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人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F 基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：据此推测，F基因中CGG序列的重复次数可能会( )
A．使染色体增加一个片段而发生结构变异
B．使mRNA中终止密码子的个数不断增加
C．影响mRNA在细胞质中与核糖体的结合
D．影响RNA聚合酶与 DNA 模板链的结合
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（7分）（1）人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：
| CGG重复次数（n） | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
| F基因的mRNA（分子数/细胞） | 50 | 50 | 50 | 50 |
| F基因编码的蛋白质（分子数/细胞） | 1000 | 400 | 120 | 0 |
| 症状表现 | 无症状 | 轻度 | 中度 | 重度 |
此项研究的结论_______________________________________________________________。
推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。
（2）小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤：
供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B（健那绿）染液，解离固定液。
取材：用________作实验材料
制片：①取少量组织低渗处理后，放在____________溶液中，一定时间后轻轻漂洗。
②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量____________。
③一定时间后加盖玻片，压片。
观察： 右图是观察到的同源染色体进入（A1 和A2）的配对情况若A1正常，A2发生的改变可能是________________________。
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（7分）（1）人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：
| CGG重复次数（n） | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
| F基因的mRNA（分子数/细胞） | 50 | 50 | 50 | 50 |
| F基因编码的蛋白质（分子数/细胞） | 1000 | 400 | 120 | 0 |
| 症状表现 | 无症状 | 轻度 | 中度 | 重度 |
此项研究的结论_______________________________________________________________。
推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。
（2）小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤：
供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B（健那绿）染液，解离固定液。
取材：用________作实验材料
制片：①取少量组织低渗处理后，放在____________溶液中，一定时间后轻轻漂洗。
②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量____________。
③一定时间后加盖玻片，压片。观察： 右图是观察到的同源染色体进入（A1 和A2）的配对情况若A1正常，A2发生的改变可能是________________________。
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人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：
| CGG重复次数（n） | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
| X基因的mRNA（分子数/细胞） | 50 | 50 | 50 | 50 |
| X基因编码的蛋白质（分子数/细胞） | 1000 | 400 | 120 | 0 |
| 症状表现 | 无症状 | 轻度 | 中度 | 重度 |
下列分析不合理的是（注：密码子GCC——丙氨酸）：
A．CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成
B．CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关
C．CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合
D．遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关
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人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：
| CGG重复次数（n） | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
| X基因的mRNA（分子数/细胞） | 50 | 50 | 50 | 50 |
| X基因编码的蛋白质（分子数/细胞） | 1000 | 400 | 120 | 0 |
| 症状表现 | 无症状 | 轻度 | 中度 | 重度 |
下列分析不合理的是（注：密码子GCC——丙氨酸）：
| A．CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成 |
| B．CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关 |
| C．CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合 |
| D．遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关 |
| A．随机取样、样方具有代表性、样本容量大是调查结果可 靠的基本保证 |
| B．树木A与B的差异属于遗传多样性，主要由基因突变和 基因重组引起 |
| C．树木D与G之间的差异属于物种多样性，它们之间存在着生殖隔离 |
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D．若 ，则D=0.32，说明均匀度优，群落无分层现象 |
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人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下(注：密码子 CGG—丙氨酸)：
| CGG重复次数(n) | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
| X基因的mRNA (分子数/细胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
| X基因编码的蛋白质(分子数/细胞) | 1 000 | 400 | 120 | 0 |
| 症状表现 | 无症状 | 轻度 | 中度 | 重度 |
下列分析不合理的是
A．CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成
B．CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关
C．CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合
D．遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关
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据研究，人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数．F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：
| CGG重复次数（n） | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
| F基因的mRNA（分子数/细胞） | 50 | 50 | 50 | 50 |
| F基因编码的蛋白质（分子数/细胞） | 1000 | 400 | 120 | 0 |
| 症状表现 | 无症状 | 轻度 | 中度 | 重度 |
对该统计结果进行分析和推测，不正确的结论是（ ）
A．CGG重复次数不影响F基因的转录
B．CGG重复次数不影响翻译即蛋白质的合成
C．随着CGG重复次数的增多，该遗传病发病程度越严重
D．CGG重复次数可能通过影响mRNA与核糖体的结合而影响蛋白质的合成
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人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下(注：密码子GCC——丙氨酸)：
| CGG重复次数(n) | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
| X基因的mRNA(分子数/细胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
| X基因编码的蛋白质(分子数/细胞) | 1000 | 400 | 120 | 0 |
| 症状表现 | 无症状 | 轻度 | 中度 | 重度 |
下列分析不合理的是
A.CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成
B.CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关
C.CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合
D.遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关
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人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下(注：密码子GCC——丙氨酸)：
| CGG重复次数(n) | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
| X基因的mRNA(分子数/细胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
| X基因编码的蛋白质(分子数/细胞) | 1000 | 400 | 120 | 0 |
| 症状表现 | 无症状 | 轻度 | 中度 | 重度 |
下列分析不合理的是（ ）
A．CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成
B．CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关
C．CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合
D．遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关
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人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病，该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数（n）多少有关。当基因中n<50（基因正常）时表现正常；当n>200时，男性全部患病，女性纯合子也全部患病，但女性杂合子因FMRl基因中CGG／GCC序列重复次数（n）的不同等原因，约50％患病，50％表现正常。
（1）导致出现脆性X综合征的变异类型是 。调查发现，该病的发病率仅次于先天愚型，调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：脆性X综合征的发病率= 。
（2）研究表明，患者体细胞中FMRl基因相应的mRNA和蛋白质的量比正常人减少或缺乏，说明CGG／GCC序列重复次数过多，抑制了该基因的 。
（3）下图是甲病（某单基因遗传病）和脆性x综合征的遗传家系图。请回答：
①甲病的遗传方式是_______________________。I3号和I4号若再生一个孩子，该孩子患甲病的几率是 。
②II7与一个FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x综合征的几率是 ，患者的性别是 。
③若I2为FMRl变异基因（n>200）的杂合子，II9的FMRl基因正常，Ⅲ13同时患甲病和脆性X综合征的几率为 。
