已知DNA复制时，子链的延伸方向是5'→3'， 下图1. 2. 3、4为四种单链DNA片段...

已知DNA复制时，子链的延伸方向是5'→3'， 下图1. 2. 3、4为四种单链DNA片段。使用PCR技术扩增人胸腺素基因时，可选择的引物和该过程所需要的酶分别是（　　 ）

A.1和4、Taq酶

B.2和3、Taq酶

C.1和4、DNA连接酶

D.2和3、DNA连接酶

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利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。下列叙述错误的是（　　 ）

A.第四轮循环产物中PCR方法扩增出的目的基因片段只有8个

B.设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对而造成引物自连

C.退火温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物

D.第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比率为15/16

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利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。下列叙述错误的是（　　 ）

A.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列

B.设计引物时需要避免引物之间碱基互补配对而造成引物自连

C.退火温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物

D.第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比例为15/16

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请回答PCR技术方面的有关问题：利用 PCR 技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似(如下图所示)。图中引物为单链 DNA 片段，它是子链合成延伸的基础。

（1）从理论上推测，第四轮循环产物中含有引物 A 的 DNA 片段所占的比例为________。

（2）经4轮循环后产物中 有_______种不同长度的DNA分子，其中只含等长目的基因DNA分子有______个。

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利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如右图所示）。  图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。从理论上推测，第四轮循环产物中同时含有引物A和B的DNA片段所占的比例为

A. 15/16                     B. 14/16

C. 16/16                     D. 1/16

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请回答基因工程方面的有关问题：

(1)利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似(如下图所示)。图中引物为单链 DNA 片段，它是子链合成延伸的基础。

①从理论上推测，第四轮循环产物中含有引物 A 的 DNA 片段所占的比例为________。

②在第________轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的 DNA 片段。

(2)设计引物是 PCR 技术关键步骤之一。某同学设计的两组引物(只标注了部分碱基序列)都不合理(如下图)，请分别说明理由。

①第 1 组：________________________；

②第 2 组：________________________。

(3)PCR反应体系中含有热稳定 DNA 聚合酶，下面的表达式不能正确反映 DNA 聚合酶的功能，这是因为____________________________________________________________。

(4)用限制酶 EcoRV 、MboⅠ单独或联合切割同一种质粒，得到的 DNA 片段长度如下图(1 kb 即 1 000 个碱基对)，请画出质粒上 EcoRV 、MboⅠ的切割位点。

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请回答基因工程方面的有关问题：

（1）利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）。图中引物中为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。

①从理论上推测，第四轮循环产物中含有引物A的DNA片段所占比例为_________。

②在第_______轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段，第四轮出现了_______个等长的DNA片段。

（2）设计引物是PCR技术关键步骤之一。某同学设计的两组引物（只标注了部分碱基序列）都不合理（如上图），请分别说明理由。

第一组：____________________________________________________；　

第二组：__________________________。

（3）用限制酶EcoRV、MboI单独或联合切割同一种质粒，得到DNA片段长度如下图（1kb即1000个碱基对），请在答题卡的指定位置画出质粒上EcoRV、MboI的切割位点，并标注片段的长度。____________

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请回答基因工程方面的有关问题:

（1）利用PCR技术扩增目的基因,其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）。图中引物为单链DNA片段,它是子链合成延伸的基础。

①理论上推测,第四轮循环产物中含有引物A的DNA片段所占的比例为　　　　　　　　 。

②在第　　　　　　 轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段。

（2）设计引物是PCR技术关键步骤之一。某同学设计的两组引物（只标注了部分碱基序列）都不合理（如图）,请分别说明理由。

①第1组:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ；

②第2组:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3） PCR反应体系中含有热稳定DNA聚合酶,下面的表达式不能正确反映DNA聚合酶的功能,这是因为　　　　 。

（4）用限制酶EcoRV、MboⅠ单独或联合切割同一种质粒,得到的DNA片段长度如下图（1 kb即1000个碱基对）,请画出质粒上EcoRV、MboⅠ的切割位点。

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利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。以下叙述错误的是

A. 变性过程中断裂的是DNA分子内碱基对之间的氢键

B. 退火时引物A必须与引物B碱基互补配对

C. 由原来的母链为模板合成的两个新DNA分子中，只含有引物A或引物B

D. 延伸时需要耐高温DNA聚合酶催化

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PCR技术扩增DNA片断，其原理与细胞内DNA复制类似（如右图所示）图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。下列说法正确的是(　　 )

A．从理论上推测，第一轮循环产物中就能得到含引物对的DNA片断

B．至少完成两轮循环，才能获得两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段。

C．三个循环后可得到5种长度的DNA片断

D．30次循环后，所有的DNA单链上都有引物

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