“进行性肌营养不良症”是位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。下图为某家族该遗传病的遗传系谱图。回答下列问题:
(1)9号的致病基因来源于第一代的________,1号双亲中_________一定是患者。
(2)5号与正常男性结婚,后代患病的概率是______________,建议其生育______________ (填“男孩”或“女孩”)。
(3)6号不携带白化病基因,若与一携带白化病(致病基因位于常染色体上)基因但表现正常男性结婚,生育健康孩子(不患白化病和进行性肌营养不良)的概率是______________。
高一生物非选择题中等难度题
“进行性肌营养不良症”是位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。下图为某家族该遗传病的遗传系谱图。回答下列问题:
(1)9号的致病基因来源于第一代的________,1号双亲中_________一定是患者。
(2)5号与正常男性结婚,后代患病的概率是______________,建议其生育______________ (填“男孩”或“女孩”)。
(3)6号不携带白化病基因,若与一携带白化病(致病基因位于常染色体上)基因但表现正常男性结婚,生育健康孩子(不患白化病和进行性肌营养不良)的概率是______________。
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“进行性肌营养不良症”是位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。下图为某家族该遗传病的遗传系谱图。回答下列问题:
(1)9号的致病基因来源于第一代的________,1号双亲中_________一定是患者。
(2)5号与正常男性结婚,后代患病的概率是______________,建议其生育______________ (填“男孩”或“女孩”)。
(3)6号不携带白化病基因,若与一携带白化病(致病基因位于常染色体上)基因但表现正常男性结婚,生育健康孩子(不患白化病和进行性肌营养不良)的概率是______________。
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图,在不考虑染色体变异和因突变的条件下,回答下列问题:
(1)据图分析,该遗传病为 (填“显性或“隐性”)遗传病
(2)若Ⅱ-1不携带该病致病基因,则控制该病的基因位于 (填“常”或“X”)染色体上。
(3)接上一问条件,Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ,Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚,后代患该病的概率是 。
(4)已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者,据图分析以下可能发生的是( )
A.Ⅱ-4体内携带致病基因,并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B.Ⅱ-4体内不携带致病基因,Ⅲ-4也无致病基因
C.Ⅱ-4体内携带致病基因,但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图,在不考虑染色体变异和因突变的条件下,
回答下列问题:
(1)据图分析,该遗传病为 (填“显性或“隐性”)遗传病
(2)若Ⅱ-1不携带该病致病基因,则控制该病的基因位于 (填“常”或“X”)染色体上。
(3)接上一问条件,Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ,Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚,后代患该病的概率是 。
(4)已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者,据图分析以下可能发生的是( )
A.Ⅱ-4体内携带致病基因,并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B.Ⅱ-4体内不携带致病基因,Ⅲ-4也无致病基因
C.Ⅱ-4体内携带致病基因,但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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下图是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制,A是显性、a是隐性),请回答下面的问题。
(1)该遗传病是性遗传病,致病基因位于________染色体上,因为如果致病基因不位于此种染色体而是位于另一种染色体,则Ⅲ9患病,她的________必患病,这与图示的不相符。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是________和 。
(3)Ⅲ10的遗传因子组成可能是 , 她是杂合子的概率是 。
(4)如果Ⅲ10与有该病的男性结婚,则不宜生育,因为出生病孩的概率为 。
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下图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱。请回答下列问题:
(1)由图可知,神经性耳聋属于 性(显/隐)性状。控制该病的致病基因位于 染色体上,你判断致病基因位置的依据是 。
(2)Ⅲ8的基因型为 ,其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋,Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是 。
(3)若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配,生一个只患一种病的孩子的概率是 。
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(13分)下图1是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对基因控制,A是显性、a是隐性),图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
(1)该遗传病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是________和________ 。
(3)Ⅲ10的基因型是,她是杂合子的概率是________。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚,则不宜生育,因为出生病孩的概率为________。
(4)图2为基因控制该酶过程中的________过程,图中tRNA所携带氨基酸的密码子是________。 该过程体现基因通过控制生物体的性状。
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(8分)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
(1)控制遗传病甲的基因位于 染色体上;控制遗传病乙的基因位于 染色体上,属 性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2能产生 种卵细胞。
(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有 种基因型。
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是 。(2分)
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下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图,6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是
A.甲病致病基因位于常染色体上
B.乙病为隐性基因控制的遗传病
C.Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2
D.Ⅱ-5与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4
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(12分)下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,致病基因用a表示,据图分析回答问题:
(1)该遗传病是受____________(填“常染色体”或“X染色体”)上的隐性基因控制的。
(2)图中I2的基因型是____________,Ⅱ4的基因型为____________。
(3)图中Ⅱ3的基因型为____________,Ⅱ3为纯合子的几率是____________。
(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是____________。
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