（8分）如图是患有两种单基因遗传病的家族的遗传系谱图，且两对基因独立遗传，设控制甲病的等位...

（8分）如图是患有两种单基因遗传病的家族的遗传系谱图，且两对基因独立遗传，设控制甲病的等位基因为A、a，控制乙病的等位基因为B、b。若Ⅱ一3为纯合体，请据图回答问题：

（1）单基因遗传病甲在自然人群中，男性患者的比例与女性患者的比例之间的大小关系为：　　 ，单基因遗传病乙是　　 遗传病。

（2）I一1能产生不同种配子的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ；Ⅱ一5的基因型是　　　　　　　 ；Ⅲ一8是纯合体的概率是　　　 。

（3）据我国婚姻法可知，Ⅲ一10与Ⅲ一8不能结婚，若结婚则生下患病男孩的概率是　 。

（4）若要调查甲病在人群中的发病率，取样时应　　　　 ，如果你是总负责人，采取分小组方式进行调查，请你设计一个汇总表，以统计各小组的调查结果。

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如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是

A. 等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性

B. 等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性

C. 等位基因位于常染色体上，致病基因为显性

D. 等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性

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如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是

A. 等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性

B. 等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性

C. 等位基因位于常染色体上，致病基因为显性

D. 等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性

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如图所示为患有某种单基因遗传病的家族系谱图，该遗传病涉及一组复等位基因B、 B+、b,显隐性关系为B+>B>b,并且和b均为致病基因。该对复等位基因与控制红绿色盲的等位基因不遵循自由组合定律。回答列相关问题：

（1）III—9和III—11的基因型分别为____________________________；II—7与一位不具有该遗传致病某因的女性婚配，子女患病的概率为_____________。

（2）II一5与II-6再生患病男孩的概率为______________。III—10智力低下，到医院检查发现该女孩患有21三体综合征，该女孩的体细胞中最多有____________条常染色体。科学研究发现，21三体综合征男性患者多不育，女性患者可产生后代，III 一 10(遗传标记的基因型为AAa, 减数分裂时三条染色体两条配对，一条成单）的卵原细胞经减数分裂，理论上可产生的配子种类及比例为______________________。

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如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是________________，乙病的遗传方式是______________________．

（2）Ⅱ2的基因型为_______________，Ⅲ3的基因型为_______________________．

（3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__________．

（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则生下一男孩患乙病的概率是____________，生一个患乙病男孩的概率是_______________．

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如图所示为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另 一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知！一携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述错误的是（　　 ）

A.Ⅳ一3关于乙病的致病基因来自Ⅰ-1

B.Ⅱ一2基因型杂合的概率是100%

C.Ⅲ一3和Ⅲ一4再生一个患病孩子的概率是3/8

D.Ⅳ一1与正常男性婚配后，生一个患乙病男孩的概率是1/4

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（9分）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

(1)甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是。

(2)Ⅱ-2的基因型为，Ⅲ-3的基因型为 ________ 。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 ________ 。

(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。

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如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，若甲病由一对等位基因（A、a)控制，乙病由另一对等位基因（B、b)控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4只携带甲病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。不考虑突变。下列叙述错误的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为X连锁隐性遗传病

B. Ⅲ3的基因型有2种，为甲、乙两病携带者的概率为2/3

C. Ⅳ1与一正常男性结婚，生一个只患乙病男孩的概率约为1/8

D. Ⅳ1为甲、乙两病携带者的概率为1/4，Ⅳ2的致病基因最终来自Ⅰ1

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如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，若甲病由一对等位基因（A、a)控制，乙病由另一对等位基因（B、b)控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4只携带甲病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。不考虑突变。下列叙述错误的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为X连锁隐性遗传病

B. Ⅲ3的基因型有2种，为甲、乙两病携带者的概率为2/3

C. Ⅳ1与一正常男性结婚，生一个只患乙病男孩的概率约为1/8

D. Ⅳ1为甲、乙两病携带者的概率为1/4，Ⅳ2的致病基因最终来自Ⅰ1

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如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，若甲病由一对等位基因（A、a)控制，乙病由另一对等位基因（B、b)控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4只携带甲病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。不考虑突变。下列叙述错误的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为X连锁隐性遗传病

B. Ⅲ3的基因型有2种，为甲、乙两病携带者的概率为2/3

C. Ⅳ1与一正常男性结婚，生一个只患乙病男孩的概率约为1/8

D. Ⅳ1为甲、乙两病携带者的概率为1/4，Ⅳ2的致病基因最终来自Ⅰ1

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