下图是某家族单基因遗传的甲病（由基因A、a控制）和乙性状的遗传系谱图．回答下列问题：
（1）甲病的致病基因为_________性基因，位于 ______ 染色体上．控制乙性状的基因最可能位于______染色体上，遗传特点是_______。
（2）若Ⅰ-2不携带乙性状基因，则Ⅱ-4的基因型为 ______。
（3）该家族生活于相对封闭且少与外人通婚的地区。经调查，该地区人群中每5000人中甲病患者有2人．据此，可推断该地区人群中基因A的频率为______；该地区一表现正常男子的基因型为Aa的概率为______。
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下图是某家族单基因遗传的甲病（由基因A、a控制）和乙性状的遗传系谱图．回答下列问题：
（1）甲病的致病基因为_________性基因，位于 ______ 染色体上．控制乙性状的基因最可能位于______染色体上，遗传特点是_______。
（2）若Ⅰ-2不携带乙性状基因，则Ⅱ-4的基因型为 ______。
（3）该家族生活于相对封闭且少与外人通婚的地区。经调查，该地区人群中每5000人中甲病患者有2人．据此，可推断该地区人群中基因A的频率为______；该地区一表现正常男子的基因型为Aa的概率为______。
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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题:
（1）由图可知，神经性耳聋属于 性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于 染色体上，你判断致病基因位置的依据是 。
（2）Ⅲ8的基因型为 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是 。
（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是 。
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如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用A、a表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱，请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性耳聋属于 性（显/隐）性状，控制该病的致病基因位于 染色体上。
（2）Ⅲ-8的基因型为 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ-8和Ⅲ-12基因型相同的概率是 。
（3）若Ⅲ-9和一基因型与Ⅲ-12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是 。
（4）Ⅲ-13为纯合子的概率为 。
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下图是常染色体上的基因引起的某种遗传病的家族系谱，用A或a表示该相对性状的基因，回答下列问题：
（1）此病属于 性遗传。
（2）6号的基因型为 ，其致病基因来自 。
（3）8号的基因型为 ，其致病基因来自 。
（4）1号和2号基因型相同的概率为 。
（5）10号为杂合子的可能性为 ，他与一患者婚配，生一个患病孩子的概率为 。
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病为 （填“显性或“隐性”）遗传病
（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。
（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是 。
（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）
A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因
C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，
回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病为 (填“显性或“隐性”）遗传病
（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于 （填“常”或“X”)染色体上。
（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是 。
（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）
A.Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B.Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因
C.Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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“进行性肌营养不良症”是位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。下图为某家族该遗传病的遗传系谱图。回答下列问题：
（1）9号的致病基因来源于第一代的________，1号双亲中_________一定是患者。
（2）5号与正常男性结婚，后代患病的概率是______________，建议其生育______________ （填“男孩”或“女孩”）。
（3）6号不携带白化病基因，若与一携带白化病（致病基因位于常染色体上）基因但表现正常男性结婚，生育健康孩子（不患白化病和进行性肌营养不良）的概率是______________。
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“进行性肌营养不良症”是位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。下图为某家族该遗传病的遗传系谱图。回答下列问题：
（1）9号的致病基因来源于第一代的________，1号双亲中_________一定是患者。
（2）5号与正常男性结婚，后代患病的概率是______________，建议其生育______________ （填“男孩”或“女孩”）。
（3）6号不携带白化病基因，若与一携带白化病（致病基因位于常染色体上）基因但表现正常男性结婚，生育健康孩子（不患白化病和进行性肌营养不良）的概率是______________。
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下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ-4不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：
（1）甲病的遗传方式为________染色体________性遗传，乙病的遗传方式为________染色体________性遗传。
（2）Ⅲ-2的基因型为________，Ⅲ-3的基因型为________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为________，只患一种病孩子的概率________。
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下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ-4不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：
（1）甲病的遗传方式为 染色体 性遗传，乙病的遗传方式为 染色体 性遗传。
（2）III2的基因型为 ，III3的基因型为 ，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为 ，只患一种病孩子的概率 。
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