半乳糖血症是酶先天缺陷而导致血半乳糖升高的中毒性代谢综合征，该病由一对等位基因控制。图是某...

半乳糖血症是酶先天缺陷而导致血半乳糖升高的中毒性代谢综合征，该病由一对等位基因控制。图是某家系的半乳糖血症的遗传系谱图，8号个体是患病男孩的概率是（　　 ）

A.1/12 B.1/6 C.1/8 D.1/4

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半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。下图为某半乳糖血症家族谱系图。根据系谱图分析，下列有关叙述不正确的是（    ）

A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B.带有致病基因的男性个体不一定患病

C.10为杂合体的几率为2/3

D.若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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半乳糖血症是受常染色体上的一对等位基因控制的隐性遗传病。某家庭中双亲表现正常，但生了一个患该病的孩子。他们又生了一个表现正常的孩子，其携带该病致病基因的概率是

A. 3/4　　 B. 2/3

C. 1/3　　 D. 1/4

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半乳糖血症是一种严重的遗传病，图一表示半乳糖在体内的代谢途径，图二为某家族的遗传系谱图，据图回答问题：

（1）导致半乳糖血症发生的根本原因是编码1﹣磷酸﹣半乳糖尿苷酰转移酶的基因发生突变，使该酶合成受阻，导致　　　　 积累，毒害细胞．

（2）半乳糖血症患者喝牛奶会导致病症加重，原因是　　　　 ．

（3）根据图二可判断，半乳糖血症的遗传方式是　　　　 ，11号基因型是　　　　 （半乳糖血症和血友病的基因分别用A、a和B、b表示，血友病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传），11号和12号这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率是　　　 ．

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（16分）已知半乳糖血症是人类的一种遗传病，可通过限制食物中乳糖和葡萄糖的浓度加以治疗。下图是某校学生根据调查结果绘制的该病的家系图（显、隐性基因分别用A.a表示）。请分析回答：

⑴调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的　　　　 遗传病，Ⅲ7号个体生育前应进行　　　　　　　 　　　 和产前诊断，以对遗传病进行监测和预防。

⑵根据　　　　 　 　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　 可以排除这种病是显性遗传病。

⑶Ⅱ3的基因型是　　　　　　　　 ，如果Ⅱ3又孕有一对同卵双胞胎，她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率是______________。

⑷若Ⅲ7还是红绿色盲基因携带者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下既患半乳糖血症又患红绿色盲孩子的概率是_________________。

⑸若Ⅲ7是21三体综合征患者，则其可能是由染色体组成为22+X的卵细胞和________的精子受精发育而来，这种可遗传的变异属于染色体________的变异。

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半乳糖血症是一种基因突变导致的遗传疾病，下图为人体内半乳糖的主要代谢途径。当相关基因杂合时对应的酶活性约为正常人的1/2，致病基因纯合时相应酶活性显著降低。下列说法正确的是

A. 半乳糖血症与白化病体现的基因对性状的控制方式不同

B. 显微镜观察1、9、17号染色体结构可确定胎儿是否患病

C. 三种致病基因不能表达是半乳糖代谢障碍的直接原因

D. 葡萄糖一定会参与图中①、②、③中的某个反应过程

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如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是

A. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B. 带有致病基因的男性个体不一定患病

C. 10号个体为杂合体的几率为2/3

D. 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是

A. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B. 带有致病基因的男性个体不一定患病

C. 10号个体为杂合体的几率为2/3

D. 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（　 ）

A．该病属于隐性遗传

B．带有致病基因的男性个体不一定患病

C．10号个体为杂合体的几率为

D．若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为

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右图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（   ）

A、该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B、带有致病基因的男性个体不一定患病

C、10号个体为杂合体的几率为2/3

D、若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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