严重联合性免疫缺陷症是一种T淋巴细胞缺乏腺苷脱氨酶(ADA)引起的疾病,通过基因工程的方法将正常ADA基因导入患者细胞中进行治疗。图1、图2分别表示正常ADA基因、金属硫蛋白基因(含有该基因的细胞能在含重金属镉的培养基中生长)和质粒(总长为3.8kb, 1kb=1000对碱基),ClaⅠ 、XbaⅠ和SacⅠ均为限制酶。
(1)通过基因工程的方法将正常ADA基因导入患者细胞中使能其产生ADA,然后再将这种细胞扩增后输入患者体内,这种治病方法叫___(填“体内”或“体外”)基因治疗。
(2)为了筛选含有目的基因的受体细胞,需要先将目的基因和标记基因连接形成融合基因。首先用限制酶ClaⅠ、XbaⅠ和SacⅠ切割正常腺苷脱氨酶基因与金属硫蛋白基因,然后用_______将它们连接形成融合基因,再将融合基因与图2的质粒构建成重组质粒时,应选用的限制酶是_______;若该融合基因长1.9kb,据图2分析,此重组质粒大小为________kb。
(3)重组质粒应导入的受体细胞是病人的_______细胞。为筛选出含重组质粒的受体细胞,需在培养基中添加的物质是_______。
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严重联合性免疫缺陷症是一种T淋巴细胞缺乏腺苷脱氨酶(ADA)引起的疾病,通过基因工程的方法将正常ADA基因导入患者细胞中进行治疗。图1、图2分别表示正常ADA基因、金属硫蛋白基因(含有该基因的细胞能在含重金属镉的培养基中生长)和质粒(总长为3.8kb, 1kb=1000对碱基),ClaⅠ 、XbaⅠ和SacⅠ均为限制酶。
(1)通过基因工程的方法将正常ADA基因导入患者细胞中使能其产生ADA,然后再将这种细胞扩增后输入患者体内,这种治病方法叫___(填“体内”或“体外”)基因治疗。
(2)为了筛选含有目的基因的受体细胞,需要先将目的基因和标记基因连接形成融合基因。首先用限制酶ClaⅠ、XbaⅠ和SacⅠ切割正常腺苷脱氨酶基因与金属硫蛋白基因,然后用_______将它们连接形成融合基因,再将融合基因与图2的质粒构建成重组质粒时,应选用的限制酶是_______;若该融合基因长1.9kb,据图2分析,此重组质粒大小为________kb。
(3)重组质粒应导入的受体细胞是病人的_______细胞。为筛选出含重组质粒的受体细胞,需在培养基中添加的物质是_______。
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重症联合免疫缺陷病(简称SCID)是代表一组体液和细胞免疫严重缺陷的综合征。患者先天腺苷酸脱氨酶(ada)基因缺乏,不能抵抗任何微生物的感染,只能在无菌条件下生活。运用现代生物技术进行治疗,可以使患者的免疫功能得到很大的修复。下图表示治疗SCID的过程,据图回答下列问题:(5分)
(1)图中所示的治疗手段涉及到的生物技术有_______ ___ 、________。
(2)在这个实例中充当“分子运输车”的是________,目的基因是________。
(3)利用骨髓移植技术也可以治疗该病。与本题所示的治疗方法相比,骨髓移植技术的不足
是_________________________________。
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一种重症联合免疫缺陷病(简称SCID),这种患者缺乏正常的人体免疫功能,只要稍被细菌或病毒感染,就会发病死亡。经研究证实,SCID病人细胞的一个常染色体上编码腺苷酸脱氨酶(简称ADA)的基因ada发生了突变。目前,人们已经找到了治疗该疾病的方案。如下图:
(1)运载体必须具备的条件是( )
A.能在宿主细胞中复制并保存
B.具有一个或多个限制酶切点,以便与外源基因连接
C.具有标记基因,便于进行筛选
D.是环状形态的DNA分子
(2)在此图过程中用到的基因操作工具分别是________。
(3)研究人员将ada注入淋巴细胞,而不是其他细胞,其原因是什么?________。
(4)图中的治疗方法是体外基因治疗法,这是___________生物技术的应用。请列举除了在医学领域,该生物技术在其他领域的一些成就(至少举两个例子)________。
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材料一:在临床上,将机体不能合成腺苷脱氨酶(ADA)、缺乏正常的免疫能力的患者,称为先天性重症联合免疫缺陷病(SCID)。该病可用“基因疗法”治疗:首先从患者血液中获得T细胞,在绝对无菌环境里用逆转录病毒把ADA基因转入T细胞,再在体外大量繁殖扩增。然后再将约10亿个这种带有正常基因的T细胞输回患者体内,以后每隔1—2个月再输1次,共输7—8次,患者的免疫功能在治疗后显著好转。这一成果,标志着人类在治疗遗传性疾病方面进入了一个全新的阶段。
材料二:番茄果实成熟过程中,某种酶(PG)开始合成并显著增加,促使果实变红变软,但不利于长途运输和长期保鲜。科学家利用反义RNA技术,可有效解决此问题。该技术的核心是,从番茄体细胞中获得指导PG合成的信使RNA,继而以该信使RNA为模板人工合成反义基因并将之导入离体番茄体细胞,经组织培养获得完整植株。新植株在果实发育过程中,反义基因经转录产生的反义RNA与细胞原有mRNA(靶mRNA)互补形成双链RNA,阻止靶mRNA进一步翻译形成PG,从而达到抑制果实成熟的目的。
