图1是某单基因遗传病的系谱图。对图1中1—4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基...

图1是某单基因遗传病的系谱图。对图1中1—4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断不正确的是

A. 图2中的编号C对应系谱图中的4号个体

B. 条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

C. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为5/9

D. 9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/6

高二生物选择题困难题查看答案及解析

图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1～4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是（　　 ）

A. 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体

B. 条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

C. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3

D. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8

高二生物单选题中等难度题查看答案及解析

如图甲中4号个体为x病患者，对l、2、3、4个体进行关于x病的基因检测，其DNA的电泳结果如下图乙所示。下列有关分析正确的是（　 ）

A．图乙中的d来自图甲中的4号个体

B．长度为9．7单位的DNA片段含有x病基因

C．3号个体的基因型与l号个体的基因型相同的概率为2/3

D．3号个体与一位x病基因携带者结婚，生一个x病男孩的概率为1/6

高二生物选择题中等难度题查看答案及解析

图1是某遗传病家系的系谱图。用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1〜4号四个个体分别进行基因检测，结果如图2。下列分析错误的是

A. 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体

B. 杂交带2为致病基因制成的探针进行基因检测时所形成的杂交带

C. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8

D. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3

高二生物综合题中等难度题查看答案及解析

某种限制性核酸内切酶可以对某等位基因进行特异性切割形成不同长度的DNA片段，再通过凝胶电泳技术和分子探针检测技术可得到不同的带谱。现有一家庭，已知Ⅱ-1患某遗传病，将该家庭成员相应的基因通过上述技术处理，得到的结果如图所示据图回答下列问题：

（1）据图分析该病____________________(填“属于”或“不属于”)伴性遗传病。

（2）图示的6个人中，是纯合个体的有_______ 。这对夫妇再生一个与Ⅱ--4基因型相同的男孩的概率是_______。

（3）已知Ⅱ--3也是色盲基因携带者Ⅱ---3成年后与色觉正常但患该病的男子婚配若他们生育一个孩子，这个孩子的基因型可能有______________________________种，推测这个孩子只患一种病的概率是_______。

高二生物综合题中等难度题查看答案及解析

图甲中4号为M病患者，对1、2、3、4进行关于M病的基因检测，将各自含有M病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离，结果如图乙．下列有关分析判断正确的是（　　）

A. 长度为9.7单位的DNA片段含有M病的致病基因

B. 系谱图中3号个体的基因型与1、2的基因型相同的概率为2/3

C. 乙图中的个体d是系谱图中的4号

D. 3与一M病基因携带者结婚，生一个M病孩子的概率为1/6

高二生物单选题困难题查看答案及解析

下图甲中4号为M病患者，对1、2、3、4进行关于M病的基因检测，将各自含有M病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离，结果如下图乙。下列有关分析判断正确的是（    ）

A．长度为9.7单位的DNA片段含有M病的致病基因

B．系谱图中3号个体的基因型与1、 2的基因型相同的概率为2/3

C．乙图中的个体d是系谱图中的4号

D．3与一M病基因携带者结婚，生一个M病孩子的概率为1/6

高二生物选择题简单题查看答案及解析

人类的某种疾病是由于某个基因结构不正常，导致血细胞中的相关蛋白质不能正常表达造成的。通过PCR扩增得到正常人和病人的该基因后，用同种限制性核酸内切酶切割PCR片段（切割后的片段长度不同），电泳检测结果，如图所示：A条带是正常人的结果，B条带是病人的结果。

⑴正常人和病人的该基因中分别有________个和________个限制性酶切位点

⑵可用基因治疗的方法治疗该种疾病，选择基因作为外源目的基因，

选择________细胞作为受体细胞

⑶经过基因治疗后的病人，血细胞功能恢复正常。对恢复的病人用相同的引物扩增

该基因，然后用相同的限制性核酸内切酶切割后电泳检测可以观察到________

个条带，说明在恢复病人的细胞内仍然具有缺陷的基因。

高二生物综合题简单题查看答案及解析

图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ₁Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。

（1）Ⅱ₂的基因型是_______________。

（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ₂与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为________。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为_____________。

（3）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。①_____________；② _____________。

（4）B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB 和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于_________染色体上，理由是_______。

（5）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于_______。

高二生物综合题中等难度题查看答案及解析

为了解基因结构，通常选取一特定长度的线性DNA分子，先用一种限制酶切割，通过电泳技术将单酶水解片段分离，计算相对大小；然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解，分析片段大小。下表是某小组进行的相关实验。

（1）该实验中体现出限制酶的作用特点是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（2）由实验可知，在这段已知序列上，A酶与B酶的识别序列分别为　　 　 个和　 　　 个。

（3）根据表中数据，请在下图中用箭头标出相应限制酶的酶切位点。

（4）已知BamH I与BglⅡ的识别序列及切割位点如下图所示，用这两种酶和DNA连接酶对一段含有数个BamHI和BglⅡ识别序列的DNA分子进行反复的切割、连接操作，若干次循环后和　　　 　　　　 序列明显增多，该过程中DNA连接酶催化　　　　　　　　 键的形成。

高二生物非选择题中等难度题查看答案及解析