根据生物学知识，回答下列问题：
（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其____（“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
（2）猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生____造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于____（填“父亲”或“母亲”）。
（3）原发性高血压属于_____基因遗传病，这类遗传病容易受____影响，在人群中发病率较高。
（4）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患____，不可能患____。
高一生物综合题中等难度题
根据生物学知识，回答下列问题：
（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其____（“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
（2）猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生____造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于____（填“父亲”或“母亲”）。
（3）原发性高血压属于_____基因遗传病，这类遗传病容易受____影响，在人群中发病率较高。
（4）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患____，不可能患____。
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造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
（1）21 三体综合征是第 21 号染色体_____（填结构或数目）异常造成的。A 和a 是位于第 21 号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA 和 aa，据此可推断，该患者染色体数目异常是其_____（填“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
（2）猫叫综合征是第 5 号染色体发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为 bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因 b 控制的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于_____(填父亲 或母亲)。
（3）青少年型糖尿病属于_____(填单或多)基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。
（4）就色盲症（伴X 染色体隐性遗传）和白化病（常染色体隐性遗传）来说，如果父、母表现型均正常，则女儿有可能患_____病，不可能患_____病。
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造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，下列说法正确的是（ ）
A.21三体综合征一般是由于第21号染色体多一条造成的
B.猫叫综合征是第5号同源染色体中缺失1条造成的遗传病
C.冠心病属于单基因遗传病，这类遗传病在群体中发病率较高
D.若父母表现型均正常，生一个患红绿色盲男孩的概率为1/4
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唐氏综合征一般称为21三体综合征，又叫先天性愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。下列相关叙述错误的是
A.用光学显微镜可观察到患者细胞中含有3条21号染色体
B.一对均患有21三体综合征的夫妇所生子女中可能有正常的
C.21三体综合征的形成可能是母方减数第一次或第二次分裂后期异常所致
D.若21三体综合征患者的基因型为AAA，则其产生的配子类型只有一种
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下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是 ( )
A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
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下列关于人类遗传病的叙述不正确的是
A. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B. 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C. 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D. 单基因病是指受一个基因控制的疾病
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下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是
A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D．单基因病是指受一个基因控制的疾病
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下列生物变异或遗传病，与细胞有丝分裂异常或减数分裂异常无关的是（ ）
A.21三体综合征 B.花药离体培养获得单倍体植株
C.人工诱导多倍体 D.缺少X染色体而性腺发育不良
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下列关于生物变异的说法正确的是（ ）
A. 含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体
B. 三倍体无子西瓜无法产生后代，这种变异属于不可遗传变异
C. 21三体综合征是染色体结构异常引起的一种遗传病
D. 基因重组通常发生在有性生殖细胞形成的过程中
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等位基因N(n)位于21号染色体上。现有一个21三体综合征男患者，该患者的基因型为NNn，其父亲的基因型为Nn，母亲的基因型为nn，下列叙述正确的是（ ）
A.21三体综合征能用光学显微镜检测出来
B.父亲的21号染色体在减数第一次分裂中分离异常
C.该男患者能产生2种配子，其中n配子的比例为1/3
D.该患者父母再生一个孩子患21三体综合征的概率为50%
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