下列有关遗传病的说法正确的是
A. 遗传病患者一定含有致病基因
B. 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
C. 先天性疾病都是遗传病
D. 调查人群中遗传病最好选取群体发病率较高的多基因遗传病
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下列有关遗传病的说法正确的是
A. 遗传病患者一定含有致病基因
B. 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
C. 先天性疾病都是遗传病
D. 调查人群中遗传病最好选取群体发病率较高的多基因遗传病
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图为人类某种遗传病的系谱图,已知该性状受一对等位基因控制,下列说法正确的是
A.该遗传病属于隐性遗传病,其致病基因一定位于X染色体上
B.若Ⅲ—2为患者,则Ⅲ—2与Ⅲ—4婚配,所生男孩患病的概率为1/4
C.图中表现型正常的女性都是杂合子,患病女性为纯合子
D.若该致病基因位于21号染色体上,且Ⅲ—4为21三体综合征患者,则染色体异常一定源于II—3减数分裂时同源染色体不分离
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下列有关人类遗传病的叙述,正确的是
A.多基因遗传病是由两对以上等位基因控制的遗传病,在人群中发病率较高
B.有些遗传病患者体内可能不含有致病基因,比如镰刀型细胞贫血症
C.我国禁止近亲结婚,因为这可降低所有遗传病在群体中的发病率
D.通过对遗传病进行监测和预防,可有效杜绝遗传病的产生和发展
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下图为人类某种遗传病的系谱图,已知该性状受一对等位基因控制,下列说法正确的是( )
A.该遗传病属于隐性遗传病,其致病基因一定位于X染色体上
B.若Ⅲ-2为患者,则Ⅲ-2与Ⅲ-4婚配,所生男孩患病的概率为1/4
C.图中表现型正常的女性都是杂合子,患病女性为纯合子
D.若该致病基因位于21号染色体上,且Ⅲ-4为21三体综合征患者,则染色体异常一定源于Ⅱ-3减数分裂时同源染色体不分离
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图示中的遗传病由一对等位基因控制(不考虑基因突变和染色体变异),下列有关叙述正确的是
A. 控制该遗传病的基因一定位于X染色体上
B. 若2号不含致病基因,该基因一定是位于X染色体上的显性基因
C. 若1号为纯合子,该致病基因一定是隐性基因
D. 若1号为杂合子,3、4号基因型相同的概率为1/2
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下列有关人类遗传病的叙述正确的是
A. 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
B. 多基因遗传病主要受环境因素的影响且在群体中发病率较高
C. 先天性疾病不一定是遗传病,后天性疾病一定不是遗传病
D. 含致病基因不一定患遗传病,但遗传病患者一定含致病基因
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下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D,d控制)的遗传系谱图,已知Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8。有关说法正确的是( )
A. 甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B. 乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传
C. Ⅱ-5的基因型为aaXDXD或aaXDXd
D. Ⅲ-10为纯合体的概率是1/6
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并指Ⅰ型是一种人类遗传病,该病受一对等位基因(A,a)控制.下面是某家族的遗传系谱图,据图分析,最准确的叙述是( )
A. 该病的致病基因是显性基因,不一定位于常染色体上
B. 若Ⅲ9与一男性患者结婚,其后代所有可能的基因型是AA、Aa和aa
C. 若Ⅲ9与男性患者结婚,生了一个表现型正常的孩子,其再生一个表现型正常的儿子的概率为1/6
D. Ⅲ9是杂合子的概率是1/2
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下列有关人类抗维生素D佝偻病的说法,正确的是
A.女性患者的儿子和孙女也是患者
B.患者的细胞中,含有一对异型的性染色体
C.通过遗传咨询和产前诊断,可有效地预防该病的发生
D.因为正常基因的频率高于致病基因,所以该病为隐性遗传病
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已知某种伴X染色体隐性遗传病是由一对等位基因控制的,患者在幼年期均会死亡。不考虑突变,下列关于该遗传病的叙述,错误的是
A.患者的母亲都携带该遗传病的致病基因
B.该遗传病属于单基因遗传病,有男患者,也有女患者
C.调查该遗传病的发病率应在自然人群中随机取样
D.该遗传病的致病基因的频率随着世代的延续而降低
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