北大邓宏魁团队利用7个小分子化合物的组合处理小鼠体细胞,使其重编程为多潜能干细胞(称为CiPS细胞),使得转入外源基因的方法不再是体细胞重编程所必需的。下列相关叙述正确的是
A. 小鼠体细胞诱导成CiPS细胞是形态、结构和遗传物质发生稳定性差异的过程
B. 与小鼠的体细胞相比,诱导形成的CiPS细胞全能性较高
C. 这一过程类似于植物细胞的脱分化过程
D. 小鼠的体细胞诱导成CiPS细胞后,细胞周期会变长
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北大邓宏魁团队利用7个小分子化合物的组合处理小鼠体细胞,使其重编程为多潜能干细胞(称为CiPS细胞),使得转入外源基因的方法不再是体细胞重编程所必需的。下列相关叙述正确的是
A. 小鼠体细胞诱导成CiPS细胞是形态、结构和遗传物质发生稳定性差异的过程
B. 与小鼠的体细胞相比,诱导形成的CiPS细胞全能性较高
C. 这一过程类似于植物细胞的脱分化过程
D. 小鼠的体细胞诱导成CiPS细胞后,细胞周期会变长
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北大邓宏魁团队仅使用四个小分子化合物的组合对体细胞进行处理就可以成功地逆转其“发育时钟”,实现体细胞的“重编程”。使用这项技术,他们成功地将已经特化的小鼠成体细胞诱导成为了可以重新分化发育为各种组织器官类型的“多潜能性”细胞,并将其命名为“化学诱导的多潜能干细胞(CiPS细胞)”。下列相关叙述正确的是
A. 小鼠体细胞诱导成CiPS细胞是形态、结构和遗传物质发生稳定性差异的过程
B. 与小鼠成体细胞相比,诱导形成的CiPS细胞全能性较高
C. 这一过程类似于植物细胞的脱分化过程
D. 小鼠成体细胞诱导成CiPS细胞细胞周期会变长
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(12分)科学家仅使用小分子化合物的组合对体细胞进行处理,成功地将已高度分化的小鼠成纤维上皮细胞诱导成多潜能干细胞,并将其命名为化学诱导的多潜能干细胞(GiPS细胞)。下图是利用GiPS细胞对镰刀型细胞贫血症小鼠进行基因治疗的技术流程:
请据图回答:
(1)过程①中,在培养液中加入___________使上皮组织细胞彼此分散,若用传代培养的细胞应不超过10代,以保证细胞的________________不发生变化。
(2)科学家用小分子化合物的组合对小鼠成纤维上皮细胞进行处理,促使已经__________的成纤维上皮细胞“重新编程”产生GiPS细胞,这些GiPS细胞与囊胚中__________细胞性质相同。
(3)过程③中,导入的重组质粒中调控目的基因表达的组件是______________,____________的作用是鉴别和筛选含有目的基因的受体细胞。
(4)若利用GiPS细胞诱导分化形成______________,再经_________________技术,可较容易得到高等动物的体细胞克隆个体。
(5)GiPS细胞经过体外诱导分化,可以培育出人造组织器官。图中培育的骨髓造血干细胞移植回该小鼠体内与异体骨髓造血干细胞移植相比,最大的优点是__________________。
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(14分)科学家仅使用小分子化合物的组合对体细胞进行处理,成功地将已高度分化的小鼠成纤维上皮细胞诱导成多潜能干细胞,并将其命名为化学诱导的多潜能干细胞(GiPS细胞)。下图是利用GiPS细胞对镰刀形细胞贫血症小鼠进行基因治疗的技术流程:
请据图回答:
(1)过程①中若用传代培养的细胞应不超过10代,以保证细胞的__________不发生变化。
(2)科学家用小分子化合物的组合对小鼠成纤维上皮细胞进行处理,促使已经分化的成纤维上皮细胞“重新编程”产生GiPS细胞,这些GiPS细胞与囊胚中__________细胞性质相同。
(3)过程③中,导入的重组质粒中调控目的基因表达的组件是_____________,____________的作用是鉴别和筛选含有目的基因的受体细胞。
(4)若利用GiPS细胞诱导分化形成______________,再经_________________技术,可较容易得到高等动物的体细胞克隆个体。
(5)GiPS细胞经过体外诱导分化,可以培育出人造组织器官。图中培育骨髓造血干细胞移植回该小鼠体内与异体骨髓造血干细胞移植相比,最大的优点是__________________。
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杂志7月18日刊登了北大生命科学院教授邓宏魁团队的研究成果——使用4个小分子化合物的组合,把成年鼠的体细胞逆转为“多潜能性干细胞”。它为未来应用再生医学治疗重大疾病带来了新的可能,但是这种诱导是否会引发肿瘤或其他安全性问题还没有解决。请回答下列问题:
(1)干细胞是指动物和人体内保留着的少数具有____________细胞。
(2)该团队利用这种干细胞培育出多只健康的小鼠。
①干细胞分化过程中,随着细胞体积增大,其_________________减小,从而限制了细胞的长大。
②干细胞分化产生的各种体细胞核遗传信息相同的原理是__________________。
(3)如果4个小分子化合物是核糖核苷酸。采用32P对尿嘧啶核糖核苷酸进行标记,可检测到放射性的具膜细胞器为______________,观察该细胞器可以使用___________________染色。
(4)如果这种诱导引发肿瘤,与正常体细胞相比,癌细胞具有的特征包括_________。
A.细胞膜上的糖蛋白减少 |
B.细胞膜上的甲胎蛋白(AFP)减少 |
C.含有的基因组与体细胞相同 |
D.细胞生长、分裂迅速 |
