下图是常染色体上的基因引起的某种遗传病的家族系谱，用A或a表示该相对性状的基因，回答下列问题：
（1）此病属于 性遗传。
（2）6号的基因型为 ，其致病基因来自 。
（3）8号的基因型为 ，其致病基因来自 。
（4）1号和2号基因型相同的概率为 。
（5）10号为杂合子的可能性为 ，他与一患者婚配，生一个患病孩子的概率为 。
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下图是常染色体上的基因引起的某种遗传病的家族系谱，用A或a表示该相对性状的基因，回答下列问题：
（1）此病属于 性遗传。
（2）6号的基因型为 ，其致病基因来自 。
（3）8号的基因型为 ，其致病基因来自 。
（4）1号和2号基因型相同的概率为 。
（5）10号为杂合子的可能性为 ，他与一患者婚配，生一个患病孩子的概率为 。
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下图是常染色体上的基因引起的某种遗传病的家族系谱，用A或a表示该相对性状的基因，回答下列问题：
（1）此病属于 性遗传。
（2）6号的基因型为 ，其致病基因来自 。
（3）8号的基因型为 ，其致病基因来自 。
（4）1号和2号基因型相同的概率为 。
（5）10号为杂合子的可能性为 ，他与一患者婚配，生一个患病孩子的概率为 。
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（6分）下列为一个人类白化病遗传的家族系谱图。请据图回答：
（1）白化病属于________性遗传病，致病基因位于________染色体上。
（2）若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号和11号个体的基因型分别为________、________。
（3）6号为纯合子的概率为________。
（4）7号和8号再生一个有病女孩的概率为________。
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下图是某家族白化病遗传系谱图。请据图回答：
（注：白化病属于常染色体遗传病，设显性基因为A，隐性基因为a）
（1）已知肤色正常和白化为一对相对性状。依据系谱图中白化病的遗传特点判断显隐性关系：肤色正常为________性性状，白化为________性性状。
（2）Ⅰ代中1号和2号个体的基因型分别为________和________。
（3）Ⅱ代中4号个体的基因型为________。
（4）代中7号个体的基因型为________，8号个体的基因型为________。
（5）Ⅲ代中7号个体与8号个体结婚后,生一个白化病孩子的几率为________；生一个正常男孩的几率为。
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人类的性别决定方式为XY型，下图所示为某家族的遗传系谱图，表示了人类某种性状的遗传，图中画横线者表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
（1）人类的性别决定方式为XY型，其中男性的性染色体组成为_______________。受精卵的性别决定发生于____________发生的一瞬间。
（2）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是__________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是___________(填个体编号)
（3）据系谱图推测，该性状为___________(填“隐性”或“显性”)性状。
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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题:
（1）由图可知，神经性耳聋属于 性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于 染色体上，你判断致病基因位置的依据是 。
（2）Ⅲ8的基因型为 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是 。
（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是 。
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下图为某家族的某遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请分析回答：
（1）该遗传病属于______（显性、隐性）性状，致病基因位于_______（常、X、Y）染色体上。。
（2）1号的基因型是______，4号的基因型是_____。
（3）如果8号表现正常，基因型是________，纯合子的概率是 ___________。
（4）如果7号同时患有色盲（基因用B、b表示），则5号基因型为____________。
（5）8号同时患两种病的概率是_____________。
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（7分） 下图表示人类镰刀型细胞贫血症一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因用A、a表示）。请根据图回答下面的问题。
（1）镰刀型细胞贫血症致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病。
（2）图中Ⅱ3的基因型 ________ ，她是杂合子的概率是________。
（3）Ⅱ2与Ⅱ3婚配，生下患镰刀型细胞贫血症男孩的概率是________。
（4）如果Ⅱ2与Ⅱ3的色觉都正常，婚配后生下一个既患镰刀型细胞贫血症又患红绿色盲（控制基因用B、b表示）的孩子，那么Ⅱ2形成的精子类型及其数量比是________，他们再生一个正常孩子的概率是 ________。
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下图是某家族单基因遗传的甲病（由基因A、a控制）和乙性状的遗传系谱图．回答下列问题：
（1）甲病的致病基因为_________性基因，位于 ______ 染色体上．控制乙性状的基因最可能位于______染色体上，遗传特点是_______。
（2）若Ⅰ-2不携带乙性状基因，则Ⅱ-4的基因型为 ______。
（3）该家族生活于相对封闭且少与外人通婚的地区。经调查，该地区人群中每5000人中甲病患者有2人．据此，可推断该地区人群中基因A的频率为______；该地区一表现正常男子的基因型为Aa的概率为______。
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如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用A、a表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱，请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性耳聋属于 性（显/隐）性状，控制该病的致病基因位于 染色体上。
（2）Ⅲ-8的基因型为 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ-8和Ⅲ-12基因型相同的概率是 。
（3）若Ⅲ-9和一基因型与Ⅲ-12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是 。
（4）Ⅲ-13为纯合子的概率为 。
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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答下列问题：
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。
(3)图中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________。(只写与色盲有关的基因型)
(4)若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是________。
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