下图是某单基因遗传病相关系谱图,相应基因用D、d表示。请据图回答下列问题:
(1)据图可判断,该单基因遗传病为______性遗传。
(2)若I1无该遗传病致病基因,则该致病基因位于_______染色体上,Ⅱ6基因型为_______。
(3)若I1为该遗传病致病基因携带者,则Ⅱ8的基因型是_______,Ⅱ7是携带者的概率是_______,Ⅱ 7与Ⅱ8再生一个患病儿子的概率是_______。
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下图是某单基因遗传病相关系谱图,相应基因用D、d表示。请据图回答下列问题:
(1)据图可判断,该单基因遗传病为______性遗传。
(2)若I1无该遗传病致病基因,则该致病基因位于_______染色体上,Ⅱ6基因型为_______。
(3)若I1为该遗传病致病基因携带者,则Ⅱ8的基因型是_______,Ⅱ7是携带者的概率是_______,Ⅱ 7与Ⅱ8再生一个患病儿子的概率是_______。
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下图是甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,且均为单基因遗传病,相关基因分别用A-a、B-b表示。请分析回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式是__________。
(2)乙病的遗传方式不可能是__________。
(3)若乙病为伴X隐性遗传,则Ⅱ-6的基因型是_____________。
(4)如果Ⅱ-4只携带乙病致病基因,按照(3)中的结论计算:
①若所生Ⅳ-2为男孩,Ⅳ-1与Ⅳ-2同时患有甲种遗传病的概率是________。
②若所生Ⅳ-2为女孩,Ⅳ-1与Ⅳ-2同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。
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囊性纤维病是一种单基因遗传病,由一对等位基因A、a控制。下图是某家族关于该病的遗传系谱图。请据图分析回答下列问题。
(1)据图判断,囊性纤维病是 染色体 性遗传病。
(2)Ⅱ-4和Ⅲ-8的基因型分别是 、 。
(3)Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患该病的男孩的概率是 ;若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配,则两人所生孩子患该病的概率为 。
(4)人群中,每2500人中有1人患囊性纤维病。Ⅲ-10长大后与一表现正常的男子结婚,则他们生出患病孩子的概率是 ;若他们所生第一胎患囊性纤维病,则第二胎正常的概率是 。
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Ⅰ.(7分)下图是某家族性遗传病系谱图。请回答下面的问题(相关基因用B和b表示):
(1)该遗传病是由_______性基因控制的遗传病。作出该判断的理由是________
。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是 ___________________和______________________。
(3)若已知Ⅱ3不携带该病的致病基因,则Ⅲ8和Ⅲ10婚配,他们生育一个患病孩子的机率是________。
Ⅱ.(15分)玉米植株的性别由两对基因(B和b,T和t)的控制,这两对基因按自由组合规律遗传。玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表。请回答下列问题:
基因型 | B和T同时存在 (B___T___) | T存在,B不存在 (bbT____) | T不存在 (B___tt或bbtt) |
性 别 | 雌雄同株异花 | 雄株 | 雌株 |
⑴基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交,F1的基因型为________,表现型为_______________;F1自交,F2的性别为______________,分离比为________________。
⑵基因型为_____________的雄株与基因型为____________的雌株杂交,后代全为雄株。
⑶基因型为________________的雄株与基因型为_________________的雌株杂交,后代的性别有雄株和雌株,且分离比为1:1。请写出该杂交的遗传图解。
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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式是_____,乙病的遗传方式是_____,丙病的遗传方式是_____,Ⅱ-6的基因型是_____。
(2)Ⅲ-13患两种遗传病的病因是_____。
(3)假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是_____,患丙病的女孩的概率是_____。
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下图表示某种单基因遗传病的系谱图,请据图分析回答:(相关基因用A、a表示)
(1)该病的遗传方式不可能是___________。
A.常染色体隐性 B.常染色体显性 C.伴X染色体显性 D.伴X染色体隐性
(2)若该病为白化病,则Ⅱ4号是纯合体的概率是___________;这对夫妇再生一个患病男孩的概率是___________。
(3)若该病为红绿色盲,则这对夫妇___________(填“能”或“不能”)通过控制胎儿的性别避免生出红绿色盲的孩子。
(4)若该病为多指症,则Ⅱ3的基因型是__________。
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对某家族遗传病调查后绘制的系谱图如图1(已知Ⅱ-3不携带乙致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),请根据相关信息回答下列问题:
(1)该家族甲病遗传方式为_____________,判断依据是______________________________。如果Ⅲ9与Ⅲ12结婚,所生儿子患遗传病的概率是______________。
(2)若图2表示Ⅲ9与Ⅲ12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况,则甲细胞是属于个体_______的;由图判断Ⅱ4在生育Ⅲ9时提供的卵细胞的基因组成为_____。
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下图为某家族系谱图,图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者,黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答下列问题:
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传。
(2)图中Ⅲ2表现型正常,且与Ⅲ3为双胞胎,则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。
(3)图中Ⅰ4的基因型是________,Ⅰ3的基因型是________。(只写与色盲有关的基因型)
(4)若图中Ⅱ4为纯合子,则Ⅳ1两病兼患的概率是________。
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(10分)下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传(相关基因用A、a表示);系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况(相关基因用B、b表示)。据图回答以下问题:
|
(2)系谱一中,若8号个体与正常女性结婚,其子女不患多指的概率是________。
(3)从系谱二分析可知,该伴性遗传病致病基因为________性;该家系中男患者8号的致病基因来自I代中的________,必传给其子代中的________。
(4)系谱二中,4号个体的基因型是________;第III代中的________号个体与正常异性结婚,其女儿均患病、儿子均正常。
(5)如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚(已知两个家系没有共同的遗传病),他们的后代中两种遗传病均不患的概率是________。
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下图是某家族患甲病(相关基因为A、a)和乙病(伴性遗传病,相关基因为B、b)两种遗传病的系谱图,请据图回答下列问题。
(1)由遗传图谱可判断出甲病为_____________染色体上________(填“显”或“隐”)性遗传病。
(2)乙病属于________ (填“显”或“隐”)性遗传病,Ⅱ代个体中一定含有乙病致病基因的有__________(填数字)。
(3)Ⅱ2的基因型为____________;Ⅲ2的基因型为____________。
(4)假设Ⅲ1和Ⅲ4结婚生了一个孩子,则该小孩只患一种病的概率为__________。
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