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杂志7月18日刊登了北大生命科学院教授邓宏魁团队的研究成果——使用4个小分子化合物的组合,把成年鼠的体细胞逆转为“多潜能性干细胞”。它为未来应用再生医学治疗重大疾病带来了新的可能,但是这种诱导是否会引发肿瘤或其他安全性问题还没有解决。请回答下列问题:
(1)干细胞是指动物和人体内保留着的少数具有____________细胞。
(2)该团队利用这种干细胞培育出多只健康的小鼠。
①干细胞分化过程中,随着细胞体积增大,其_________________减小,从而限制了细胞的长大。
②干细胞分化产生的各种体细胞核遗传信息相同的原理是__________________。
(3)如果4个小分子化合物是核糖核苷酸。采用32P对尿嘧啶核糖核苷酸进行标记,可检测到放射性的具膜细胞器为______________,观察该细胞器可以使用___________________染色。
(4)如果这种诱导引发肿瘤,与正常体细胞相比,癌细胞具有的特征包括_________(多选)。
A.细胞膜上的糖蛋白减少
B.细胞膜上的甲胎蛋白(AFP)减少
C.含有的基因组与体细胞相同
D.细胞生长、分裂迅速
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(16分)《科学》杂志8月9日刊登了北大生科院教授邓宏魁研究团队的研究成果——使用4个小分子化合物的组合,把成年鼠表皮细胞逆转为“全能干细胞”。它为未来应用再生医学治疗重大疾病带来了新的可能。但是这种诱导是否会引发肿瘤或其它安全性问题还没有解决,机理也还没有研究清楚。
(1)小分子化合物如果是4种氨基酸,可以________为模板在________上合成多肽。
(2)该研究中4个小分子化合物如果均为核糖核苷酸,其中腺嘌呤核糖核苷酸可作为合成直接能源物质________的原料;若采用32p对尿嘧啶核糖核苷酸进行标记,可检测到放射性的具膜细胞器为________;观察该细胞器可以使用______染色。
(3)癌细胞的特征包括________。
A.细胞膜上的糖蛋白减少 B.甲胎蛋白减少 C.无限增殖 D.线粒体活动旺盛
(4)表皮细胞逆转为全能细胞相当于植物组织培养的________步骤。
(5)下图细胞是经HAT培养基筛选出的能产生单克隆抗体m的杂交瘤细胞,标出的三个基因中处于可表达状态的是________。
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《科 学》杂志8月9日刊登了北大生科院教授邓宏魁研究团队的研究成果——使用4个小分子化合物的组合,把成年鼠表皮细胞逆转为“全能干细胞”。它为未来应用再生医学治疗重大疾病带来了新的可能。但是这种诱导是否会引发肿瘤或其它安全性问题还没有解决,机理也还没有研究清楚。
(1)小分子化合物如果是4种氨基酸,可以 为模板在 上合成多肽。
(2)该研究中4个小分子化合物如果均为核糖核苷酸,其中腺嘌呤核糖核苷酸可作为合成直接能源物质 的原料;若采用32P对尿嘧啶核糖核苷酸进行标记,可检测到放射性的具膜细胞器为 ;观察该细胞器可以使用 ____ __染色。
(3)癌细胞的特征包括 。
A.细胞膜上的糖蛋白减少 B.甲胎蛋白减少
C.无限增殖 D.线粒体活动旺盛
(4)表皮细胞逆转为全能细胞相当于植物组织培养的 步骤。
(5)下图细胞是经HAT培养基筛选出的能产生单克隆抗体m的杂交瘤细胞,标出的三个基因中处于可表达状态的是 。
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2012年诺贝尔生理学或医学奖授予两位在细胞核重编程领域有重大贡献的科学家。科学家把cMyc等4个关键基因通过逆转录病毒载体转入小鼠的成纤维细胞,使其变成诱导多能干细胞——iPS细胞,这意味着未成熟的细胞能够发展成所有类型的细胞。请分析回答:
(1)若想增强载体病毒颗粒的感染性,可利用 技术改造病毒外壳蛋白,直接对 进行操作。
(2)应用 技术得到重组细胞,激活重组细胞发育成早期胚胎,使用从 中获得的胚胎干细胞,在培养基中根据需要加入相应的小分子物质以促进其 得到各种组织器官,用于治疗某些疾病,这种技术称为 。
(3)iPS细胞的获得不使用胚胎细胞或卵细胞,也不诱导发育成个体,因此不会像生殖性克隆一样引发 问题。
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2012年诺贝尔生理学或医学奖授予两位在细胞核重编程领域有重大贡献的科学家。科学家把c–Myc等4个关键基因通过逆转录病毒载体转入小鼠的成纤维细胞,使其变成诱导多能干细胞——iPS细胞,这意味着未成熟的细胞能够发展成所有类型的细胞。
(1)基因工程中经常使用的工具酶是___________、常用的载体除了动植物病毒外还有________和______。
(2)若想增强载体病毒颗粒的感染性,可利用__________技术改造病毒外壳蛋白,直接对__________进行操作。
(3)应用__________技术得到重组细胞,激活重组细胞发育成早期胚胎,使用从__________中获得的胚胎干细胞,在培养中根据需要加入相应的小分子物质以促进其__________得到各种组织器官,用于治疗某些疾病,这种技术称为____________________。
(4)iPS细胞的获得不使用胚胎细胞或卵细胞,也不诱导发育成个体,因此不会像生殖性克隆一样引发__________问题。
(5)iPS细胞在体外已成功地被诱导分化为神经元细胞、神经胶质细胞、心血管细胞和原始生殖细胞等,究其本质原因是基因____________________的结果。
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