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生物工程在人类遗传病的研究和治疗有较大的突破。阅读下列资料，回答相应问题。
资料一 通过转入特定基因可将体细胞诱导形成多能干细胞（iPS细胞），可以产生各种类型的体细胞。下图是应用iPS细胞技术治疗镰刀型细胞贫血症的技术流程，请回答：
（1）过程①是体外培养由患者身体分离的体细胞，需要在配制的________培养基中，加入一定量的血液、血浆。在上述培养液中除加入一定量的抗生素外，还应注意________操作，以防止培养过程的污染。
（2）过程②中，科研人员首先要利用PCR技术，把所需的c-Myc（c-Myc属于Myc家族的原癌基因）等四种目的基因扩增，然后将目的基因与逆转录病毒结合，以构建________，然后导入人体的体细胞，诱导形成iPS细胞，并在________培养箱中依次进行________培养、________培养，获得iPS细胞系。
（3）科研人员在iPS细胞中，用健康的基因取代了镰刀型细胞贫血症的致病基因，并使其定向________成造血干细胞，移植入患者体内，使患者能够产生正常的红细胞。
资料二 人类疾病的转基因动物模型常用于致病机理的探讨及治疗药物的筛选。利用正常大鼠制备遗传性高血压转基因模型大鼠的流程如图所示。
（4）子代大鼠如果________和________，即可分别在分子水平和个体水平上说明高血压相关基因已成功表达，然后可用其建立高血压转基因动物模型。
（5）在上述转基因大鼠的培育过程中，所用到的主要胚胎工程技术是________、早期胚胎培养和胚胎移植。
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(10分)科学家通过转入四种基因可将体细胞诱导形成多能干细胞(iPS细胞)，iPS细胞具有胚胎干细胞的类似功能。下图是设想用iPS细胞技术治疗镰刀型细胞贫血症的流程，请回答：
(1)胚胎干细胞来源于________，具有________，经诱导能发育成个体。
(2)iPS细胞培育过程中运用到的生物技术有过程①的________、过程②的________等。
(3)过程①的培养液中除合成培养基的成分外，还需添加________等天然成分。过程②进行时，需要先利用________技术将四种目的基因扩增，再将目的基因与逆转录病毒载体结合，以构建，然后将其导入患者的体细胞，诱导形成iPS细胞。
(4)经过程③、④后，改造得到的A是________，再植入患者体内，使患者能够产生正常红细胞，这种治疗方法称为________。
(5)iPS细胞的诱导成功具有的医学价值是(答出两点即可) ________ 。
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科学家通过转入四种基因可将体细胞诱导形成多能干细胞(iPS细胞),iPS细胞具有胚胎干细胞的类似功能。下图是设想用iPS细胞技术治疗镰刀型细胞贫血症的流程,请回答:
（1）胚胎干细胞来源于________________，具有__________________，经诱导能发育成个体。
（2）iPS细胞培育过程中运用到的生物技术有过程①的_______________、过程②的_________等。
（2）过程①的培养液中除合成培养基的成分外,还需添加__________ 等天然成分。过程②进行时,需要先利用__________技术将四种目的基因扩增,再将目的基因与逆转录病毒载体结合,以构建_____________，然后将其导入患者的体细胞,诱导形成iPS细胞。
（4）经过程③、④后,改造得到的A是_________，再植入患者体内,使患者能够产生正常红细胞,这种治疗方法称为_____________________。
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科学家通过转入四种基因可将体细胞诱导形成多能干细胞(iPS细胞),iPS细胞具有胚胎干细胞的类似功能。下图是设想用iPS细胞技术治疗镰刀型细胞贫血症的流程,请回答:
（1）胚胎干细胞来源于________________，具有__________________，经诱导能发育成个体。
（2）iPS细胞培育过程中运用到的生物技术有过程①的_______________、过程②的_________等。
（2）过程①的培养液中除合成培养基的成分外,还需添加__________ 等天然成分。过程②进行时,需要先利用__________技术将四种目的基因扩增,再将目的基因与逆转录病毒载体结合,以构建_____________，然后将其导入患者的体细胞,诱导形成iPS细胞。
（4）经过程③、④后,改造得到的A是_________，再植入患者体内,使患者能够产生正常红细胞,这种治疗方法称为_____________________。
