人类的X和Y染色体存在同源区段和非同源区段，如图甲所示。图乙是某家系中某种单基因遗传病（相...

人类的X和Y染色体存在同源区段和非同源区段，如图甲所示。图乙是某家系中某种单基因遗传病（相关基因用A和a表示）的遗传系谱图，并且该病致病基因位于性染色体上。请回答下列问题：

（1）分析图乙可知，该遗传病为__________（填“显性”或“隐性”）遗传病，且致病基因位于图甲中的__________区段。

（2）若Ⅱ-10和某患该遗传病女性婚配，应建议其生_______（填“男孩”或“女孩”），原因是_______。

（3）为了对遗传病进行监测和预防，可通过__________和产前诊断等方式来完成，请写出一种产前诊断方式：__________。

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在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析错误的是

A. 家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传

B. 家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因

C. 若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于性染色体上

D. 若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8

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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。人类的XY染色体存在同源区段（Ⅰ）和非同源区段（Ⅱ-1和Ⅱ-2），如甲图所示。乙图是粘多糖贮积症（伴性遗传）患者的家族遗传系谱图。根据图示回答下列问题：（相关基因用B、b表示）

（1）该遗传病致病基因不可能位于图甲中Ⅱ-1段，理由是__________________。

（2）若致病基因位于图甲中Ⅰ段，则图乙中Ⅲ4的基因型是____________________。

（3）若致病基因位于图甲中Ⅱ-2段，则图乙中Ⅳ5患者的致病基因来自第Ⅱ代中的________号个体。经调查人群中女性患病的概率为1%，假如Ⅳ5与一正常女子结婚生患病孩子的概率是__________。

（4）为确定致病基因位于图甲中Ⅰ段或者是Ⅱ-2段，我们应该调査父亲性状为__________（填“正常”或者“患病”），母亲性状为__________（填“正常”或者“患病”）的多个家庭，如果调查的多个家庭中__________，则说明致病基因位于图甲中Ⅱ-2段。

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某种单基因遗传病一个家系的系谱图如下，下列说法不正确的是

A.由于患者都是男性，因此该致病基因位于Y染色体上的Ⅲ区段

B.该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的II区段

C.该致病基因为隐性基因，位于常染色体上的概率较小

D.该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的I区段

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如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，假定控制该病的基因位于X与Y染色体的同源区段上，不考虑突变和交叉互换。据图分析，下列叙述正确的是（　　）

A.该病既可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，但3一定为纯合体

B.若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2

C.若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定患病

D.若4和5所生女儿患病概率为1/2，该病为显性遗传病

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人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系遗传（遗传系谱图如下），以下相关叙述错误的是

A. 调查该病的发病率应在人群中随机调查

B. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传

C. Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因

D. 若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3

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在人类遗传病的调查过程中，发现4个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。4个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析错误的是

A. 若图中患者都患红绿色盲，则Ⅱ和Ⅳ家庭的孩子抱错了

B. 若图中患者患同一种遗传病，则致病基因只能位于常染色体上，且由隐性基因控制

C. 若①携带致病基因，则该夫妇再生一个患病女儿的概率为1/8

D. 若②不携带致病基因，则②父亲产生的配子不一定含有致病基因

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如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，为患者，不考虑突变和同源区段的情况下，有关分析错误的是（　　 ）

A.若携带致病基因，则是杂合子的概率是

B.若携带致病基因，则该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C.若不携带致病基因，则携带致病基因的概率是

D.若不携带致病基因，则该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因

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如图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因。下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述不正确的是

A. Ⅰ区段上的显性遗传病，女性患者较多

B. Ⅰ区段上的隐性遗传病，父女可能均患病

C. Ⅱ区段上的遗传病，男女患病概率相同

D. Ⅲ区段上的遗传病，可能每一代均有患者

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如图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因。下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述不正确的是

A.Ⅰ区段上的显性遗传病，女性患者较多

B.Ⅰ区段上的隐性遗传病，父女可能均患病

C.Ⅱ区段上的遗传病，男女患病概率相同

D.Ⅲ区段上的遗传病，可能每一代均有患者

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