图甲为人类某种遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置...

图甲为人类某种遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带（若显示两个条带说明此人是杂合子）。用该方法对该家系的每个个体进行分析，条带的有无及具体位置见图乙。请据此判断下列叙述错误的是（　　 ）

A.该病为常染色体隐性遗传病，且4号的基因型有两种可能性

B.若10号与致病基因的携带者婚配，则生有病孩的概率为1/4

C.10 号的基因型可能与3号或4号产生配子时发生了基因突变有关

D.据图乙可知，3号、4号、8号和9号都为显性纯合子

高二生物单选题中等难度题查看答案及解析

图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是

A．该病为常染色体隐性遗传病，且号为致病基因的携带者

B．若号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为

C．号个体为杂合子的概率为100%

D．若不考虑突变因素，则号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为

高二生物选择题困难题查看答案及解析

图甲为某种人类遗传病的系谱图（Y染色体不存在该病致病基因），人群中该病的发病率大约为1/10000。已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置如图乙所示。根据实验结果，有关该遗传病的叙述正确的是（　　 ）

A.该病为常染色体隐性遗传病，且13号为致病基因携带者的概率为2/3

B.12号个体若与一表现型正常的人婚配，则生育患病孩子的概率为1/202

C.8号个体若与一表现型正常的人婚配，则其以后几代家族中都不可能出现患病个体

D.5号与该病携带者结婚，选择生女孩能有效降低发病风险

高二生物单选题困难题查看答案及解析

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带1代表________基因。个体2、4、5的基因型分别为

________  、 ________和。

（2）已知系谱图和图乙的实际结果都是正确的，

根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有

一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其

父母的编号分别是、

和，产生这种结果的原因是基因突变。

（3）仅根据图乙给出的个体基因型的信息，

若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的

白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率

为，其原因是________。

高二生物综合题简单题查看答案及解析

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带1代 　　 　 基因。个体2～5的基因型分别为　　　　 、　　　　　 、　　　　　 、　　　　 和　　　　 。

（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是　 　　　　 、 　　　　 　 和 　　　　 　 ，产生这种结果的原因是　　　　　　　　 。

（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为　　 　　　 ，其原因是　　 　　　 。

高二生物综合题中等难度题查看答案及解析

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:

(1)条带1代表_____基因。

(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符,该个体与其父母的编号分别是____、____和____,产生这种结果的原因是_______。

(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为___,其原因是_____________。

高二生物非选择题困难题查看答案及解析

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙，图示实验结果都是正确的。根据图示分析错误的是

A. 条带1代表基因A，个体2的基因型是Aa

B. 该家系中个体10的条带与其父母的不符合，可能是基因突变的结果

C. 个体11的基因型是aa，是父母基因重组导致的

D. 调查人群中白化病的发病率不需要画系谱图

高二生物单选题中等难度题查看答案及解析

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙，图示实验结果都是正确的。根据图示分析正确的是（　　 ）

图乙

A.条带1代表a基因显示的条带，个体2的基因型是Aa

B.该家系中个体10的条带与其父母的不符合，可能是基因突变的结果

C.个体11的基因型是aa，是父母基因重组导致的

D.个体9与白化病患者所生儿子患病概率为1/6

高二生物单选题中等难度题查看答案及解析

图1是某单基因遗传病的系谱图。对图1中1—4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断不正确的是

A. 图2中的编号C对应系谱图中的4号个体

B. 条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

C. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为5/9

D. 9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/6

高二生物选择题困难题查看答案及解析

图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1～4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是（　　 ）

A. 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体

B. 条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

C. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3

D. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8

高二生物单选题中等难度题查看答案及解析