下图中I是一种高分子化合物，其合成路线如图：
已知：①
②回答下列问题：
（1）A的名称为_______（系统命名法），G含有的官能团_____（写名称）。
（2）反应①的反应类型是________．
（3）I的结构简式为_____________________________；
（4）反应②的化学方程式为__________________________________。
（5）符合下列条件的G的同分异构体共有___________种。
①与G具有相同官能团； ②属于芳香族化合物
（6）参照上述合成路线，设计一条由乙醛、甲醇和J(E的同系物且相对分子质量比E小14）为主要原料（无机试剂任选）制备
的合成路线______________。
高三化学综合题中等难度题
下图中I是一种高分子化合物，其合成路线如图：
已知：①
②回答下列问题：
（1）A的名称为_______（系统命名法），G含有的官能团_____（写名称）。
（2）反应①的反应类型是________．
（3）I的结构简式为_____________________________；
（4）反应②的化学方程式为__________________________________。
（5）符合下列条件的G的同分异构体共有___________种。
①与G具有相同官能团； ②属于芳香族化合物
（6）参照上述合成路线，设计一条由乙醛、甲醇和J(E的同系物且相对分子质量比E小14）为主要原料（无机试剂任选）制备
的合成路线______________。
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（12分）下列为合成聚合物F的路线图：
请根据以上信息，回答下列问题：
（1）A中含有官能团的名称是_________ ，C的系统命名是 。
（2）B+D→E的反应类型是_______。
（3）C生成D的反应化学方程式为__________，如果C与NaOH的醇溶液反应，则反应类型为__________。
（4）G物质的相对分子质量比
的相对分子质量大2，则符合下列条件的G的同分异构体有_ __种。
①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基
②遇氯化铁溶液变紫色
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己二酸环酯类化合物是一种重要的化工试剂。其一种合成路线如图：
已知：2
（试剂1）
回答下列问题：
（1）按系统命名法，CH2(COOC2H5)2的名称为______。
（2）A生成B的反应类型为______，化合物E中官能团的名称为______，F的分子式为______。
（3）D生成E的化学方程式为______。
（4）芳香族化合物G为E的同分异构体，符合下列要求的同分异构体有______种。
Ⅰ.1molG可与2molNa2CO3反应
Ⅱ.含有官能团—NH2
Ⅲ.苯环上有三个取代基，且苯环上有两种等效氢
其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶2∶1的结构简式为______。
（5）写出用甲醛、乙醛和CH2(COOC2H5)2为原料制备化合物
的合成路线(其他试剂任选)。_______。
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某人工合成香料H，其合成路线可简单表示如下：
已知：F的分子结构中含有2个甲基。
请回答下列问题：
A的名称（系统命名）是________；C中官能团的名称为。
E→F的反应类型是________；H的结构简式是________。
C→D的化学方程式是________；
E在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为。
X是F的同分异构体，它同时符合下列3个条件，则X可能的结构简式为________、________（写出任意两种）。
①能发生水解反应 ②不含甲基 ③能发生银镜反应
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花椒毒素（H）有抗实验性心律失常、镇痛、抗炎等作用。由芳香族化合物A为原料合成H的一种合成路线如下:
已知:
+ClCH2CH2Cl
+HCl
回答下列问题:
（1）A的化学名称是 _____（用系统命名法）。
（2）G中所含官能团的名称是 ____。
（3）碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。E中___ （填“有”或“没有”）手性碳。
（4）反应⑥的反应类型是 ____ 。
（5）D的结构简式为 _____。
（6）F与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 ____。
（7）芳香族化合物W是D的同分异构体,能发生银镜反应和水解反应,遇FeCl3溶液发生显色反应;W的核磁共振氢谱有5组峰,且面积比为1∶2∶2∶2∶1。符合上述要求的W有____种。
（8）有机物M（
）是一种重要的化工原料。设计由邻苯二酚和氯乙酰氯（ClCH2COCl）为起始原料制备有机物M的合成路线____。（无机试剂及有机溶剂任用）
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花椒毒素（H）有抗实验性心律失常、镇痛、抗炎等作用。由芳香族化合物A为原料合成H的一种合成路线如下:
已知:+ClCH2CH2Cl+HCl
回答下列问题:
（1）A的化学名称是 _____（用系统命名法）。
（2）G中所含官能团的名称是 ____。
（3）碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。E中___ （填“有”或“没有”）手性碳。
（4）反应⑥的反应类型是 ____ 。
（5）D的结构简式为 _____。
（6）F与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 ____。
（7）芳香族化合物W是D的同分异构体,能发生银镜反应和水解反应,遇FeCl3溶液发生显色反应;W的核磁共振氢谱有5组峰,且面积比为1∶2∶2∶2∶1。符合上述要求的W有____种。
（8）有机物M（）是一种重要的化工原料。设计由邻苯二酚和氯乙酰氯（ClCH2COCl）为起始原料制备有机物M的合成路线____。（无机试剂及有机溶剂任用）
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化合物H可用以下路线合成：
已知：
回答下列问题：
（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O，且A分子结构中有3个甲基，则A的名称（系统命名）为 ；
（2）B和C均为一氯代烃，则反应(1)的反应类型为 ；
（3）在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3—苯基—1—丙醇。F的结构简式 。
（4）反应②的化学方程式为 ；
（5）与G具有相同官能团的芳香类同分异构体共有 种(不包括G)，写出其中任意两种_____________、___________。
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化合物I是一种抗脑缺血药物，合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
(1)按照系统命名法，A的名称是_____；写出A发生加聚反应的化学方程式：__________。
(2)反应H→I的化学方程式为________；反应E→F的反应类型是______。
(3)写出符合下列条件的G的所有同分异构体的结构简式：________
①遇FeCl3溶液发生显色反应 ②核磁共振氢谱有4组峰
(4)α,α-二甲基苄醇(
)是合成医药、农药的中间体，以苯和2-氯丙烷为起始原料制备α,α-二甲基苄醇的合成路线如下：
该合成路线中X的结构简式为____，Y的结构简式为________；试剂与条件2为______。
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某有机反应中间体(M)的一种合成路线如图所示。
③标准状况下，气态烃A的密度是H2的14倍
④芳香族化合物H能发生银镜反应
请回答下列问题：
（1）B的名称（系统命名）为_____________ ；H→I的反应类型为___________;
（2）J中官能团的名称为_________，
（3）G→H的化学方程式为____________________________________________;
（4）D+J→M的化学方程式为__________________________________________;
（5）写出符合下列条件的J的所有同分异构体的结构简式________（不考虑立体异构）。
①苯环上连有-NO2 ②核磁共振氢谱有3个峰
符合以上条件的J的所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是__________________(填选项字母)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪
（6）结合已有知识和相关信息，写出以CH3CHO和E为原料，经三步制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例为：
_____________
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【化学－选修5：有机化学基础】（15分）
用乙烯、甲苯、D三种原料合成高分子化合物J和有机中间体K的路线如下：
回答下列问题：
（1）C中官能团的名称是__________________，D的系统命名名称是__________________；
（2）K的结构简式是__________________；
（3）F→G的化学反应方程式是_______________________________；
（4）I→J属于加聚反应，J的结构简式是_________________；
（5）写出生成I的化学反应方程式______________________________；
（6）M与C互为同系物，质谱图显示其最大质荷比为136，符合下列条件的M的同分异构体有___________种。
①属于芳香族化合物 ②能发生银镜反应。
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