（9 分）人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3 个复等位基因IA 、IB 、i 控制ABO 血型，位于另一对染色体上。A 血型的基因型有IAIA 、IA i ，B 血型的基因型有IB IB、IB i，AB 血型的基因型为IAIB ，O 血型的基因型为i i。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均为AB 血型， Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均为O 血型。请回答下列问题:
（1）该遗传病的遗传方式为_____________。Ⅱ-2 基因型为Tt 的概率为_____________。
（2）Ⅰ-5 个体有_____________种可能的血型。Ⅲ-1 为Tt且表现A 血型的概率为_____________。
（3）如果Ⅲ-1 与Ⅲ-2 婚配，则后代为O 血型、AB 血型的概率分别为_____________、_____________。
（4）若Ⅲ-1 与Ⅲ-2 生育一个正常女孩，可推测女孩为B 血型的概率为_____________。若该女孩真为B 血型，则携带致病基因的概率为_____________。
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人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3 个复等位基因IA、IB 、i控制ABO 血型，位于另一对染色体上。A 血型的基因型有IAIA、IAi，B 血型的基因型有IBIB、IBi，AB 血型的基因型为IAIB，O 血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均为AB 血型，Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均为O 血型。请回答下列问题:
（1）该遗传病的遗传方式为_____________。Ⅱ-2 基因型为Tt的概率为_____________。
（2）Ⅰ-5 个体有_________种可能的血型。Ⅲ-1 为Tt且表现A 血型的概率为_________。
（3）如果Ⅲ-1 与Ⅲ-2 婚配，则后代为O 血型的概率为_______。
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（9 分）人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3 个复等位基因IA 、IB 、i 控制ABO 血型，位于另一对染色体上。A 血型的基因型有IAIA 、IA i ，B 血型的基因型有IB IB、IB i，AB 血型的基因型为IAIB ，O 血型的基因型为i i。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均为AB 血型， Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均为O 血型。请回答下列问题:
（1）该遗传病的遗传方式为_____________。Ⅱ-2 基因型为Tt 的概率为_____________。
（2）Ⅰ-5 个体有_____________种可能的血型。Ⅲ-1 为Tt且表现A 血型的概率为_____________。
（3）如果Ⅲ-1 与Ⅲ-2 婚配，则后代为O 血型、AB 血型的概率分别为_____________、_____________。
（4）若Ⅲ-1 与Ⅲ-2 生育一个正常女孩，可推测女孩为B 血型的概率为_____________。若该女孩真为B 血型，则携带致病基因的概率为_____________。
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人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的雄因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi, AB血型的基因型为IAIB，0血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3和 Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0血型。下列说法错误的是 （ ）
A. 该遗传病的遗传方式为常染色体隐性，Ⅱ-2基因型为Tt的概率为2/3
B. 若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为5/16
C. Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为11/32
D. 如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，则后代为AB血型的概率为1/8
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人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3 个复等位基因IA 、IB、i控制ABO 血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA 、IA i ，B血型的基因型有IB IB、IB i，AB血型的基因型为IAIB ，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ9和Ⅱ11均为AB血型，Ⅱ10和Ⅱ12均为O血型。请回答下列问题：
（1）该遗传病的遗传方式为___________________。该病和血型两对相对性状的遗传遵循基因的____________________________定律，Ⅱ8基因型为TT的概率为_______________。
（2）Ⅰ5个体有___________种可能的血型。Ⅲ13为Tt且表现A血型的概率为________________。
（3）如果Ⅲ13与Ⅲ14婚配，则后代为O血型的概率为_________________。
（4）若Ⅲ13与Ⅲ14生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为___________。若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为___________________。
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人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3 个复等位基因IA 、IB 、i 控制ABO 血型，位于另一对染色体上。A 血型的基因型有IAIA 、IA i ，B 血型的基因型有IB IB、IB i，AB 血型的基因型为IAIB ，O 血型的基因型为i i。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均为AB 血型， Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均为O 血型。请回答下列问题:
