人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制,半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配,生了一个患半乳糖血症的男孩(眼球正常),他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的机率是
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
高一生物选择题简单题
人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制,半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配,生了一个患半乳糖血症的男孩(眼球正常),他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的机率是
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
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钟摆性眼球震颤男性患者,与正常女性婚配后,所生女孩均患该病,而男孩都正常,由此可推知这种病的遗传方式是( )
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传
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钟摆性眼球震颤男性患者,与正常女性婚配后,所生女孩均患该病,而男孩都正常,由此可推知这种病的遗传方式是
A.常染色体显性遗传 B.X染色体显性遗传
C.常染色体隐性遗传 D.X染色体隐性遗传
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钟摆性眼球震颤男性患者,与正常女性婚配后,所生女孩均患该病,而男孩都正常,由此可推知这种病的遗传方式是
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传
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人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,不存在的基因传递途径是
A. 祖母→父亲→女儿 B. 祖母→父亲→儿子
C. 外祖父→母亲→女儿 D. 外祖母→母亲→儿子
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人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,不存在的基因传递途径是
A.祖母→父亲→女儿 B.祖母→父亲→儿子
C.外祖父→母亲→女儿 D.外祖母→母亲→儿子
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人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,轻者(Aa)眼球稍微能转动,重者(AA)不能转动。如图是某家族的遗传系谱图,下列分析错误的是( )
A. 可推定致病基因位于X染色体上 B. 可推定此病患者女性多于男性
C. 可推定眼球微动患者多为女性 D. 3和4婚配,后代患病的概率为1/2
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人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,轻者(Aa)眼球稍微能转动,重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图,其中1眼球不动,4眼球微动。下列分析错误的是 ( )
A. 可推定致病基因位于X染色体上
B. 可推定此病患者女性多于男性
C. 可推定眼球微动患者多为女性
D. 3和4婚配,后代患病的概率为1/2
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钟摆型眼球震颤是伴 染色体显性遗传病,下列各项不符合其遗传特点的是( )
A.该病总的特点是患者人数女多于男
B.男患者与正常女子结婚,其儿子均正常
C.女患者与正常男子结婚,其女儿可能正常
D.女患者与男患者结婚,儿子和女儿都患病
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小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎,但是,医生却告知他们夫妇均属半乳糖血症(人类的一种单基因隐性遗传病)的基因携带者。请你帮助推测,小芳孕育的两个孩子是一男一女概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率是
A.1/2和7/16 B.1/2和7/32 C.1/4和9/16 D.1/4和7/16
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