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下列关于基因工程的叙述，正确的是（ ）
A．PCR技术需要将目的基因DNA在解旋酶的作用下解链为单链
B．细菌质粒是基因工程常用的运载体
C．通常用一种限制性核酸内切酶处理含目的基因的DNA，用另一种处理运载体DNA
D．为培育抗除草剂的作物新品种，导入抗除草剂基因时只能以受精卵作为受体细胞
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下列关于目的基因的获取的叙述，正确的是
A.其有调控作用的DNA片段不能是目的基因
B.通过人工合成法合成未知序列的目的基因
C.从基因文库中只能获取原核生物的基因
D.利用PCR技术扩增目的基因时需要引物协助
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下列关于利用PCR技术扩增目的基因的叙述，正确的是（ ）
A.PCR技术利用DNA双链复制的原理，使核糖核苷酸序列呈指数方式增加
B.扩增目的基因前，需要设计可与目的基因的碱基序列互补的两种双链引物
C.基因的扩增依赖于模板、热稳定性的DNA聚合酶和原料等物质
D.加热至90~95℃的目的是使基因的磷酸二酯键断裂
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下列关于生物学中常见的几种酶的叙述，不正确的是（ ）
A.DNA连接酶可连接磷酸二酯键
B.用限制性核酸内切酶从质粒上切下一个目的基因需消耗4个水分子
C.Taq酶是PCR技术扩增DNA分子时常用的一种耐高温的DNA聚合酶
D.RNA聚合酶识别和结合位点是起始密码子
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下列关于目的基因获取的描述不正确的是
A. cDNA文库比基因组文库大
B. 利用PCR技术扩增，可在短时间内大量扩增目的基因
C. 双链DNA受热变性后解旋为单链
D. 如果基因比较小，核苷酸序列又已知，也可直接人工合成
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利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。下列叙述错误的是（ ）
A.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列
B.设计引物时需要避免引物之间碱基互补配对而造成引物自连
C.退火温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物
D.第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比例为15/16
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下列关于PCR技术的叙述，正确的是( )
A. PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上
B. 该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶
C. 该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列是互补的
D. 该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、能量、酶等条件
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下列关于PCR技术的叙述，正确的是（ ）
A. PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上
B. 该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶
C. 该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列是互补的
D. 该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、酶等条件
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下列关于PCR技术的叙述，正确的是（ ）
A. PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上
B. 该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶
C. 该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列是互补的
D. 该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、能量、酶等条件
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利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。下列叙述错误的是（ ）
A.第四轮循环产物中PCR方法扩增出的目的基因片段只有8个
B.设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对而造成引物自连
C.退火温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物
D.第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比率为15/16
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