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人类的血友病是由X染色体上的隐性基因控制的，患者表现为凝血障碍。关于该病的遗传，下列叙述错误的是（ ）
A.男患者的女儿不一定患病 B.女患者的父亲一定患病
C.女患者的女儿不一定患病 D.人类女性中出现凝血障碍的可能性更大
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人类的血友病是由X染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病，患者有严重的凝血功能障碍。下列有关说法错误的是（ ）
A.正常男性的母亲和女儿凝血功能均正常
B.患病女性的母亲和儿子均表现血友病
C.在人群中调查该病患者时遇到男性的概率比女性大
D.正常男性与女性患者婚配建议选择生女孩
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下列有关人类遗传病的说法正确的有几项（ ）
①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体
③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症
④近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率
⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常
⑥调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
A.四项 B.三项 C.二项 D.一项
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人类的血友病是一种伴性遗传病,这种病患者的血液中由于缺少一种凝血因子,所以在造成轻微创伤时,也会流血不止。这种病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在女性中,正常纯合子的基因型是_______,血友病基因携带者的基因型是_______,血友病患者的基因型是_______;在男性中,正常个体的基因型是______,血友病患者的基因型是_______。
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血友病是伴X染色体隐性的遗传病。下图为某家族血友病遗传系谱图，相关叙述不正确的是（ ）
A.在自然人群中，该病以男性患者居多
B.Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅲ6的表现型相同，但基因型不一定相同
C.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个女孩，患血友病的概率是1/2
D.Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ2
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人类的血友病是由X染色体上隐性基因控制的遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。则血友病基因在该家族中传递的情况正确的是
A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
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人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，由常染色体上的隐性遗传因子r控制。现有一对表现型正常的夫妇，丈夫的母亲和妻子的弟弟是该病的患者，其余家庭成员均正常。请问这对夫妇所生的孩子患病的概率是（ ）
A. 1/6 B. 1/4 C. 3/4 D. 5/6
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人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色性上的显性基因控制的，而血友病是由X染色性上的隐性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患血友病，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ）
A. 不生育 B. 女孩；女孩 C. 男孩；女孩 D. 女孩；男孩
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假设科学家通过转基因工程成功地把一位女性血友病（X染色体隐性遗传）患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。如果该女性与一正常男性结婚，他们的子女表现型为（ ）
A．儿子、女儿全部正常
B．儿子、女儿中各有一半正常
C．儿子全部患病，女儿全部正常
D．儿子全部正常，女儿全部患病
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人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（）
A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的基因控制的，则患者均为男性
B.若某病是由位于同源区段Ⅱ上的隐性基因控制的，则该病的遗传情况可能与性别有关
C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定患病
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