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PCR技术中，DNA变性所需的温度为（ ）
A.90～95℃ B.70～75℃ C.55～60℃ D.35～40℃
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多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历30多次下述循环：90～95 ℃下使模板DNA变性、解链→55～60 ℃下复性（引物与DNA模板链结合）→70～75 ℃下引物链延伸。下列有关PCR过程的叙述中，不正确的是（ ）
A．变性过程中被切断的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
C．复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成
D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
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多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历30多次下述循环：90-95℃模板DNA变性， 55-60 ℃下复性（引物与DNA模板链结合），70-75℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中，不正确的是 （ ）
A．变性过程中被破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B．复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成
C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
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聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环:90-95℃使模板DNA变性、解链→55-60℃复性→70-75℃引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述，正确的是（ ）
A. 变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，在细胞中也可利用解旋酶实现
B. 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的
C. 延伸过程中需要热稳定DNA聚合酶催化不同核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键
D. PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
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PCR 仪实质上是一台自动调控温度的仪器，它调控不同温度的目的是（ ）
① 90～95℃，使 DNA 分子变性而失去生物活性
② 90～95℃，使 DNA 分子变性而解开双螺旋结构
③ 55～60℃，使 DNA 分子开始复制、延伸
④ 55～60℃，使 DNA 分子恢复双螺旋结构，恢复活性
⑤ 70～75℃，使 DNA 分子开始复制、延伸
⑥ 70～75℃，使 DNA 分子恢复双螺旋结构，恢复活性
A.① ③ ⑤ B.② ③ ⑤ C.② ④ ⑤ D.② ④ ⑥
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关于PCR的原理和操作，正确的是（ ）
A．核苷酸序列呈对数方式增加
B．PCR技术需要合成引物
C．DNA变性解链的温度为70—75℃
D．所需要的酶为限制酶
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多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（ ）
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C.延伸过程中需要DNA连接酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
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回答有关PCR的问题：（1）多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：________
A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现
B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
(2)图示样品DNA经PCR技术(聚合酶链式反应)扩增，可以获取大量DNA克隆分子。
请指出PCR技术与转录过程的三个不同之处：
①
②________③________。
（3）你打算扩增下图所示的两段序列之间的 DNA ，请从所列出引物中选出合适的一对，
5’-GACCTGTGGAAGC CATACGGGATTG-3’
3’-CTGGACACCTTCG GTATGCCCTAAC-5’
引物 1 引物 2
5’-GACCTGTGGAAGC 5’-CATACGGGATTG
5’-CTGGACACCTTCG 5’-GTATGCCCTAAC
5’-CGAAGGTGTCCAG 5’-GTTAGGGCATAC
5’-GCTTCCACAGGTC 5’-CAATCCCGTATG
答：引物 1 ： ________ ； 引物 2 ： ________
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PCR（聚合酶链式反应）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般
经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、55℃下退火（引物与DNA
模板链结合）、72℃下延伸。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是
A 变性过程中破坏了DNA分子内碱基对之间的氢键
B 退火过程中引物与DNA模板链结合遵循碱基互补配对原则
C 延伸过程中需要DNA聚合酶、四种核糖核苷酸、ATP
D PCR过程中不需要解旋酶
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多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃ 下使模板DNA变性（解旋）→55℃ 下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃ 下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是( )
A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D．PCR与小鼠细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
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