下图为青少年型帕金森综合征的一个家系图，相关基因用A和a表示。请回答问题：（1）据图初步判...

下图为青少年型帕金森综合征的一个家系图，相关基因用A和a表示。请回答问题：

（1）据图初步判断，青少年型帕金森综合征是由位于____染色体上的____性基因控制，Ⅲ-4 携带致病基因的概率为_____。

（2）对该家系中Ⅱ-5 和Ⅱ-7 的相关基因进行测序，发现二人均为杂合子。据此推测患者的基因型可能为 a1a2。a1 和 a2 均为 A 的_____基因，来源于基因突变。Ⅰ-1 和Ⅰ-2的基因型为_____。

（3）进一步研究发现，该病是由于致病基因控制合成的 P 蛋白结构异常导致的。

①与正常 P 蛋白相比，其中一种异常 P 蛋白从第 33位氨基酸后的所有氨基酸序列均发生了改变，且肽链更短，请解释该异常 P 蛋白出现这种变化的原因_____。

②科研人员在Ⅰ-2、Ⅱ-5 和Ⅱ-7 体内均检测到异常 P 蛋白，请从蛋白质水平解释Ⅰ-2不患病而Ⅱ-5 和Ⅱ-7 患病的原因_____。

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细胞囊性纤维化（CF）是一种严重的人类呼吸道疾病，与CFTR基因有密切关系。图1为CF的一个家系图，图2为CF致病机理示意图。

请回答问题：

（1）依据图1可以初步判断CF的遗传方式为_________染色体上的_________性遗传。

（2）依据图2分析，过程①称为_________。异常情况下，异亮氨酸对应的密码子与正常情况_________（填相同或不同）。最终形成的CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，导致其_________结构发生改变，无法定位在细胞膜上，影响了氯离子的转运。

（3）综上分析，导致CF的根本原因是_________。

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Ⅰ．（7分）下图是某家族性遗传病系谱图。请回答下面的问题（相关基因用B和b表示）：

（1）该遗传病是由_______性基因控制的遗传病。作出该判断的理由是________

。

（2）Ⅱ₅和Ⅲ₉的基因型分别是 ___________________和______________________。

（3）若已知Ⅱ₃不携带该病的致病基因，则Ⅲ₈和Ⅲ₁₀婚配，他们生育一个患病孩子的机率是________。

Ⅱ．（15分）玉米植株的性别由两对基因（B和b，T和t）的控制，这两对基因按自由组合规律遗传。玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表。请回答下列问题：

⑴基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交，F₁的基因型为________，表现型为_______________；F₁自交，F₂的性别为______________，分离比为________________。

⑵基因型为_____________的雄株与基因型为____________的雌株杂交，后代全为雄株。

⑶基因型为________________的雄株与基因型为_________________的雌株杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1：1。请写出该杂交的遗传图解。

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(8分)下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种病的致病基因在男性个体中最多含有一个。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）甲病的遗传方式为（2）乙病的遗传方式为________。

（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为  ________ 。

（4）Ⅰ-1、Ⅰ-2都不患乙种病，但他们有一女儿为患者，此现象在遗传学上称为________

（5） 如果Ⅲ-1的父亲是乙病患者，母亲正常，而她又有个患甲病的弟弟，如果Ⅲ-1与Ⅲ-2生一个孩子H兼患两病的概率为________

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如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（相关基因用A、a表示）。请分析回答下列问题：

（1）Ⅲ7婚前应进行________________，以防止生出有遗传病的后代。

（2）优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。若Ⅱ4不携带此病致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议：最好生一个________孩。

（3）若Ⅱ4携带此病致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者（相关基因用B、b表示），Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是________。

（4）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数目正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是克氏综合征（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时，在减数第________次分裂过程中发生异常。

（5）产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和_______________、B超检查。

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（10分）下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答以下问题：

（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是________。

（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为________性；该家系中男患者8号的致病基因来自I代中的________，必传给其子代中的________。

（4）系谱二中，4号个体的基因型是________；第III代中的________号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。

（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是________。

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是_____，乙病的遗传方式是_____，丙病的遗传方式是_____，Ⅱ-6的基因型是_____。

（2）Ⅲ-13患两种遗传病的病因是_____。

（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_____，患丙病的女孩的概率是_____。

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（10分）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。

（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。

（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为________。

（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________。

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（10分）下图为甲种遗传病（基因型为A、a）和乙种遗传病（基因型为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答下列问题（概率用分数表示）

（1）甲种遗传病的遗传方式为________。

（2）乙种遗传病的遗传方式为。

（3）Ⅲ-2可能的基因型及其概率为________。

（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是________。

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（5分）下图为甲种遗传病（基因型为A、a）和乙种遗传病（基因型为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答下列问题（概率用分数表示）

（1）甲种遗传病的遗传方式为_ 。

（2）乙种遗传病的遗传方式为______ 。

（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为__________________。

（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是__________________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________。

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