在调查人类遗传病时发现,在一个四口之家中,某患者的父母、妹妹均不患病。下列相关分析一定正确的是( )
A.该遗传病为隐性遗传病,在人群中男性发病率高于女性
B.若该患者为女性,则该夫妇再生一个患病女儿的概率为1/4
C.若该患者的外祖母患此病,则该患者为男性且其母亲是携带者
D.若该患者父亲不是携带者,则其妹妹基因型杂合的概率为1/2
高一生物单选题中等难度题
在调查人类遗传病时发现,在一个四口之家中,某患者的父母、妹妹均不患病。下列相关分析一定正确的是( )
A.该遗传病为隐性遗传病,在人群中男性发病率高于女性
B.若该患者为女性,则该夫妇再生一个患病女儿的概率为1/4
C.若该患者的外祖母患此病,则该患者为男性且其母亲是携带者
D.若该患者父亲不是携带者,则其妹妹基因型杂合的概率为1/2
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腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病,其遗传方式有多种类型。某一CMT患者的母亲也患该病,但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析一定正确的是( )
A.若该患者为男性,则该病为伴X染色体隐性遗传
B.若该患者为女性,则该患者的哥哥为隐性纯合子
C.若该患者的父亲是携带者,则其妹妹也是携带者
D.若该患者的母亲是杂合子,则该患者就是纯合子
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下列关于人类红绿色盲遗传的分析,不正确的是()
A. 在随机被调查人群中男性发病率高于女性发病率
B. 理论上患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者
C. 该病遗传上符合孟德尔遗传规律
D. 患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象
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人类的抗维生素D佝楼病为伴X染色体显性遗传病,相关叙述正确的是
A.男患者多于女患者 B.父亲患病,女儿一定正常
C.母亲患病,儿子可能正常 D.父母正常,女儿一定患病
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下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.单基因遗传病是个体只要有一个致病基因就会患病
B.遗传病患者一定带有致病基因
C.多基因遗传病患者往往出现患病程度不同的情况
D.在患者家系中调查白化病的发病率
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下列关于人类红绿色盲遗传的分析,正确的是:
A.在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大
B.患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象
C.该病不符合孟德尔遗传且发病率存在种族差异
D.患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者
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在人类遗传病的调查中,发现一个患有某遗传病(由A,a控制)的男孩,其父母均正常(如图),假设该遗传病受一对等位基因的控制,下列分析错误的是( )
A. 若2号携带致病基因,则致病基因一定只位于常染色体上
B. 若1号携带致病基因,则该遗传病是一种隐性遗传病
C. 若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上,则3号携带致病基因的概率为1/2
D. 若1号与2号不携带致病基因,则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的
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关于人类“白化病”、“猫叫综合征”和“青少年型糖尿病”的叙述,正确的是
A. 都可通过光学显微镜检测染色体是否异常
B. 患者父母不一定患病
C. 都是遗传病,患者的后代都会患病
D. 都是基因突变引起的
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人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病。下列有关该类遗传病的叙述正确的是
A.患者通常为女性
B.父母正常,女儿可能是患者
C.双亲若表现正常,则后代都正常
D.儿子的患病基因一定是由其母亲传递的
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某女患有某种单基因遗传病(由一对等位基因控制的遗传病),下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析错误的是
家系成员 | 父亲 | 母亲 | 妹妹 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 舅母 | 舅舅家表弟 |
患病 | √ | √ | √ | |||||
正常 | √ | √ | √ | √ | √ |
A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传
B. 该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4
C. 该女的母亲是杂合子的概率为1
D. 其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1
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