下图甲是某单基因遗传病患者所在家系的系谱图，假设该遗传病受基因A、a控制。已知某种方法能够...

下图甲是某单基因遗传病患者所在家系的系谱图，假设该遗传病受基因A、a控制。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，致病基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。综合上述实验结果，下列说法正确的是

A. 该病为常染色体隐性遗传病

B. A基因和a基因的碱基排列顺序一定不同

C. 10号条带表现与其父母不符，该个体发生了基因突变

D. 12号个体携带致病基因的概率为2/3

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图甲为人类某种遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带（若显示两个条带说明此人是杂合子）。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及具体位置见图乙。请据此判断下列叙述错误的是

A. 该病为常染色体隐性遗传病，且4号的基因型有两种可能性

B. 若10号与致病基因的携带者婚配，则生育病孩的概率为1/4

C. 10号的基因型可能与3号或4号产生配子时发生了基因突变有关

D. 据图乙可知，3号、4号、8号、9号和13号都为显性纯合子

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图甲为人类某种遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带（若显示两个条带说明此人是杂合子）。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及具体位置见图乙。请据此判断下列叙述错误的是

A. 该病为常染色体隐性遗传病，且4号的基因型有两种可能性

B. 若10号与致病基因的携带者婚配，则生育病孩的概率为1/4

C. 10号的基因型可能与3号或4号产生配子时发生了基因突变有关

D. 据图乙可知，3号、4号、8号、9号和13号都为显性纯合子

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（11分）人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带1代表________基因。个体2～5的基因型分别为________、、________、________和________。

（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是________、________、和，产生这种结果的原因是________。

（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为________，其原因是________。

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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙，图示实验结果都是正确的。根据图示分析错误的是

A. 条带1代表基因A，个体2的基因型是Aa

B. 该家系中个体10的条带与其父母的不符合，可能是基因突变的结果

C. 个体11的基因型是aa，是父母基因重组导致的

D. 调查人群中白化病的发病率不需要画系谱图

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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙，图示实验结果都是正确的。根据图示分析错误的是

A. 条带1代表基因A，个体2的基因型是Aa

B. 该家系中个体10的条带与其父母的不符合，可能是基因突变的结果

C. 个体11的基因型是aa，是父母基因重组导致的

D. 调查人群中白化病的发病率不需要画系谱图

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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙，图示实验结果都是正确的。根据图示分析错误的是

A.条带1代表基因A，个体2的基因型是Aa

B.该家系中个体10的条带与其父母的不符合，可能是基因突变的结果

C.个体11的基因型是aa，是父母基因重组导致的

D.调查人群中白化病的发病率不需要画系谱图

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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带1代表________基因。

（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是________、________、和________。

（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为______。其原因是_______________________________________________________________________。

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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙，图示实验结果都是正确的。根据图示分析错误的是

A. 条带1代表基因A，个体2的基因型是Aa

B. 该家系中个体10的条带与其父母的不符合，可能是基因突变的结果

C. 个体11的基因型是aa，是父母基因重组导致的

D. 调查人群中白化病的发病率不需要画系谱图

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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带代表_____基因。个体2、3、5的基因型分别为____________________。

（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体编号为_______。产生这种结果的原因是_________________________________。

（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为_________，其原因是___________。

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