下图表示有两种遗传病的一个家庭，据此正确的判断是
A. I1个体的基因型是：AaXBXb或AaXBXB
B．I2个体的基因型是：AaXBY或AAXBY
C．I1、I2的子女中同时患两种病的概率是1／4
D．I1、I2的子女中同时患两种病的概率是1／16
高二生物选择题简单题
下图表示有两种遗传病的一个家庭，据此正确的判断是
A. I1个体的基因型是：AaXBXb或AaXBXB
B．I2个体的基因型是：AaXBY或AAXBY
C．I1、I2的子女中同时患两种病的概率是1／4
D．I1、I2的子女中同时患两种病的概率是1／16
高二生物选择题简单题
下图表示有两种遗传病的一个家庭，据此正确的判断是
A. I1个体的基因型是：AaXBXb或AaXBXB
B．I2个体的基因型是：AaXBY或AAXBY
C．I1、I2的子女中同时患两种病的概率是1／4
D．I1、I2的子女中同时患两种病的概率是1／16
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下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，分析正确的是( )
A. Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb
B. Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4
C. Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32
D. 通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病
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遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下列分析正确的是 （ ）
A．Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb
B．Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是1／4
C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1／32
D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病
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下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下列分析正确的是（ ）
A．Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb
B．Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4
C．Ⅳn患两种遗传病女孩的概率为1/32
D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病
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下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，分析正确的是
A．Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb
B．Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4
C．Ⅳn为患两种遗传病女的概率为1/32
D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病
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下侧遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下列分析正确的是
A．Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb
B．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32
C．Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4
D．随机统计人群中乙病发病率女性高于男性
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某致病基因b与其正常基因B中的某一特定序列，经限制酶A切割后产生的片段如图l（bp表示碱基对），据此可
进行基因诊断；下图为某家庭有关该病的遗传系谱图。下列分析不正确的是 （ ）
A、图2中Ⅱ一1的基因型为bb，其致病基因来自双亲
B、图2中I一2基因诊断会出现142 bp、99 bp、43 bp三个片段
C、图1中限制酶A的作用结果能体现酶的专一性特点
D、该病可以通过遗传咨询和产前诊断进行监测和预防
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下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的系谱图，家系中没有突变的发生且其中一种为伴性遗传。下列相关叙述错误的是
A. 5号的基因型是AaXBXb，8号是纯合子的概率为0
B. 若7号与9号个体结婚，生下只患一种病儿子的概率为5/12
C. 甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病
D. 若7号的基因型为AaXbY且含a的精子会有1/3死亡，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为9/20
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下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的系谱图，家系中没有突变的发生且其中一种为伴性遗传。下列相关叙述错误的是
A. 5号的基因型是AaXBXb，8号是纯合子的概率为0
B. 若7号与9号个体结婚，生下只患一种病儿子的概率为5/12
C. 甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病
D. 若7号的基因型为AaXbY且含a的精子会有1/3死亡，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为9/20
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下图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体省略）。据图分析以下说法不正确的是
A. 该对夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb
B. 该对夫妇所生子女中，患病概率为7/16
C. 正常情况下，H个体和G个体的性别不同
D. 等位基因的分离和非等位基因的自由组合分别发生在C→D和D→E过程中
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