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经大量家系调查发现，外耳道多毛症只发生于男性，女性无此症。该症属于
A. 伴X染色体显性遗传 B. 伴Y染色体遗传
C. 伴X染色体隐性遗传 D. 常染色体遗传
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人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传 D.伴Y染色体遗传
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下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（ ）
A.男性与女性的患病概率相同
B.患者的双亲中至少有一人为患者
C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况
D.若双亲均为患者，则子代的发病率最大为3/4
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人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于
A．伴X染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．常染色体显性遗传 D．伴Y染色体遗传
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人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于…（ ）
A．伴X染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．常染色体显性遗传 D．伴Y染色体遗传
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人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率较高，在男性中的发病率较低，则可以初步判断该病属于
A．伴X染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．常染色体显性遗传
D．伴Y染色体遗传
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下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是
A．男性与女性的患病概率相同
B．患者的双亲中至少有一人为患者
C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D．若
双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4高一生物选择题中等难度题查看答案及解析
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下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是
A．男性与女性的患病概率相同
B．患者的双亲中至少有一人为患者
C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况
D．若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4
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一个 X-连锁的显性等位基因 D 引起人类的佝偻病。一个患此症的男性与一个正常女性结合，他们的儿子患此症的概率为
A. 100% B. 50% C. 25% D. 0
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某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是
A.该病为伴X染色体显性遗传病 B.该病不可能出现女性患者
C.Ⅱ-6是该病致病基因的携带者 D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率为1/4
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C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况
双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4