某夫妇表现型正常，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子（不考虑基因突变），出现这种现象的原...

某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（　　 ）

A. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常

B. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常

C. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常

D. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常

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某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是

A、女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常

B、女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常

C、女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常

D、女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常

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某夫妇表现型正常，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子（不考虑基因突变），出现这种现象的原因可能是(　　　 )

A. 女方减数第一次分裂异常　　 B. 男方减数第一次分裂异常

C. 女方减数第二次分裂异常　　 D. 男方减数第二次分裂异常

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某夫妇表现型正常，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（　　　 ）

A. 女方减数第二次分裂异常　　 B. 男方减数第一次分裂异常

C. 女方减数第一次分裂异常　　 D. 男方减数第二次分裂异常

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有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在（　　　 ）

A. 父方减数第一次分裂　　 B. 父方减数第二次分裂

C. 母方减数第一次分裂　　 D. 母方减数第二次分裂

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若一对夫妇丈夫正常，妻子为色盲基因携带者，生下一个XYY色觉的正常的孩子，则可能的原因是（   ）

A．精子异常，减数第一次分裂同源染色体未分开

B．卵细胞异常，减数第一次分裂同源染色体未分开

C．精子异常，减数第二次分裂姐妹染色单体未分开

D．卵细胞异常，减数第二次分裂姐妹染色单体未分开

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一对表现型正常夫妇，生了一个克氏综合征(其染色体组成是44＋XXY)并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在(　　)

A. 女方减数第二次分裂　　 B. 女方减数第一次分裂

C. 男方减数第一次分裂　　 D. 男方减数第二次分裂

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一对表现型正常夫妇，生了一个克氏综合征（其染色体组成是44＋XXY）并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在

A. 女方减数第二次分裂　　 B. 女方减数第一次分裂

C. 男方减数第一次分裂　　 D. 男方减数第二次分裂

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表现型正常的双亲有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致。此现象最可能发生在

A. 父方减数第一次分裂　　 B. 母方减数第一次分裂

C. 父方减数第二次分裂　　 D. 母方减数第二次分裂

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一对表现型正常夫妇，生了一个克氏综合征(其染色体组成是44＋XXY)并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在（　　 ）

A．女方减数第二次分裂　 　　 B．女方减数第一次分裂

C．男方减数第一次分裂　 　　 D．男方减数第二次分裂

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