下图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的A. 该遗传病为常染色体显性遗传B. ...

下图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的

A. 该遗传病为常染色体显性遗传

B. Ⅱ5的致病基因只来自于Ⅰ1

C. Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同

D. Ⅱ3是杂合子

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下图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的

A. 该遗传病为常染色体显性遗传

B. Ⅱ5的致病基因只来自于Ⅰ1

C. Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同

D. Ⅱ3是杂合子

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下图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是（　 ）

A. 该遗传病为常染色体显性遗传

B. Ⅱ5的致病基因只来自于Ⅰ1

C. Ⅱ3是杂合子

D. Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同

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图12为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者。下列相关叙述错误的是

A.该病可能属于常染色体隐性遗传病

B.若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ1

C.若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10为纯合子的概率为2/3

D.若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代患病的概率是l/8

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下图为甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的遗传系谱图，其中9号个体不携带致病基因。下列 相关叙述正确的是

A.甲病在家系中常常表现出隔代遗传的特点

B.乙病的遗传方式为伴x染色体显性遗传

C.丙病在家系中表现为男性患者少于女性患者

D.15号个体携带丁病致病基因的概率为2/3

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下图为人类某种单基因遗传病系谱图,Ⅱ4为患者,则下列相关叙述合理的是

A. 该病一定属于常染色体隐性遗传病

B. Ⅱ3是携带者的概率为1/2

C. 若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因

D. 若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8

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下图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ4为患者。下列相关叙述不合理的是

A. 该病可能属于X染色体隐性遗传病

B. Ⅱ3是携带者的概率为1/2

C. 若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个该病的致病的基因

D. 若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8

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下图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ4为患者。下列相关叙述不合理的是

A. 该病可能属于X染色体隐性遗传病

B. Ⅱ3是携带者的概率为1/2

C. 若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个该病的致病的基因

D. 若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8

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下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D，d控制)的遗传系谱图，已知Ⅲ13的致病基因只来自于Ⅱ8。有关说法正确的是

A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

B. 乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传

C. Ⅱ5的基因型为aaXDXd

D. Ⅲ10为纯合体的概率是1/6

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下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D，d控制)的遗传系谱图，已知Ⅲ13的致病基因只来自于Ⅱ8。有关说法正确的是

A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

B. 乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传

C. Ⅱ5的基因型为aaXDXd

D. Ⅲ10为纯合体的概率是1/6

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