PCR技术通过对目的基因进行扩增,可以得到大量的目的基因,下面对该技术的叙述,正确的有( )
①遵循的基本原理是DNA半保留复制和碱基互补配对
②扩增仪内必须加入引物、原料和Taq酶
③每扩增一次,温度都要发生90℃75℃55℃的变化
④成指数式扩增,约为2n(n为扩增次数)
A.一项 B.二项 C.三项 D.四项
高二生物选择题简单题
PCR技术通过对目的基因进行扩增,可以得到大量的目的基因,下面对该技术的叙述,正确的有( )
①遵循的基本原理是DNA半保留复制和碱基互补配对
②扩增仪内必须加入引物、原料和Taq酶
③每扩增一次,温度都要发生90℃75℃55℃的变化
④成指数式扩增,约为2n(n为扩增次数)
A.一项 B.二项 C.三项 D.四项
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PCR技术通过对目的基因进行扩增,可以得到大量的目的基因,下面对该技术的叙述,正确的有
①遵循的基本原理是DNA半保留复制和碱基互补配对
②扩增仪内必须加入引物、原料和Taq酶
③每扩增一次,温度都要发生90℃75℃55℃的变化
④成指数式扩增,约为2n(n为扩增次数)
A、一项 B、二项 C、三项 D、四项
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下列关于 PCR 技术的叙述,不正确的是( )
A.PCR 即聚合酶链式反应,利用其可获取大量目的基因
B.PCR 的原理是 DNA 双链复制,可以在仪器中自动完成
C.PCR 技术扩增目的基因时要知道目的基因的部分序列
D.PCR 技术扩增目的基因时必须用解旋酶解开双链 DNA
高二生物单选题中等难度题查看答案及解析
在进行DNA亲子鉴定时,需大量的DNA。PCR技术(多聚酶链式反应)可以使样品DNA扩增,获得大量DNA克隆分子。该技术的原理是利用DNA的半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如图,图中黑色长方形是引物)。
(1)图中的变性、延伸分别是指___________________、_____________________________________。
(2)假设PCR反应中的DNA模板为P,第一轮循环的产物2个子代DNA为N1,第二轮循环的产物4个子代DNA为N2,N1、N2中含有模板DNA单链的DNA分别有________个、________个。
(3)某样品DNA分子中共含3 000个碱基对,碱基数量满足(A+T)/(G+C)=1/2,若经5次循环,至少需要向试管中加入________个腺嘌呤脱氧核苷酸。(不考虑引物所对应的片段)
(4)若下图为第一轮循环产生的产物,请绘出以a链和b链为模板经PCR扩增的产物。
________
高二生物非选择题中等难度题查看答案及解析
在进行DNA亲子鉴定时,需大量的DNA。PCR技术 (聚合酶链式反应)可以使样品DNA扩增,获得大量DNA克隆分子。该技术的原理是利用DNA的半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如下图,图中黑色长方形是引物)。在很短的时间内将DNA扩增几百倍甚至几十亿倍,使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。
(1)图中的变性、延伸分别是指________、
。
(2)假设PCR反应中的DNA模板为P,第一轮循环的产物2个子代DNA为N1,第二轮的产物4个子代DNA为N2,N1、N2中分别含有模板DNA单链的DNA分别有________、________个。若继续循环,该DNA片段共经过30次循环后能形成________个这样的片段。
(3)某样品DNA分子中共含3000个碱基对,碱基数量满足:(A+T)/(G+C)=1/2,若经5次循环,至少需要向试管中加入个腺嘌呤脱氧核苷酸。(不考虑引物所对应的片段)
(4)若下图为第1轮循环产生的产物。请在下面试卷空白处绘出以a链和b链为模板经PCR扩增的产物。
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在进行DNA亲子鉴定时,需大量的DNA。PCR技术(聚合酶链式反应)可以使样品DNA扩增,获得大量DNA克隆分子。该技术的原理是利用DNA的半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如下图,图中黑色长方形是引物)。在很短的时间内将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。
(1)图中的变性、延伸分别是指________、________。
(2)假设PCR反应中的DNA模板为P,第一轮循环的产物2个子代DNA为N1,第二轮的产物4个子代DNA为N2,N1、N2中分别含有模板DNA单链的DNA分别有____个、____个。若继续循环,该DNA片段共经过30次循环后能形成____个DNA片段。
(3)若下图为第一轮循环产生的产物。请绘出以a链和b链为模板经PCR扩增的产物。
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PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,其基本原理和过程与细胞内DNA的复制类似。下列关于两者共同点的叙述,不正确的是 ( )
①边解旋边复制
②遵循碱基互补配对原则
③需要引物
④过程可分为变性、复性、延伸等步骤
A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④
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下列关于利用PCR技术扩增目的基因的叙述,正确的是( )
A.PCR技术利用DNA双链复制的原理,使核糖核苷酸序列呈指数方式增加
B.扩增目的基因前,需要设计可与目的基因的碱基序列互补的两种双链引物
C.基因的扩增依赖于模板、热稳定性的DNA聚合酶和原料等物质
D.加热至90~95℃的目的是使基因的磷酸二酯键断裂
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利用PCR技术扩增目的基因,其原理与细胞内DNA复制类似,且需要提供引物,引物是子链合成延伸的基础,下列叙述不正确的是( )
A.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列
B.设计引物时需要避免引物间的碱基互补配对而造成引物自连
C.退火温度过高可能会导致PCR中得不到任何扩增产物
D.第四轮循环产物中同时含有两种引物的DNA片段所占的比例为15/16
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下列关于利用 PCR 技术扩增目的基因的叙述,正确的是( )
A.PCR 技术利用 DNA 双链复制的原理,使核糖核苷酸序列呈指数方式增加
B.PCR 反应中两种引物的碱基间应互补,以保证与模板链的正常结合
C.基因的扩增依赖于模板、热稳定性的 DNA 聚合酶和原料等物质
D.加热至 90~95℃的目的是使基因的磷酸二酯键断裂
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