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对下列生物学实验完善实验分析，实验思路、问题讨论。
（1）用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验中，培养温度、离心时间等是本实验的______。实验中上清液出现放射性的原因是______
（2）研究发现，浓茶汤中的主要成分容易氧化、络合，造成茶汤褐变，形成沉淀，影响其外观和品质。单宁酶可通过催化其中物质的分解来降低浓茶汤的浑浊度。为探究单宁酶作用的最适温度，请完善以下实验思路和问题讨论。
（要求与说明：温度处理用水浴实现，具体操作不作要求；实验条件适宜；实验持续时间合适）
实验思路：
①将_____的单宁酶与浓茶汤分别装于不同的试管中，_____。
②将步骤①_____。
③_______，本操作应在白色背景板前进行。
问题讨论：
①分析单宁酶的化学本质是否为蛋白质，可以采用______试剂进行检测。
②超过一定温度后，单宁酶不能再降低浓茶汤的浑浊度，原因是______ 。
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下列关于以“32P标记T2噬菌体侵染大肠杆菌”实验的分析中，错误的是（ ）
A. 本实验使用的生物材料还应包括不含32P的大肠杆菌
B. 实验中T2噬菌体培养时间、温度等是本实验的无关变量
C. 本实验预期的最可能结果是上清液中放射性强，而沉淀物中放射性弱
D. 仅仅本实验还不足以证明DNA是T2噬菌体的遗传物质
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结合遗传物质的相关实验，回答下列问题：
(1)艾弗里及其同事进行肺炎双球菌转化实验中，实验成功的最关键的设计思路是____________。
(2)上述实验证明了_______________________。
(3)后来，赫尔希和蔡斯用________方法，进一步表明________才是真正的遗传物质。实验包括4个步骤：①噬菌体与大肠杆菌混合培养；②35S和32P分别标记噬菌体；③放射性检测；④离心分离。该实验步骤的正确顺序是________(用数字表示)。
(4)用被32P标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌，离心后，发现放射性物质存在________(上清液或沉淀物)中。
(5)在实验中，如果有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，是否能导致实验误差？________。简述理由：_______________________________________。
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用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培养、搅拌、离心、检测，上清液的放射性占15%，沉淀物的放射性占85%。关于“上清液带有放射性的原因”及实验结论的叙述正确的是（ ）
A. 可能为培养时间过长，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体
B. 搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离
C. 离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌
D. 该实验证明了DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质
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请利用所给的含有大肠杆菌生长所需各种营养成分的培养基(分别含32P标记的核苷酸和35S标记的氨基酸)、大肠杆菌菌液、T2噬菌体进行实验，证明DNA是遗传物质。
实验过程：
步骤一：分别取等量含32P标记的核苷酸和含35S标记的氨基酸的培养基装入两个相同培养皿中，并编号为甲、乙。
步骤二：在两个培养皿中接入等量的_______________，在适宜条件下培养一段时间。
步骤三：放入等量的_______，培养一段时间，分别获得______和______的噬菌体。
步骤四：用上述噬菌体分别侵染________的大肠杆菌，经短时间保温后，用搅拌器搅拌、放入离心管内离心。
步骤五：检测放射性同位素存在的主要位置。
预测实验结果：
（1）在甲培养皿中获得的噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌、离心后结果如_____图。
（2）在乙培养皿中获得的噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌、离心后结果如_____图。
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请利用所给的含有大肠杆菌生长所需各种营养成分的培养基(分别含32P标记的核苷酸和35S标记的氨基酸)、大肠杆菌菌液、T2噬菌体进行实验，证明DNA是遗传物质。
实验过程：
步骤一：分别取等量含32P标记的核苷酸和含35S标记的氨基酸的培养基装入两个相同培养皿中，并编号为甲、乙。
步骤二：在两个培养皿中接入等量的_______________，在适宜条件下培养一段时间。
步骤三：放入等量的_______，培养一段时间，分别获得______和______的噬菌体。
步骤四：用上述噬菌体分别侵染________的大肠杆菌，经短时间保温后，用搅拌器搅拌、放入离心管内离心。
步骤五：检测放射性同位素存在的主要位置。
预测实验结果：
（1）在甲培养皿中获得的噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌、离心后结果如_____图。
（2）在乙培养皿中获得的噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌、离心后结果如_____图。
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用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，进行培养、搅拌、离心、检测，有关叙述错误的是
A. 若部分噬菌体未侵入大肠杆菌，离心后会使上清液带有放射性
B. 经检测放射性主要分布在沉淀物中
C. 培养时间过长，被侵染的大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体
D. 32P标记了的噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中
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赫尔希与蔡斯分别用含32P和35S的T2噬菌体与未被标记的大肠杆菌培养液混合，一段时间后经过搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。下列有关叙述正确的是
A．用32P和35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌需长时间保温培养
B．32P主要集中在上清液中，沉淀物中也不排除有少量放射性
C．如果离心前混合时间过长，会导致上清液中32P放射性升高
D．本实验证明病毒的遗传物质是DNA或RNA
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关于赫尔希和蔡斯的“T2噬菌体侵染大肠杆菌”的实验，下列分析正确的是（ ）
A．35S标记组：培养时间过长，沉淀物放射性增高
B．32P标记组：搅拌不够充分，上清液放射性增高
C．35S标记组：培养时间越长，含35S的子代噬菌体比例越高
D．32P标记组：培养时间越长，含32P的子代噬菌体比例越低
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关于赫尔希和蔡斯的“T2噬菌体侵染大肠杆菌”的实验，下列分析正确的是（ ）
A．35S标记组：培养时间过长，沉淀物放射性增高
B．32P标记组：搅拌不够充分，上清液放射性增高
C．35S标记组：培养时间越长，含35S的子代噬菌体比例越高
D．32P标记组：培养时间越长，含32P的子代噬菌体比例越低
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