图12为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者。下列相关叙述错误的是
A.该病可能属于常染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ1
C.若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10为纯合子的概率为2/3
D.若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代患病的概率是l/8
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图12为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者。下列相关叙述错误的是
A.该病可能属于常染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ1
C.若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10为纯合子的概率为2/3
D.若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代患病的概率是l/8
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图12为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者。下列相关叙述错误的是
A.该病可能属于常染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ1
C.若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10为纯合子的概率为2/3
D.若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代患病的概率是l/8
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下图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ4为患者。下列相关叙述不合理的是
A. 该病可能属于X染色体隐性遗传病
B. Ⅱ3是携带者的概率为1/2
C. 若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个该病的致病的基因
D. 若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8
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下图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ4为患者。下列相关叙述不合理的是
A. 该病可能属于X染色体隐性遗传病
B. Ⅱ3是携带者的概率为1/2
C. 若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个该病的致病的基因
D. 若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8
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如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号个体为男性患者。下列有关判断正确的是
A.因为只有男性患者，该病为Y染色体遗传病
B.该病为X隐性遗传病且9号不可能携带致病基因
C.若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为2/3
D.若7号不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号
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下图为人类某种单基因遗传病系谱图,Ⅱ4为患者,则下列相关叙述合理的是
A. 该病一定属于常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ3是携带者的概率为1/2
C. 若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因
D. 若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8
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右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述不合理的是（ ）
A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上
B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8
C．该病易受环境影响，II3是携带者的概率为1/2
D．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
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右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述不合理的是( )
| A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 |
| B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8 |
| C．该病易受环境影响，II3是携带者的概率为1/2 |
| D．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个 |
致病基因
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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述不合理的是（ ）
A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上
B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8
C．II3是携带致病基因的概率为1/2
D．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
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血友病是伴X染色体隐性的遗传病。下图为某家族血友病遗传系谱图，相关叙述不正确的是（ ）
A.在自然人群中，该病以男性患者居多
B.Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅲ6的表现型相同，但基因型不一定相同
C.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个女孩，患血友病的概率是1/2
D.Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ2
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如图是某单基因遗传病系谱图（不考虑突变），其中3号、4号是双胞胎。下列有关叙述正确的是
A. 该遗传病是X染色体隐性遗传病
B. 无法判断该遗传病的遗传方式
C. 5号患者与正常的男性结婚，建议他们生女孩
D. 3号、4号的基因型（只考虑该病）可能相同也可能不同
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