下列关于红绿色盲的说法不正确的是A.红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B.由于红绿...

下列关于红绿色盲的说法不正确的是

A.红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色

B.Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因

C.由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因

D.男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0

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下列关于红绿色盲的说法不正确的是（　　）

A.红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色

B.由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因

C.男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0

D.Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因

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某社区全部人口刚好男女各400人，居委会进行红绿色盲普查，发现女性中有10人是患者，12名未婚生育女性是红绿色盲基因携带者，18名色觉正常妇女的儿子患色盲，男性中共22人不能区分红色和绿色．那么，这个群体中红绿色盲的基因频率约为（ ）

A.7.5% B.6% C.5.6% D.8.1%

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下列关于人类红绿色盲的说法，不正确的是 (     )

A. 色盲患者男性多于女性，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿

B. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

C. 人类色盲基因在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因，也没有它的等位基因

D. 男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙

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下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是

A. 红绿色盲基因位于X染色体上

B. 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率为0

C. 红绿色盲遗传不符合基因的分离定律

D. 只要母亲患病，儿子就全部患病

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人类的红绿色盲基因位于X染色体上。一对夫妇，父亲患红绿色盲，他们有4个孩子，其中1个男孩正常、2个女孩为携带者、1个男孩为红绿色盲，则母亲是（　　 ）

A.不携带红绿色盲基因 B.红绿色盲患者

C.红绿色盲基因携带者 D.无法确定

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下列有关遗传的说法，正确的是（　 ）

①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法

②父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这一定是由于父方减数第一次分裂异常所致

③若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，为四倍体细胞

④在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数要相等．

A．①②　　 B．③④　　 C．②　　 D．②④

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已知红绿色盲基因(b)及其等位基因(B)均位于X染色体上，一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者，其弟弟正常，则该男孩双亲可能的基因型是(　　)

A. XBXb、XBY　　 B. XBXB、XbY

C. XBXb、XbY　　 D. XbXb、XBY

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关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是(　　)

A. 红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上

B. 母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲

C. 人类的精子中染色体的组成是22＋X或22＋Y

D. 性染色体上的基因表达产物存在于体细胞或生殖细胞中

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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，正常情况下，下列有关说法不正确的是

A. 父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲

B. 外公为色盲患者，其色盲基因一定会通过他的女儿遗传给他的外孙

C. 女儿患病，父亲必患病；母亲患病，儿子必患病

D. 在人群中，男性的患病率高于女性

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