如图是某单基因遗传病系谱图(不考虑突变),其中3号、4号是双胞胎。下列有关叙述正确的是
A. 该遗传病是X染色体隐性遗传病
B. 无法判断该遗传病的遗传方式
C. 5号患者与正常的男性结婚,建议他们生女孩
D. 3号、4号的基因型(只考虑该病)可能相同也可能不同
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如图是某单基因遗传病系谱图(不考虑突变),其中3号、4号是双胞胎。下列有关叙述正确的是
A. 该遗传病是X染色体隐性遗传病
B. 无法判断该遗传病的遗传方式
C. 5号患者与正常的男性结婚,建议他们生女孩
D. 3号、4号的基因型(只考虑该病)可能相同也可能不同
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如图是某单基因遗传病系谱图(不考虑突变),其中3号、4号是双胞胎。下列有关叙述正确的是
A. 该遗传病是X染色体隐性遗传病
B. 无法判断该遗传病的遗传方式
C. 5号患者与正常的男性结婚,建议他们生女孩
D. 3号、4号的基因型(只考虑该病)可能相同也可能不同
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如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图,假定控制该病的基因位于X与Y染色体的同源区段上,不考虑突变和交叉互换。据图分析,下列叙述正确的是( )
A.该病既可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病,但3一定为纯合体
B.若1和2再生一个子女,该子女患病的概率是1/2
C.若5为该致病基因的携带者,6是一个男孩,则6一定患病
D.若4和5所生女儿患病概率为1/2,该病为显性遗传病
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如图是某家族中甲、乙两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ5个体不含有乙病致病基因。不考虑基因突变,下列相关叙述正确的是( )
A.与乙病、红绿色盲相关的两对相对性状的遗传符合自由组合定律
B.Ⅲ4的致病基因来自于I2
C.Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患两病的女儿的概率为0
D.若Ⅲ1与Ⅲ8近亲婚配,生一个正常女孩的概率为1/6
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下图为某种单基因遗传病的系谱图,其中III-9携带致病基因的染色体只有一条,其他成员的染色体数目和结构都正常。若不考虑基因突变,则下列有关叙述错误的是( )
A.致病基因属于隐性基因
B.控制该遗传病的基因可以位于X染色体上
C.Ⅲ-10个体表现正常是由于基因重组的结果
D.III-9与II-8染色体数目可能是相同的
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如图为某家庭血友病的遗传系谱图,Ⅱ﹣3为血友病患者,Ⅱ﹣4与Ⅱ﹣5为异卵双胞胎.下列有关叙述中,正确的是( )
A.Ⅰ﹣1是血友病基因携带者
B.Ⅰ﹣2是血友病基因携带者
C.Ⅱ﹣3是血友病基因携带者
D.Ⅱ﹣4可能是血友病基因携带者
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如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列叙述错误的是( )
A.甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ6基因型为DDXABXab或DdXABXab
C.Ⅲ13患两种遗传病的原因是Ⅱ6在减数分裂第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换,产生XAb的配子
D.若Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ15和Ⅲ16结婚,所生的子女只患一种病的概率是1/2
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如图为人类某种单基因遗传病的系谱图,为患者,不考虑突变和同源区段的情况下,有关分析错误的是( )
A.若携带致病基因,则是杂合子的概率是
B.若携带致病基因,则该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C.若不携带致病基因,则携带致病基因的概率是
D.若不携带致病基因,则该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因
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如图所示某家族的遗传系谱图,3号和6号患有某种单基因遗传病,其他成员正常。不考虑突变,下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述,不可能的是
A.等位基因位于常染色体上,致病基因为隐性
B.等位基因仅位于X染色体上,致病基因为显性
C.等位基因位于常染色体上,致病基因为显性
D.等位基因位于X和Y染色体上,致病基因为隐性
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山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者(有关基因用A、a表示)。 已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:
(1)据系谱图推测,该性状为 (填“隐性”或“显性”)性状。
(2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 (填个体编号)。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中可能是杂合子的个体是 (填个体编号),Ⅱ4基因型为_________,Ⅲ2为纯合子的概率是________
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