如图是某单基因遗传病系谱图（不考虑突变），其中3号、4号是双胞胎。下列有关叙述正确的是 A...

如图是某单基因遗传病系谱图（不考虑突变），其中3号、4号是双胞胎。下列有关叙述正确的是　　　　　　　　　　　　　　

A. 该遗传病是X染色体隐性遗传病

B. 无法判断该遗传病的遗传方式

C. 5号患者与正常的男性结婚，建议他们生女孩

D. 3号、4号的基因型（只考虑该病）可能相同也可能不同

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如图是某单基因遗传病系谱图（不考虑突变），其中3号、4号是双胞胎。下列有关叙述正确的是　　　　　　　　　　　　　　

A. 该遗传病是X染色体隐性遗传病

B. 无法判断该遗传病的遗传方式

C. 5号患者与正常的男性结婚，建议他们生女孩

D. 3号、4号的基因型（只考虑该病）可能相同也可能不同

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如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，假定控制该病的基因位于X与Y染色体的同源区段上，不考虑突变和交叉互换。据图分析，下列叙述正确的是（　　）

A.该病既可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，但3一定为纯合体

B.若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2

C.若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定患病

D.若4和5所生女儿患病概率为1/2，该病为显性遗传病

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如图是某家族中甲、乙两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ5个体不含有乙病致病基因。不考虑基因突变，下列相关叙述正确的是（　　 ）

A.与乙病、红绿色盲相关的两对相对性状的遗传符合自由组合定律

B.Ⅲ4的致病基因来自于I2

C.Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患两病的女儿的概率为0

D.若Ⅲ1与Ⅲ8近亲婚配，生一个正常女孩的概率为1/6

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下图为某种单基因遗传病的系谱图，其中III-9携带致病基因的染色体只有一条，其他成员的染色体数目和结构都正常。若不考虑基因突变，则下列有关叙述错误的是（　　 ）

A．致病基因属于隐性基因

B．控制该遗传病的基因可以位于X染色体上

C．Ⅲ-10个体表现正常是由于基因重组的结果

D．III-9与II-8染色体数目可能是相同的

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如图为某家庭血友病的遗传系谱图，Ⅱ﹣3为血友病患者，Ⅱ﹣4与Ⅱ﹣5为异卵双胞胎．下列有关叙述中，正确的是（　 ）

A．Ⅰ﹣1是血友病基因携带者

B．Ⅰ﹣2是血友病基因携带者

C．Ⅱ﹣3是血友病基因携带者

D．Ⅱ﹣4可能是血友病基因携带者

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如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列叙述错误的是（　　 ）

A.甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传

B.Ⅱ6基因型为DDXABXab或DdXABXab

C.Ⅲ13患两种遗传病的原因是Ⅱ6在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生XAb的配子

D.若Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是1/2

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如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，为患者，不考虑突变和同源区段的情况下，有关分析错误的是（　　 ）

A.若携带致病基因，则是杂合子的概率是

B.若携带致病基因，则该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C.若不携带致病基因，则携带致病基因的概率是

D.若不携带致病基因，则该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因

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如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是

A.等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性

B.等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性

C.等位基因位于常染色体上，致病基因为显性

D.等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性

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山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者（有关基因用A、a表示）。 已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：

（1）据系谱图推测，该性状为　　　　 （填“隐性”或“显性”）性状。

（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是　　　　　 （填个体编号）。

（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中可能是杂合子的个体是　　　　　　 （填个体编号），Ⅱ4基因型为_________，Ⅲ2为纯合子的概率是________

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