人类基因组中有大量短串联重复序列（STR），重复次数在不同个体间存在差异，具有高度多样性。...

人类基因组中有大量短串联重复序列（STR），重复次数在不同个体间存在差异，具有高度多样性。提取某犯罪现场证据 DNA 及嫌疑人 DNA，PCR 扩增某基因座 STR 后电泳，结果如图，据此可排除嫌疑的是（　　 ）

A.甲

B.乙

C.丙

D.丁

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STR是DNA分子以2～6个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7～14次；X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元，重复11～15次。某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。下列叙述错误的是

A. 筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点

B. 为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测

C. 有丝分裂时，图中（GATA）8和（GATA）14分别分配到两个子细胞

D. 该女性的儿子X染色体含有图中（ATAG）13的概率是1/2

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STR是DNA分子以2～6个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7～14次；X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元，重复11～15次。某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。下列叙述错误的是

A. 筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点

B. 为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测

C. 有丝分裂时，图中（GATA）8和（GATA）14分别分配到两个子细胞

D. 该女性的儿子X染色体含有图中（ATAG）13的概率是1/2

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STR是DNA分子上以2〜6个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。某女性7号染色体和X染色体DNA的STR位点如图所示。下列叙述错误的是

A. 筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点

B. 为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测

C. 有丝分裂时，子细胞含有图中（GATA）8的概率是1/2

D. 该女性的儿子X染色体含有图中（ATAG）13的概率是1/2

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在人类染色体DNA不表达的碱基对中，有一部分是串联重复的短序列，它们在个体之间具有显著的差异性，这种短序列可用于（　 ）

A．生产基因工程药物　　 B．侦查罪犯

C．遗传病的产前诊断　　 D．基因治

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在人类染色体DNA不表达的碱基对中，有一部分是串联重复的短序列，它们在个体之间具有显著的差异性，这种短序列可用于（ ）

A. 生产基因工程药物　　 B. 侦查罪犯

C. 遗传病的产前诊断　　 D. 基因治疗

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在人类染色体DNA不表达的碱基对中，有一部分是串联重复的短序列，它们在个体之间具有显著的差异性，这种短序列可用于（　　）。

A．生产基因工程药物　                    B．基因治疗

C．遗传病的产前诊断　                    D．侦查罪犯

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微卫星DNA是广泛分布于真核生物基因组中的简单重复序列。由于重复单位的重复次数在个体间呈高度特异性并且数量丰富，因此，微卫星DNA可以作为分子标记，并有着广泛应用。

（1）为了分离捕获到某种生物的微卫星DNA分子标记，可以用生物素标记的特定简单重复序列作为探针，与该生物的__________（填“基因组”或“cDNA”）文库进行杂交，然后再经多个步骤筛选获取微卫星DNA。

（2）扩增分离到的微卫星DNA序列的技术方法为__________，其原理是__________。其反应体系中含缓冲液、dNTP（包含dATP、dCTP、dGTP、dTTP）、引物、____________________及__________酶等。

（3）对微卫星DNA进行体外扩增的基本反应步骤为____________________。

（4）从图中4种引物中选择正确的引物，并在_____内用箭头表示子链延伸的方向。

（5）根据“微卫星DNA”的特点判断，这种分子标记可应用于_____（填字母）。

A．人类亲子鉴定B．种群遗传多样性研究

C．诱导基因突变D．冠状病毒遗传物质测序

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人类 21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记，对 21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是（　　 ）

A．该患儿致病基因来自母亲

B．卵细胞形成过程中两条21号染色体不分离而产生了该患儿

C．精子 21号染色体有2条而产生了该患儿

D．该患儿的母亲再生一个 21三体综合征婴儿的概率为50%

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人类 21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记，对 21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是（　　 ）

A．该患儿致病基因来自母亲

B．卵细胞形成过程中两条21号染色体不分离而产生了该患儿

C．精子 21号染色体有2条而产生了该患儿

D．该患儿的母亲再生一个 21三体综合征婴儿的概率为50%

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