
A. 女方减数第一次分裂异常 B. 男方减数第一次分裂异常
C. 女方减数第二次分裂异常 D. 男方减数第二次分裂异常
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某夫妇表现型正常，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（ ）
A. 女方减数第二次分裂异常 B. 男方减数第一次分裂异常
C. 女方减数第一次分裂异常 D. 男方减数第二次分裂异常
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一对夫妇，妻子是镰刀型细胞贫血症携带者，丈夫不带该致病基因，这个孩子得病最可能的原因是( )
A．孩子的造血干细胞发生了基因突变
B．孩子的致病基因一定来自母亲，属于交叉遗传
C．孩子体内的核糖体发生了变异合成了异常的蛋白质
D．孩子的mRNA发生变异造成的
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条染色体，患21三体综合征，但不患色盲