下图是患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为D，隐性基因为d）两种遗传病的系谱图，Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是________________________。
（2）乙病的遗传方式是________________________。
（3）写出Ⅰ-2和Ⅲ-10的基因型：__________、__________。
（4）写出个体的d基因在该系谱中从第Ⅰ代到第Ⅲ代的传递途径：d基因由_____________ →Ⅲ-10。
（5）Ⅲ-11和Ⅲ-9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患有这两种病。
①Ⅲ-11采取下列哪项措施？______（填字母），原因是_________________。
②Ⅲ-9采取下列哪项措施？______（填字母），原因是___________________。
A.染色体数目检测
B.基因检测
C.性别检测
D.无需进行上述检测
（6）若Ⅲ-9和Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是________。
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下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：
（1）甲病致病基因位于染色体上，为________性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是________。若Ⅱ5与另一正常人结婚，其
中子女患甲病的概率为________。
（3）假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于________染色体上，
为性基因，乙病的特点是________遗传。Ⅰ2的基因型为________，Ⅲ2的基因型为________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
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下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，下列描述正确的是（ ）
A．甲病为常染色体显性遗传，乙病伴Ｘ显性遗传
B．Ⅱ-4的基因型一定是aaXBY，Ⅱ-2、Ⅱ-5一定是杂合子
C．Ⅲ-2的旁系血亲有4人，其中包含Ⅲ-5
D．若Ⅱ1不是乙病基因的携带者，Ⅲ－1与Ⅲ－4结婚生了一个男孩，该男孩只患乙病的概率为1/12
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下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述正确的是
A. 甲病是伴X显性遗传病
B. Ⅲ—2基因型为AAXbY
C. 若Ⅱ—5与一正常的女性婚配，则其子女患甲病的概率为1/2
D. 若Ⅲ—1与Ⅲ—5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8
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下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述正确的是
A. 甲病是伴X显性遗传病
B. Ⅲ—2基因型为AAXbY
C. 若Ⅱ—5与一正常的女性婚配，则其子女患甲病的概率为1/2
D. 若Ⅲ—1与Ⅲ—5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8
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下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，下列描述正确的是
A．甲病为常染色体显性遗传，乙病伴Ｘ显性遗传
B．Ⅱ-4的基因型一定是aaXBY，Ⅱ-2、Ⅱ-5一定是杂合子
C．Ⅲ-2的基因型是AaXBY
D．若Ⅱ1不是乙病基因的携带者，Ⅲ1与Ⅲ4结婚生了一个男孩，该男孩只患乙病的概率为1/12
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下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，下列描述错误的是
A．甲病为常染色体显性遗传，乙病伴X显性遗传
B．II4的基因型一定是aaXBY，II2、II5—定是杂合子
C．若II1为携带有乙病基因，则该病为常染色体显性遗传
D．若II1不是乙病基因的携带者，III1与III4结婚生了一个男孩，该男孩只患乙病的概率为 1/12
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下图是甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是 ( )
A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病
B.与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配，其子女患甲病的概率为1/2
C.Ⅰ-2的基因型为aaXbY，Ⅲ-2的基因型为AaXbY
D.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8
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（13分）分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）
（1）甲病致病基因位于染色体上，为性遗传病。
（2）Ⅱ3、Ⅱ8两者不含乙病致病基因，则Ⅲ10基因型为。若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为，正常的概率为 ________。
（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离结果如右上图。+由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病________，理由。
（4）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：
| 标准 血清 | 个体 | |||||
| Ⅱ7 | Ⅱ8 | Ⅱ3 | Ⅱ4 | Ⅲ9 | Ⅲ11 | |
| A型 | — | + | — | + | + | — |
| B型 | + | — | + | — | — | + |
1）若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配，他们所生后代的血型可能是________。
2）基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为________，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了________。
3）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括________和________两个过程。
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（13分）下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答：
（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是 ________。
（2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是 ________ ________ 。
（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的 ________遗传病进行调查。
（4）已知图2中Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是________。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配（人群中100个人中有一个甲病患者），则生出患甲病后代的概率是________。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的________ ________ ________。
（5）图3中B所示细胞中含染色体组数为 ________ ，图3所示细胞的 ________ 图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。
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（每空1分，7分）下图为患甲病(显性基因A，隐性基因a)和乙病(显性基因B，隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答：
(1)甲病的遗传方式是 遗传。
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则：①．Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是 、 。②．若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女中患病的可能性是 。
(3)若乙病是白化病，对Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用酶E切割后电泳法分离，结果如下图。则：
①长度为 单位的DNA片段是来源于白化病基因。
②假设某地区人群中每10000个人当中有1个白化病患者，若让个体d与该地一个表现型正常的人结婚，则他们生育一个患白化病的概率是 。
③白化或正常基因的相关DNA片段用酶E切割后产生差异的原因是 。
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