下图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中II-3不携带乙病基因。不考虑染色体畸变...

下图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中II-3不携带乙病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述正确的是(　　 )

A. 乙病是常染色体隐性遗传病　　 B. II-2为杂合子的概率为2/3

C. III-3的X染色体可能来自于1-2　　 D. III-1携带致病基因的概率是4/5

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下图是有关甲、乙两种单基因遗传病的家系图，控制甲病和乙病的基因分别位于两对同源染色体上（不考虑家系内发生新的基因突变、染色体畸变和交叉互换）。下列叙述正确的是

A. 甲病的致病基因不可能与外耳道多毛症基因位于同一条染色体上

B. Ⅱ­7与Ⅲ-9基因型相同的概率是1/4

C. 若Ⅱ-6不携带甲病基因，则Ⅱ-6与Ⅱ-7再生一个只患一种病的孩子的概率为1/2

D. 若Ⅲ-10携带甲病致病基因，则其获得甲病致病基因的途径为 I-3→Ⅱ-7→Ⅲ-10

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下图是有关甲、乙两种单基因遗传病的家系图，控制甲病和乙病的基因分别位于两对同源染色体上（不考虑家系内发生新的基因突变、染色体畸变和交叉互换）。下列叙述正确的是

A. 甲病的致病基因不可能与外耳道多毛症基因位于同一条染色体上

B. Ⅱ­7与Ⅲ-9基因型相同的概率是1/4

C. 若Ⅱ-6不携带甲病基因，则Ⅱ-6与Ⅱ-7再生一个只患一种病的孩子的概率为1/2

D. 若Ⅲ-10携带甲病致病基因，则其获得甲病致病基因的途径为 I-3→Ⅱ-7→Ⅲ-10

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如图为某家族甲（显、隐性基因分别用B、b表示)、乙（显、隐性基因分别用D、d表示）两种遗传病家系图，其中II3不含有乙病致病基因。不考虑基因突变和染色体畸变，相关叙述错误的是

A. III9的基因型为bbXDXD或bbXDXd

B. 甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

C. II3和II4再生一个同时患两种病的女儿概率为50%

D. 若仅考虑甲病，II6与II7所生子女中一半正常，一半患病

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下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A. II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B. 若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C. 若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D. 若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

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下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A. II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B. 若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C. 若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D. 若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

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下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A.II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C.若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D.若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

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下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A. II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B. 若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C. 若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D. 若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

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甲、乙两种遗传病的家系如下图所示。已知人群中男性乙病的患病率为1/100；Ⅱ3和Ⅱ4为同卵双胞胎；Ⅱ2和Ⅱ8均无甲病和乙病的家族史，家系二无甲病的家族史；家系中不发生基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是

A.Ⅲ1的致病基因一定来自于Ⅰ1；Ⅲ5的致病基因一定来自于Ⅰ3

B.Ⅲ3患两病的原因是Ⅱ4产生配子时发生了基因的自由组合

C.若Ⅲ3与Ⅲ4婚配，在正常情况下生育一患病男孩的概率为1/8

D.若Ⅲ1与一表现型正常女性婚配，他们的女儿患乙病的概率约为1/200

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下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是(   )

A. Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴染色体隐性遗传病

B. 若Ⅱ2所患的是伴染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C. 若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D. 若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条染色体长臂缺失,则该染色体来自母亲

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