（1）该遗传病的遗传方式为_____________。Ⅱ-2 基因型为Tt的概率为_____________。
（2）Ⅰ-5 个体有_____________种可能的血型。Ⅲ-1 为Tt且表现A 血型的概率为_____________。
（3）如果Ⅲ-1 与Ⅲ-2 婚配，则后代为O 血型、AB 血型的概率分别为_____________、_____________。
（4）若Ⅲ-1 与Ⅲ-2 生育一个正常女孩，可推测女孩为B 血型的概率为_____________。若该女孩真为B 血型，则携带致病基因的概率为_____________。
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人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因ⅠA、ⅠB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。两个家系成员的性状表现如图，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。下列叙述错误的是（ ）
A.该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.Ⅰ-5个体有3种可能的血型
C.若Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，则后代为AB血型的概率为1/4
D.若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，则携带致病基因的概率为13/27
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人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。
| 血型 | A型 | B型 | AB型 | O型 |
| 基因型 | IAIA，IAi | IBIB，IBi | IAIB | ii |
某遗传病受一对基因（T，t）控制，人群中患病的频率为1/10000。已知控制血型与疾病的基因是独立分配的。某家系成员性状表现如下图（血型已标注）。请回答下列问题：
（1）该疾病的遗传方式是_______________，理由是______________。
（2）9号个体的血型为AB型的几率为__________________。
（3）4号个体的基因型可能是_____________。国家实行二孩政策以后，3号与4号想再生一个孩子，则该小孩患病的几率约为____________，为避免患儿出生，建议到医院作_____________。
（4）人类的遗传性疾病逐步成为威胁人类健康的一个重要因素，优生优育是提高人口素质的重要手段。下列有关人类遗传病的叙述，正确的是___________。
A.先天性疾病都是遗传病
B.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
C.人类基因组测序是测定人的46条染色体数的一半即23条染色体的碱基序列
D.人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关
E.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
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人类ABO血型由位于一对常染色体上的三个复等位基因（IA、IB和i，显隐性关系为IA=IB＞i）决定，不同血型的基因组成见下表。下列叙述错误的是（ ）
| 血型 | A型 | B型 | AB型 | O型 |
| 基因组成 | 显性基因只含有IA | 显性基因只含有IB | 基因IA、IB同时存在 | 基因IA、IB都不存在 |
A.基因IA、IB和i的遗传遵循分离定律
B.人类的ABO血型的基因型共有6种
C.若父母均为AB型血，则子代不可能是O型血
D.AB型血的双亲为A型血和B型血
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人类ABO血型系统中有A型、B型、O型、AB型这四种血型，控制血型的基因共有三个，分别是IA、IB、i,位于人类第9号染色体上。下图是某家族系谱图。
（1）IA、IB、i称为复等位基因，是由______形成的，体现了这种变异的______特性。
（2）就ABO血型系统而言，1～4 号个体中，红细胞表面不含凝集原的是______号。
（3）据图分析，1号的基因型是______。
指甲髌骨综合征是人类的一种显性遗传病，主要症状表现为指甲发育不良，髌骨缺少或发育不良。患者的致病基因(以D表示)也位于9号染色体上。
（4）上图家族中，3号为指甲髌骨综合征患者(基因型为dIA//Di), 4号表现正常。下列关于3号和4号所生子女的判断，正确的是______。
A.凡子女血型为A型或B型，一定不患指甲髌骨综合征
B.凡子女血型为AB型，患指甲髌骨综合征的可能性大
C.凡子女血型为A型或AB型，患指甲髌骨综合征的可能性大
D.血型为AB型的指甲髌骨综合征患者与血型为B型的正常个体的概率相等
（4）若3号已经怀孕,为确定胎儿是否患指甲髌骨综合征,最有效的措施是____。
A.染色体分析 B.遗传咨询 C.基因诊断 D.B超检查
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（20分）在群体中，位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因，称为复等位基因。如控制人类ABO血型的基因。已知紫色企鹅的常染色体上也有一系
列决定羽毛颜色的复等位基因：G、gch、gh、g。该基因系列在决定羽毛颜色时，表现型与基因型的关系如下表：
| 羽毛颜色表现型 | 基因型 |
| 深紫色 | G___ |
| 中紫色 | Gch |
| 浅紫色 | gh |
| 白色 | gg |
请回答下列问题：
（1）以上复等位基因的出现体现了基因突变的________特点，企鹅羽毛颜色的基因型共有________种。
（2）若一只深紫色企鹅和一只浅紫色企鹅多次交配后，生下的小企鹅羽毛颜色为深紫 色：中紫色=1：1，则两只亲本企鹅的基因型分别为________。
（3）若中紫色雌雄企鹅交配后，后代出现中紫色和白色企鹅，现让子代中的中紫色与浅
紫色杂合体交配，请在答题纸相应部位用柱状图表示后代的表现型及比例。
（4）基因型Gg的个体是深紫色的，研究发现由于臭氧层出现“空洞”，近年来在紫外线 的辐射增强的地区，某些基因型Gg个体的背部也会长出白色羽毛，产生这种变异
的原因可能是某些细胞在有丝分裂的________期发生了基因中________序列的改变；也可能是染色体结构发生________变异。
（5）现有一只浅紫色雄企鹅和多只其他各色的雌企鹅，如何利用杂交方法检测出该雄企
鹅的基因型?（写出实验思路和预期实验结果即可）。________
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