如图为某遗传病的家系图,已知该疾病受一对等位基因(设为A/a)控制,且该家系中的正常人均不携带致病基因,所有患者均携带正常基因,在不考虑XY染色体同源区段遗传,染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:
(1)该病的遗传方式是____________________。人群中男性的发病率_______(填“大于”“等于”或“小于”)女性的发病率。
(2)Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别是______________,他们再生一个孩子,是女性患者的概率为___。
(3)Ⅲ1与正常人结婚后代患该病的概率为0,理由是_________________________。
(4)若Ⅲ2与一位正常男子结婚,后代同时患该病和红绿色肓的概率为1/16,则对于第Ⅱ代满足该概率的条件是__________________________________。
高三生物非选择题困难题
如图为某遗传病的家系图,已知该疾病受一对等位基因(设为A/a)控制,且该家系中的正常人均不携带致病基因,所有患者均携带正常基因,在不考虑XY染色体同源区段遗传,染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:
(1)该病的遗传方式是____________________。人群中男性的发病率_______(填“大于”“等于”或“小于”)女性的发病率。
(2)Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别是______________,他们再生一个孩子,是女性患者的概率为___。
(3)Ⅲ1与正常人结婚后代患该病的概率为0,理由是_________________________。
(4)若Ⅲ2与一位正常男子结婚,后代同时患该病和红绿色肓的概率为1/16,则对于第Ⅱ代满足该概率的条件是__________________________________。
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某男性遗传病患者甲与正常女性乙结婚,生育了3个孩子,分别是1个正常女儿、1个患病女儿和1个患病儿子,该遗传病由一对等位基因控制。据此回答下列问题。
(1)若乙携带致病基因,则可判断该病为__________(显性/隐性)遗传病,已知儿子的致病基因仅自母亲,则该致病基因位于_________染色体上,再生育一个患病孩子的概率是_________。
(2)若乙不携带致病基因,则该病的遗传方式为__________________。患病女儿和患病儿子基因型(有关此遗传病的基因)相同的概率是___________________________。正常女儿和另一家族正常男性婚配,为避免生育该遗传病的孩子,是否需要针对该遗传病做检查_________(需要/不需要)
(3)经过基因和染色体检测,发现该正常女性不携带致病基因,但是其部分染色体如下图所示,该女性发生的变异类型是__________________,表现型仍然正常的可能原因是__________________
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如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图,若甲病由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制,两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4只携带甲病的致病基因,正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。不考虑突变。下列叙述错误的是
A. 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为X连锁隐性遗传病
B. Ⅲ3的基因型有2种,为甲、乙两病携带者的概率为2/3
C. Ⅳ1与一正常男性结婚,生一个只患乙病男孩的概率约为1/8
D. Ⅳ1为甲、乙两病携带者的概率为1/4,Ⅳ2的致病基因最终来自Ⅰ1
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如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图,若甲病由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制,两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4只携带甲病的致病基因,正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。不考虑突变。下列叙述错误的是
A. 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为X连锁隐性遗传病
B. Ⅲ3的基因型有2种,为甲、乙两病携带者的概率为2/3
C. Ⅳ1与一正常男性结婚,生一个只患乙病男孩的概率约为1/8
D. Ⅳ1为甲、乙两病携带者的概率为1/4,Ⅳ2的致病基因最终来自Ⅰ1
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如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图,若甲病由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制,两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4只携带甲病的致病基因,正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。不考虑突变。下列叙述错误的是
A. 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为X连锁隐性遗传病
B. Ⅲ3的基因型有2种,为甲、乙两病携带者的概率为2/3
C. Ⅳ1与一正常男性结婚,生一个只患乙病男孩的概率约为1/8
D. Ⅳ1为甲、乙两病携带者的概率为1/4,Ⅳ2的致病基因最终来自Ⅰ1
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调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是
A. 致病基因是隐性基因
B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患者的概率是1/4
C. 如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者
D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1
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人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述错误的是( )
A.致病基因是隐性基因
B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患者的概率是1/4
C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者
D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1
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关于右侧家系图中甲、乙两种遗传病,正确的叙述是
A.Ⅲ3个体不一定携带与乙遗传病相关的致病基因
B.若乙病受一对等位基因控制,且Ⅱ4携带乙病致病基因,则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是1/2
C.若甲、乙病各受一对等位基因(核基因)控制,且Ⅱ4不携带乙病致病基因,则两对基因中非等位基因之间一定遵循基因的自由组合定律
D.若甲病受一对等位基因控制,该病对人体的正常生长、发育和生殖等影响很小,且在一个自由婚配的自然人群中其发病率为19%,则甲病患者中,杂合子约占18%
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下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制,两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4 携带甲病的致病基因,正常人群中甲病基因携带者的概率为 4%。下表是①~④群体样本有关乙病调查的结果,请分析题意回答下列有关问题:
(1)据图分析,甲病的遗传方式为__________,判断乙病的遗传方式要根据系谱图及表中的__________类家庭。Ⅲ3 的两对等位基因均为杂合的概率为_________。
(2)若Ⅳ1 与一个正常男性结婚,则他们生一个只患乙病男孩的概率是__________。若Ⅳ4 与一个正常女性结婚,则他们生一个表现型正常的女孩,她是甲病基因携带者的概率__________。
(3)下列属于遗传咨询范畴的有__________。
A.详细了解家庭病史 B.推算后代遗传病的再发风险率C.对胎儿进行基因诊断 D.提出防治对策和建议
(4)若Ⅰ1 同时患线粒体肌病(由线粒体 DNA 异常所致),则Ⅱ2、Ⅱ3__________(填“均患该病”、“ 均不患该病”或“无法确定”)。若Ⅲ2 同时患克氏综合征,其性染色体为 XXY,其两条 X 染色体分别来自外祖父和外祖母,说明Ⅲ2 患克氏综合征的原因是__________。
(5)若乙病遗传情况调查中共调查 1000 人(其中男 500 人,女 500 人),调查结果发现患者25 人(其中男 20 人,女 5 人),如果在该人群中还有 15 个携带者,则 b 基因的频率是__________。
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下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制,两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲病的致病基因,正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。下表是①~④群体样本有关乙病调查的结果,请分析题意回答下列有关问题:
乙病遗传情况调查表
类别 | ① | ② | ③ | ④ |
父亲 | + | - | + | - |
母亲 | - | + | + | - |
儿子 | +、- | + | + | - |
女儿 | +、- | - | + | - |
注:每类家庭人数近200人。表中:“+”为发现该病症表现者,“-”为正常表现者
(1)据图分析,甲病的遗传方式为________,判断乙病的遗传方式要根据系谱图及表中的____类家庭。
(2)Ⅲ3的两对等位基因均为杂合的概率为_______。
(3)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个只患乙病男孩的概率是____________。
(4)下列属于遗传咨询范围的有___________。
A.详细了解家庭病史 B.对胎儿进行基因诊断
C.推算后代遗传病的再发风险率 D.提出防治对策和建议
(5)若Ⅰ1同时患线粒体肌病(由线粒体DNA异常所致),则Ⅱ2、Ⅱ3________(填“均患该病”、“均不患该病”或“无法确定”)。若Ⅲ2同时患克氏综合征,其性染色体为XXY,其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明Ⅲ2患克氏综合征的原因是________________________________________。
(6)假设乙病遗传情况调查中共调查800人(其中男性400人,女性400人),调查结果发现患者25人(其中男性20人,女性5人),如果在该人群中还有15个携带者,则b基因的频率是_____________。
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