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研究小组发现，将四个特定基因导入处于分化终端的体细胞（如成纤维细胞等）中，可诱导其形成具有胚胎干细胞样分化潜能的多能干细胞。这项先进技术的潜在应用前景是
A. 改造和优化人类基因组结构 B. 突破干细胞定向分化的障碍
C. 解决器官移植的免疫排斥难题 D. 克隆具有优良品质的动物个体
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十年前两个研究小组几乎同时发现，将四个特定基因导入处于分化终端的体细胞（如成纤维细胞等）中，可诱导其形成具有胚胎干细胞样分化潜能的诱导性多能干细胞。这项先进技术的潜在应用前景是
A. 改造和优化人类基因组结构
B. 突破干细胞定向分化的障碍
C. 解决异体组织/器官排斥难题
D. 克隆具有优良品质的动物个体
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十年前两个研究小组几乎同时发现，将四个特定基因导入处于分化终端的体细胞（如成纤维细胞等）中，可诱导其形成具有胚胎干细胞样分化潜能的诱导性多能干细胞。这项先进技术的潜在应用前景是
A. 改造和优化人类基因组结构
B. 突破干细胞定向分化的障碍
C. 解决异体组织/器官排斥难题
D. 克隆具有优良品质的动物个体
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[生物——选修3:现代生物科技专题]
科学家通过转入四种基因，可使体细胞形成诱导性多能干细胞（iPS细胞），iPS细胞具有胚胎干细胞的类似功能，但并不能发育成胚胎。我国科学家利用iPS细胞在世界上第一次获得完全由iPS细胞制备的活体小鼠——“小小”（流程见下图）。
（1）过程①从亲代鼠体内获得皮肤细胞后，对其进行的初次培养称为_____________，科学家向经培养的细胞导入四种基因（过程②），使其形成诱导性多能干细胞（iPS细胞）。但基因导人受体细胞没有采用显微注射的方法，你认为最可能采用的方法是用 __________________________引入。
（2）iPS细胞在体外已成功地被分化为神经元细胞、神经胶质细胞、心血管细胞和原始生殖细胞等，这说明iPS细胞在功能上具有_________________________。科学家设想在不久的将来人们可通过向人体移植iPS细胞使功能出现异常、损伤或退化的器官得以修复，它的优点是可避免器官移植后的_____________问题。
（3）我国科学家通过将iPS细胞注人四倍体囊胚再经④过程_____________技术移入代孕母鼠的子宫内继续发育，最终获得克隆鼠及其后代。诱导二倍体细胞融合形成四倍体细胞的方法有___________________等。移入的胚胎能够在受体子宫内存活发育是因为供体胚胎可与受体子宫建立____________________联系。
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科学家将某些诱导基因转入小鼠成纤维细胞中成功获取诱导性多能干细胞，这类细胞可用于一系列的研究，具体过程如图所示。回答下列问题。
（1）过程①需要借助_______________的运输作用将诱导基因导入受体细胞，从而得到诱导性多能干细胞。过程②的实质是______________________________。
（2）在体外培养诱导性多能干细胞时，通常将细胞置于含_______________的混合气体的培养箱中进行培养；另外，应定期更换培养液，以便清除细胞代谢产物，防止_______________。
（3）过程③如果采用化学试剂诱导细胞融合，则该化学试剂通常是_______________。由丙细胞获得丁细胞的过程中至少要进行两次筛选，对第一次筛选得到的细胞还需要进行_______________，最终筛选出的丁细胞是符合要求的细胞。
（4）过程④可将筛选到的丁细胞注射到小鼠的腹腔内增殖，最终可从_______________中提取单克隆抗体。与注射针对H1N1病毒的单克隆抗体相比，注射针对H1N1病毒的疫苗发挥疗效时间较晚，其原因是_________________________。
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十年前两个研究小组几乎同时发现，将四个特定基因导入处于分化终端的体细胞（如成纤维细胞等）中，可诱导其形成具有胚胎干细胞样分化潜能的诱导型多能干细胞。这项先进技术的潜在应用前景是（ ）
A. 解决异体组织或器官排斥难题 B. 突破干细胞定向分化的障碍
C. 改造和优化人类基因组结构 D. 克隆具有优良品质的动物个体