利用PCR技术可扩增目的基因。下列相关叙述错误的是( )
A.其基本原理是DNA的半保留复制
B.目的基因的量成指数形式扩增
C.起催化作用的不是DNA连接酶
D.扩增目的基因的前提之一是要有双链DNA引物
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利用PCR技术可扩增目的基因。下列相关叙述错误的是( )
A.其基本原理是DNA的半保留复制
B.目的基因的量成指数形式扩增
C.起催化作用的不是DNA连接酶
D.扩增目的基因的前提之一是要有双链DNA引物
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PCR技术通过对目的基因进行扩增,可以得到大量的目的基因,下面对该技术的叙述,正确的有( )
①遵循的基本原理是DNA半保留复制和碱基互补配对
②扩增仪内必须加入引物、原料和Taq酶
③每扩增一次,温度都要发生90℃75℃55℃的变化
④成指数式扩增,约为2n(n为扩增次数)
A.一项 B.二项 C.三项 D.四项
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PCR技术通过对目的基因进行扩增,可以得到大量的目的基因,下面对该技术的叙述,正确的有
①遵循的基本原理是DNA半保留复制和碱基互补配对
②扩增仪内必须加入引物、原料和Taq酶
③每扩增一次,温度都要发生90℃75℃55℃的变化
④成指数式扩增,约为2n(n为扩增次数)
A、一项 B、二项 C、三项 D、四项
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下列关于利用PCR技术扩增目的基因的叙述,正确的是( )
A.PCR技术利用DNA双链复制的原理,使核糖核苷酸序列呈指数方式增加
B.扩增目的基因前,需要设计可与目的基因的碱基序列互补的两种双链引物
C.基因的扩增依赖于模板、热稳定性的DNA聚合酶和原料等物质
D.加热至90~95℃的目的是使基因的磷酸二酯键断裂
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利用PCR技术扩增目的基因,其原理与细胞内DNA复制类似(如图所示)。图中引物为单链DNA片段,它是子链合成延伸的基础。下列叙述错误的是( )
A.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列
B.设计引物时需要避免引物之间碱基互补配对而造成引物自连
C.退火温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物
D.第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比例为15/16
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下列关于利用 PCR 技术扩增目的基因的叙述,正确的是( )
A.PCR 技术利用 DNA 双链复制的原理,使核糖核苷酸序列呈指数方式增加
B.PCR 反应中两种引物的碱基间应互补,以保证与模板链的正常结合
C.基因的扩增依赖于模板、热稳定性的 DNA 聚合酶和原料等物质
D.加热至 90~95℃的目的是使基因的磷酸二酯键断裂
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下列有关PCR技术的说法不正确的是
A.PCR技术需要特殊的DNA解旋酶
B.PCR技术体外复制DNA以指数形式扩增
C.PCR技术的原理与DNA复制的原理相同
D.PCR技术的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列
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利用PCR技术扩增目的基因,其原理与细胞内DNA复制类似(如下图所示)。图中引物为单链DNA片段,它是子链合成延伸的基础。下列叙述错误的是( )
A.第四轮循环产物中PCR方法扩增出的目的基因片段只有8个
B.设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对而造成引物自连
C.退火温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物
D.第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比率为15/16
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利用PCR技术扩增目的基因,其原理与细胞内DNA复制类似(如图所示)。图中引物为单链DNA片段,它是子链合成延伸的基础。以下叙述错误的是
A. 变性过程中断裂的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B. 退火时引物A必须与引物B碱基互补配对
C. 由原来的母链为模板合成的两个新DNA分子中,只含有引物A或引物B
D. 延伸时需要耐高温DNA聚合酶催化
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利用PCR技术扩增目的基因,其原理与细胞内DNA复制类似,且需要提供引物,引物是子链合成延伸的基础,下列叙述不正确的是( )
A.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列
B.设计引物时需要避免引物间的碱基互补配对而造成引物自连
C.退火温度过高可能会导致PCR中得不到任何扩增产物
D.第四轮循环产物中同时含有两种引物的DNA片段所占的比例为15/16
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