表现型正常的双亲有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致。此现象最可能发生在
A. 父方减数第一次分裂 B. 母方减数第一次分裂
C. 父方减数第二次分裂 D. 母方减数第二次分裂
高二生物单选题简单题
表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在( )
A．父方减Ⅰ中 B．母方减Ⅰ中 C．父方减Ⅱ中 D．母方减Ⅱ中
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表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在（ ）
A．父方减Ⅰ中 B．母方减Ⅰ中 C．父方减Ⅱ中 D．母方减Ⅱ中
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表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在（ ）
A．母方减数第一次分裂过程中 B．母方减数第二次分裂过程中
C．父方减数第一次分裂过程中 D．父方减数第二次分裂过程中
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表现型正常的双亲有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致。此现象最可能发生在
A. 父方减数第一次分裂 B. 母方减数第一次分裂
C. 父方减数第二次分裂 D. 母方减数第二次分裂
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表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在
A.父方减Ⅰ中 B.母方减Ⅰ中
C.父方减Ⅱ中 D.母方减Ⅱ中
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有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在（ ）
A. 父方减数第一次分裂 B. 父方减数第二次分裂
C. 母方减数第一次分裂 D. 母方减数第二次分裂
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双亲正常生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（ ）
A. 若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B. 若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C. 若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3
D. 正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（ ）
A. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
D. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
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某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是
A、女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B、女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C、女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
D、女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
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某夫妇表现型正常，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子（不考虑基因突变），出现这种现象的原因可能是( )
A. 女方减数第一次分裂异常 B. 男方减数第一次分裂异常
C. 女方减数第二次分裂异常 D. 男方减数第二次分裂异常
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