下图为人类某单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述正确的是( )
A. 该遗传病为常染色体显性遗传
B. Ⅱ5的致病基因只来自于Ⅰ1
C. Ⅱ3是杂合子
D. Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同
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下图为人类某单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述正确的
A. 该遗传病为常染色体显性遗传
B. Ⅱ5的致病基因只来自于Ⅰ1
C. Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同
D. Ⅱ3是杂合子
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下图为人类某单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述正确的
A. 该遗传病为常染色体显性遗传
B. Ⅱ5的致病基因只来自于Ⅰ1
C. Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同
D. Ⅱ3是杂合子
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下图为人类某单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述正确的是( )
A. 该遗传病为常染色体显性遗传
B. Ⅱ5的致病基因只来自于Ⅰ1
C. Ⅱ3是杂合子
D. Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同
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图12为人类某种遗传病的系谱图,Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者。下列相关叙述错误的是
A.该病可能属于常染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ7不带致病基因,则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ1
C.若Ⅱ7带致病基因,则Ⅲ10为纯合子的概率为2/3
D.若Ⅱ3不带致病基因,Ⅱ7带致病基因,Ⅲ9和Ⅲ10婚配,后代患病的概率是l/8
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下图为甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的遗传系谱图,其中9号个体不携带致病基因。下列 相关叙述正确的是
A.甲病在家系中常常表现出隔代遗传的特点
B.乙病的遗传方式为伴x染色体显性遗传
C.丙病在家系中表现为男性患者少于女性患者
D.15号个体携带丁病致病基因的概率为2/3
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下图为人类某种单基因遗传病系谱图,Ⅱ4为患者,则下列相关叙述合理的是
A. 该病一定属于常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ3是携带者的概率为1/2
C. 若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因
D. 若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8
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下图为人类某种单基因遗传病系谱图,Ⅱ4为患者。下列相关叙述不合理的是
A. 该病可能属于X染色体隐性遗传病
B. Ⅱ3是携带者的概率为1/2
C. 若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个该病的致病的基因
D. 若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8
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下图为人类某种单基因遗传病系谱图,Ⅱ4为患者。下列相关叙述不合理的是
A. 该病可能属于X染色体隐性遗传病
B. Ⅱ3是携带者的概率为1/2
C. 若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个该病的致病的基因
D. 若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8
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下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D,d控制)的遗传系谱图,已知Ⅲ13的致病基因只来自于Ⅱ8。有关说法正确的是
A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传
B. 乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传
C. Ⅱ5的基因型为aaXDXd
D. Ⅲ10为纯合体的概率是1/6
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下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D,d控制)的遗传系谱图,已知Ⅲ13的致病基因只来自于Ⅱ8。有关说法正确的是
A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传
B. 乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传
C. Ⅱ5的基因型为aaXDXd
D. Ⅲ10为纯合体的概率是1/6
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