下图是某遗传病患者的家系图假设致病基因是B或b。下列分析错误的是A.若致病基因在常染色体上...

下图是某遗传病患者的家系图，假设致病基因是B或b。下列分析正确的是（　　 ）

A.若致病基因在常染色体上，则Ⅲ-2与Ⅱ-3基因型相同的概率是1/2

B.若致病基因在X染色体上，则Ⅰ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均是XBXb

C.若致病基因在X染色体上，则Ⅲ-3与正常男子结婚，所生的孩子都会患病

D.若致病基因在X和Y染色体的同源区段上，则Ⅲ-1和Ⅲ-2都携带致病基因

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下图是某遗传病患者的家系图假设致病基因是B或b。下列分析错误的是（　　 ）

A.若致病基因在常染色体上，则Ⅲ-2与Ⅱ-3基因型相同的概率是1/2

B.若致病基因在X染色体上，则Ⅰ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均是XBXb

C.若致病基因在X染色体上，则Ⅲ-3与正常男子结婚，所生的孩子都会患病

D.若致病基因在X和Y染色体的同源区段上，则Ⅲ-1和Ⅲ-2都携带致病基因

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下图为某医院对某单基因遗传病患者家系进行的调查结果。已知Ⅲ1无该病的致病基因，下列说法错误的是（　　 ）

A.可在该患者家系中调查此病的遗传特点

B.该病的遗传方式为常染色体遗传

C.在产前对胎儿进行染色体检查可预防该病

D.该病为显性遗传，Ⅳ1是杂合子的概率为1

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调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析错误的是(　 　 )

A．甲病为常染色体隐性遗传病

B．乙病致病基因位于X染色体上

C．II10的基因型有6种可能

D．若II9与II10生育一个女儿，该女儿患甲病的概率为l／9

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下图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是（　　 ）

A．该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病

B．7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/6

C．11号带有致病基因的几率是3/5

D．12号是患者的几率是0

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下图是某单基因遗传病的家系图，下列相关分析错误的是

A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12

C.12号带有致病基因的概率是1/2

D.11号个体基因型为杂合子的可能性为3/5

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是(　 　 )

A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传

C.如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5

D.如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18

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某常染色体遗传病，基因型为AA的人都患病，Aa的人有50%患病，aa的人都正常。下图的两个患者家系中，已知亲代中4号与其他三人的基因型不同。下列分析判断错误的是

A. 子代的4人中，能确定出基因型的只有7号

B. 若5号与7号结婚，生育患病孩子的概率为3/8

C. 6号与7号基因型相同的概率是2/3

D. 两个家庭再生一个孩子患病的概率不相等

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枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是（　　 ）

A.该病为常染色体隐性遗传病

B.2号携带该致病基因

C.3号为杂合子的概率是2/3

D.1和2再生患此病孩子的概率为1/4

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枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是

A.该病为常染色体隐性遗传病 B.2号携带该致病基因

C.3号为杂合子的概率是2/3 D.1和2再生患此病孩子的概率为1/4

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