“进行性肌营养不良症”是位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。下图为某家族该遗传病的...

“进行性肌营养不良症”是位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。下图为某家族该遗传病的遗传系谱图。回答下列问题：

（1）9号的致病基因来源于第一代的________，1号双亲中_________一定是患者。

（2）5号与正常男性结婚，后代患病的概率是______________，建议其生育______________ （填“男孩”或“女孩”）。

（3）6号不携带白化病基因，若与一携带白化病（致病基因位于常染色体上）基因但表现正常男性结婚，生育健康孩子（不患白化病和进行性肌营养不良）的概率是______________。

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“进行性肌营养不良症”是位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。下图为某家族该遗传病的遗传系谱图。回答下列问题：

（1）9号的致病基因来源于第一代的________，1号双亲中_________一定是患者。

（2）5号与正常男性结婚，后代患病的概率是______________，建议其生育______________ （填“男孩”或“女孩”）。

（3）6号不携带白化病基因，若与一携带白化病（致病基因位于常染色体上）基因但表现正常男性结婚，生育健康孩子（不患白化病和进行性肌营养不良）的概率是______________。

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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，回答下列问题：

（1）据图分析，该遗传病为　　　　 （填“显性或“隐性”）遗传病

（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于　　　　　　　　 （填“常”或“X”）染色体上。

（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为　　　　　　　 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为　　　　　　　　　 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是　　　　　　　　　　　 。

（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）

A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3

B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因

C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4

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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，

回答下列问题：

（1）据图分析，该遗传病为　　　　 (填“显性或“隐性”）遗传病

（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于　　　　　　　　 （填“常”或“X”)染色体上。

（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为　　　　　　　 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为　　　　　　　　　 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是　　　　　　　　　　　 。

（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）

A.Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3

B.Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因

C.Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4

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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。

（1）该遗传病是性遗传病，致病基因位于________染色体上，因为如果致病基因不位于此种染色体而是位于另一种染色体，则Ⅲ₉患病，她的________必患病，这与图示的不相符。

（2）Ⅱ₅和Ⅲ₉的遗传因子组成分别是________和 。

（3）Ⅲ₁₀的遗传因子组成可能是 ， 她是杂合子的概率是 。

（4）如果Ⅲ₁₀与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为 。

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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题:

（1）由图可知，神经性耳聋属于　　　　　 性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于 　　　　 染色体上，你判断致病基因位置的依据是　 　　 　　　 　　 。

（2）Ⅲ8的基因型为　　　　　　　　 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代　　　　　 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是　　　　　　　 。

（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是　　　 　　 　　 。

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（13分）下图1是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。

（1）该遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

（2）Ⅱ₅和Ⅲ₉的基因型分别是________和________ 。

（3）Ⅲ₁₀的基因型是，她是杂合子的概率是________。如果Ⅲ₁₀与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为________。

（4）图2为基因控制该酶过程中的________过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是________。 该过程体现基因通过控制生物体的性状。

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（8分）下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

（1）控制遗传病甲的基因位于　　 染色体上；控制遗传病乙的基因位于　　 染色体上，属　　　　 性基因。

（2）Ⅰ-1的基因型是　　　　　　　　　　 ，Ⅰ-2能产生　　　　 种卵细胞。

（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有　　　　　 种基因型。

（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是　　　　 。（2分）

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下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是

A.甲病致病基因位于常染色体上

B.乙病为隐性基因控制的遗传病

C.Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2

D.Ⅱ-5与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4

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(12分)下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：

（1）该遗传病是受____________（填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制的。

（2）图中I2的基因型是____________，Ⅱ4的基因型为____________。

（3）图中Ⅱ3的基因型为____________，Ⅱ3为纯合子的几率是____________。

（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是____________。

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