如图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎．下列描述正...

如图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎．下列描述正确的是（　 ）

A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．Ⅲ9和正常男性婚配后，生患病女孩的概率为

C．如Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则两人基因型相同的概率为

D．如Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅱ4再怀孕，生一个和Ⅲ8基因型相同个体的概率为

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如图显示一种单基因遗传病（B、b）在两个家族中的遗传系谱，其中Ⅱ9不携带致病基因，据图判断下列叙述正确的是（　　 ）

A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅲ11的致病基因只来自于Ⅱ6和Ⅰ1

C．若Ⅲ14为女性，其基因型为BB或Bb

D．Ⅲ13与女性Ⅲ14结婚生育一个患病男孩的概率为/12

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下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ-6不带有该病的致病基因，下列叙述正确的是

A. 该病是伴常染色体的隐性遗传病

B. 4号带有致病基因的几率是2/3

C. 9号的致病基因来自于1号或2号

D. 8号与5号的基因型相同的概率是1/2

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下图所示为某种遗传病的家族系谱图，则下列相关叙述中，不正确的是 

A．致病基因为隐性

B．Ⅱ4一定为致病基因携带者

C．Ⅲ9的致病基因只能来自于Ⅱ6

D．若Ⅱ5不携带致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配所生男孩患病的概率为1/4

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无丙种球蛋白血症(XLA)是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。下列说法中错误的是(　　)

A. 该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自Ⅰ1个体的基因突变

B. 若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是正常的女性纯合子的概率为1/4

C. 若Ⅳ1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8

D. 该家族中表现正常的女性都不传递致病基因

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无丙种球蛋白血症(XLA)是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。下列说法中错误的是(　　)

A. 该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自Ⅰ1个体的基因突变

B. 若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是正常的女性纯合子的概率为1/4

C. 若Ⅳ1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8

D. 该家族中表现正常的女性都不传递致病基因

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对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图（见

下图）。据此做出的判断正确的是

A．此家族中最初的致病基因来自I-2的基因突变

B．对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率

C．此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的

D．Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一个表现型正常男孩的概率是1/3

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无丙种球蛋白血症（XLA）是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。下列说法中错误的是

A．该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自I1个体的基因突变

B．若II1和II2再生一个孩子，这个孩子是正常女性纯合子的概率为1/4

C．若IV1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8

D．该家族中表现正常的女性都不传递致病基因

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如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传,下列叙述错误的有:

A. 7号的致病基因只能来自2号　　 B. 4、6、7号的基因型相同

C. 2、5号的基因型不一定相同　　 D. 5、6号再生一个女孩患病率是1/2

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下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：

（1）该病的致病基因在　　　　　 染色体上，是　　　　　 性基因（填显性或隐性）。

（2）7号的致病基因来自Ⅰ代中的　　　　 号个体（填编号）。

（3）若3和4再生一个孩子，是患病男孩的概率为　　　　　　　　 。

（4）若6号与一个表现型正常的男性结婚，则他们所生的孩子患病的可能性是 　　　　 。

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