人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的,BB表现正常,bb表现秃发,杂合子Bb在男性中表现秃发,而在女性中表现正常。现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子。下列表述正确的是
A.人类秃发的遗传与性别相关联,属于伴性遗传
B.秃发儿子与其父亲的基因型相同
C.杂合子Bb在男女中表现型不同,可能与性激素有关
D.这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/2
高二生物选择题中等难度题
人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的,BB表现正常,bb表现秃发,杂合子Bb在男性中表现秃发,而在女性中表现正常。现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子。下列表述正确的是
A.人类秃发的遗传与性别相关联,属于伴性遗传
B.秃发儿子与其父亲的基因型相同
C.杂合子Bb在男女中表现型不同,可能与性激素有关
D.这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/2
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人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制,b+b+表现正常,bb表现秃发,杂合子b+b 在男性中表现秃发,而在女性中表现正常;一对夫妇丈夫秃发,妻子正常,生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是( )
A.人类秃发遗传与性别相关联,属于伴性遗传
B.秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b+ b
C.若秃发儿子和正常女儿基因型相同,父母一定是纯合子
D.这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%
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人类秃发是一种遗传病,由常染色体上一对等位基因(B和b)控制,但是在男性中只有当基因型为bb时才表现为正常,而在女性中只有基因型为BB时才表现为秃发。现有一对夫妇,男性表现正常,女性表现为秃发,刚生下一对龙凤胎,预计他们的表现型为
A.都为秃发 B.都为正常
C.男孩正常,女孩秃发 D.男孩秃发,女孩正常
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人类白化病为常染色体隐性遗传,由一对等位基因A和a控制,色盲为伴X隐性遗传,由一对等位基因B和b控制,现有一肤色和色觉均表现正常的个体,以下描述正确的是()
A.若该个体为男性,则其子女均有出现色盲患者的风险
B.由于非同源染色体的自由组合,其配子中约有1/4同时含有A和B
C.该正常个体含有基因A,所以能产生酪氨酸酶及黑色素,因而未患上白化病
D.由于同源染色体分离,其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一
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中年人秃顶(T)与非秃顶(t)是一对相对性状,对于杂合子,男性表现为秃顶,女性则表现正常;人的色觉正常与红绿色盲由另一对等位基因(B、b)控制,且两对基因独立遗传。甲、乙两个家庭各育有一儿一女,各成员表现型如下表:
母亲 | 父亲 | 女儿 | 儿子 | |
甲家庭 | 非秃顶、色觉正常 | 秃顶、色觉正常 | 秃顶、色觉正常 | 非秃顶、红绿色盲 |
乙家庭 | 秃顶、红绿色盲 | 非秃顶、色觉正常 | 非秃顶、色觉正常 | 秃顶、红绿色盲 |
请回答下列问题:
(1)人类秃顶的基因位于________染色体上,其遗传遵循________定律。
(2)甲家庭父亲的基因型为________。若这对夫妇再生非秃顶、色觉正常的女儿,可能的基因型有________种。
(3)请用遗传图解表示乙家庭这两对相对性状的遗传情况。_____________
(4)若甲家庭的女儿与乙家庭的儿子结婚,生出色盲且秃顶的儿子的概率是________。
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蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是
A.该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B.Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4
C.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的
D.已知Ⅲ1为杂合子,Ⅲ1和患该病男性婚配后,生一个患病孩子的概率是5/6
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并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,该基因位于常染色体上,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表现型正常。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示。)
请分析回答:
(1)写出女患者及其父亲的所有可能基因型,女患者的为_____,父亲的为_____。
(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚,其后代所有可能的基因型是____________。
(3)如果该女患者后代表型正常,女患者的基因型为________________。
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图为某种由常染色体上一对等位基因控制的隐性遗传病系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。已知Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4都是纯合子,下列推断正确的是
A. Ⅰ-2和Ⅰ-4一定都是纯合子
B. Ⅱ-3和Ⅱ-4为杂合子的概率不同
C. Ⅳ-1和Ⅳ-2基因型相同的概率为7/12
D. Ⅳ-1和Ⅳ-2结婚,后代患病的概率是1/64
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并指Ⅰ型是一种人类遗传病,该病受一对等位基因(A,a)控制。下面是某家族的遗传系谱图,据图分析,最准确的叙述是( )。
A.该病的致病基因是显性基因,不一定位于常染色体上
B.Ⅲ9是杂合子的概率是1/2
C.若Ⅲ9与男性患者结婚,生了一个表现型正常的孩子,其再生一个表现型正常的儿子的概率为1/6
D.若Ⅲ9与一男性患者结婚,其后代所有可能的基因型是AA.Aa和aa
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一对表现型正常的夫妇,生了一个患某种遗传病的男孩。已知该病由一对等位基因(B和b)控制,基因B和b可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上。在不考虑基因突变和染色体变异的情况下,请分析回答:
(1)该遗传病由____________(填“显性”或“隐性”)基因控制。
(2)基因B和b的遗传遵循基因的___________定律。
(3)若这对等位基因在常染色体上,该患病男孩的基因型是_____________。
(4)若这对等位基因在X染色体上,该患病男孩的基因型是_______;其致病基因来自亲代中的___(填“父亲”或“母亲”)。
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