⑴ 在材料一的基因治疗过程中,用逆转录病毒把ADA基因转入T细胞,逆转录病毒相当于基因工程中的________。在基因治疗过程中获取ADA基因常用方法有:、________、________。
⑵ 以上两组材料中不仅涉及到了基因工程还涉及到了细胞工程,材料一中T细胞在体外大量繁殖扩增,原理是________;材料二中离体番茄体细胞经组织培养获得完整植株,原理是。
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科学家将正常的腺苷脱氨酶(ADA)基因转入缺乏该基因的患者血液的T细胞中,重组T细胞大量增殖后回输到体内,用于治疗严重的复合免疫缺陷症(SCID),过程如下图所示。下列说法错误的是( )
A.图中的病毒可作为携带ADA基因进入T细胞的载体
B.T细胞1是受体细胞,回输前可能需要对T细胞2严格筛选
C.需要在无菌、无毒的环境下培养T细胞1和T细胞2
D.此治疗方法较为可靠,患者的T细胞均能合成ADA
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(8分)一种重症联合免疫缺陷病(简称SCID),这种患者缺乏正常的人体免疫功能,
只要稍被细菌或病毒感染,就会发病死亡。经研究证实,SCID病人细胞的一个常染色体上编码腺苷酸脱氨酶(简称ADA)的基因ada发生了突变。目前,人们已经找到了治疗该疾病的方案。如下图:
(1)运载体必须具备的条件是( )
A.能在宿主细胞中复制并保存
B.具有多个限制酶切点,以便与外源基因连接
C.具有标记基因,便于进行筛选
D.是环状形态的DNA分子
(2)在此图过程中用到的基因操作工具分别是________。
(3)研究人员将ada注入淋巴细胞,而不是其他细胞,其原因是什么?
________。
(4)图中的治疗方法是_______(体内或体外)基因治疗法,这是___________生物技术的应用。请列举除了在医学领域,该生物技术在其他领域的一些成就。________
(5)可用SCID病人的血液来作为实验“DNA粗提取”的实验材料吗?为什么?
(2分)
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腺苷酸脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病,对患者采用基因治疗的方法是:取出患者的白细胞,进行体外培养时转入正常ADA基因,再将这些白细胞注射入患者体内,使其免疫功能增强,能正常生活。下列有关叙述中,正确的是
A. 正常ADA基因替换了患者的缺陷基因
B. 正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能
C. 白细胞需在体外培养10代以后再注射入患者体内
D. 腺苷酸脱氨酶(ADA)基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病
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腺苷酸脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷症,对患者采用的基因治疗方法是:取出患者的淋巴细胞,进行体外培养时转入正常ADA基因,再将这些淋巴细胞转入患者体内,使其免疫功能增强,能正常生活。下列有关叙述中不正确的是( )
A. 正常ADA基因替换了患者的缺陷基因
B. 正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能
C. 淋巴细胞需在体外扩增后再转入患者体内
D. 腺苷酸脱氨酶(ADA)基因缺陷症属于先天性免疫缺陷症
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腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病,对患者采用基因治疗的方法是:取出患者的白细胞,进行体外培养时转入正常ADA基因,再将这些白细胞注入患者体内,使其免疫功能增强,能正常生活。下列有关叙述正确的是( )
A.正常ADA基因替换了患者的缺陷基因
B.正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能
C.正常ADA基因可遗传给后代
D.ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病
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腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病,对患者采用基因治疗的方法是:取出患者的白细胞,进行体外培养时转入正常ADA基因,再将这些白细胞注入患者体内,使其免疫功能增强,能正常生活。下列有关叙述正确的是
A.正常ADA基因替换了患者的缺陷基因
B.正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能
C.白细胞需在体外培养成具无限增殖能力后再注射入患者体内
D.ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病
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